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[上海]上海恒瑞医药有限公司

(全职,发布于2012-10-19) 相关搜索
  • 工作地点:上海
  • 职位:药物临床研究之医学助理(非CRA)
  • 信息来源:中山大学
说明:

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上海恒瑞医药有限公司 —— 药物临床研究之医学助理(非CRA)
招聘专业: 本科为临床医学专业的科研型研究生 招聘对象: 应届生
学历要求: 硕士及以上 工作地区: 上海市浦东新区
招聘人数: 10 投递方式: xialy@
联系人: 夏先生 联系方式: 18036618509
添加时间: 2012-10-18 截止时间: 2013-6-29
浏览次数: 3

岗位要求:

职位信息

工作性质:全职

工作地点:上海市浦东新区陆家嘴(地铁地铁2469号线世纪大道站)

招聘人数:10

学  历:硕士及以上

语言能力:英语 熟练

简历语言:中文和英文

 

职位描述

所属部门:临床医学部之医学部。

待遇从优:应届硕士毕业生税前6000元起(有实习、工作经验者另议),除基本待遇外,享法定福利、各类补贴、奖金等,公司全力配合应届生申请上海市户口。

 

一、 工作职责:
1.
负责国内外同类品种的文献资料收集与整理;

2. 负责所辖临床项目的方案设计、资料(CRF、研究者手册、综述、总结报告、说明书等)编写;

3. 负责所辖临床项目的SAE审核、技术支持工作;
4.
负责对所辖临床项目的质量抽查,确保所辖项目的临床试验严格按照既定计划进行;

5. 负责对项目CRAQA等进行方案培训。

二、 任职要求:
1.
学历要求:硕士及以上学历。
2.
专业要求:临床医学、药学相关专业(本科必须为临床医学专业,但非临床型研究生)
3.
工作经验:在医院临床科室、制药企业或CRO公司有相关实习/工作经验者优先,有肿瘤、内分泌心血管、抗生素项目临床经验者优先。
4.
能力要求:
1) 具有较强的执行力
2) 具有较强的独立科研能力逻辑思维能力

3)具有清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通
4) 具有较强的集体意识和良好的团队合作精神;
5) 具有良好的问题协调/解决能力应急处置能力
6) 具有良好的适应能力,能在时间限制和任务压力下工作;
7) 热爱并看好本行业,有良好的职业道德和奉献精神。
5.
技能要求:
1) 了解《药品管理法》、《新药审批办法》,了解ICH-GCP,了解药物研发的全过程,熟悉临床试验全过程,了解国内外临床研究发展与现状;(具SFDA认可的相关GCP培训合格证书者优先考虑。)
2) 掌握临床试验管理规范的知识,并能执行相关质量控制;
3) 具有培训和研究者会议演讲的技能
4) 能独立查阅有关文献资料,撰写报告。
6.
外语要求:英语水平相当于CET6(以面试中的笔试成绩为准),须熟练阅读并理解英文文献资料。
7.
电脑要求:掌握电脑的基础知识,能熟练操作中英文操作系统,熟练掌握办公自动化软件的应用。
8.
其他要求:
1) 人品端正,诚实可信;
2) 身体与心理健康,热爱生活;
3) 具有良好的企业形象意识。

   
公司具有完善的考核与晋升机制,提供充足的个人发展上升空间。期待有识之士的加盟!
   
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