海正药业（杭州）有限公司是浙江海正药业股份有限公司的全资子公司。公司位于距离杭州75公里的富阳市胥口镇下练村，目前厂区占地约1200亩。规划总投资约45亿元，已累计投入资金30亿元。项目全部建成投产后，预计年销售额可达50亿元，年创利税10亿元。

    厂区分设生物发酵、出口制剂和基因药物三大区块，其中生物发酵区块一期项目的已于2009年投入生产。出口制剂区块一期项目也已经在2010年年底投入生产。基因药物区块计划在2012年底投产。海正药业（杭州）有限公司是富阳近年来引进的知名企业之一，被列为“国家中药材试验基地”，“省重点工程”、“省双千工程”、“杭州市十大重点工程”等，还是国内最大的抗生素、抗肿瘤剂药生产基地之一。

公司定位全球市场，选择国内首家和独家生产的产品，与国外大公司合作，以出口为主，带动国内市场，努力实现海正药业的产业转型升级，目标成为中国制药企业全球化发展的范例，是年轻人发展事业的优秀平台。

 

招聘人数：30人

岗位职责：

1、熟练掌握GMP相关知识，执行生产现场的各工序的生产前、生产过程中、生产结束后清场的监督检查、物料复核，确保日常操作符合GMP要求和公司内各规定；

2、参与产品生产相关验证，监督验证过程按要求进行；

3、生产过程中物料、中间体的状态监控以及产品的质量回顾分析；

4、对生产过程中出现的任何偏差和质量问题，及时进行现场解决，必要时及时报告QA主管或经理

5、定期的GMP审计检查，负责对上述工作的GMP适合性、最新国内外动态信息的搜集以及确认培训；

6、负责领导交代的其他相关工作。

任职资格：

1、药学相关专业；

2、熟悉制药相关法规和良好的GMP相关知识，熟悉药厂QA工作流程优先；

3、具有较强的责任心和执行能力，良好好的团队合作精神和组织沟通能力；

4、善于自学新知识，善于发现问题、解决问题，良好的时间管理能力，能承受压力。

 

招聘人数：60人

岗位职责：

1、负责产品稳定性实验及留样观察工作，确保上述检验是按GMP及本公司质量标准进行；

2、按照各仪器SOP进行仪器分析，使用前校验，使用后登记，做好仪器的清洁及保养工作，确保其可用性；

3、负责并确保按GMP及本公司质量标准对原辅包材、半成品、成品实话理化实验；

4、负责并确保实验记录及报告的完整性及可溯性；

5、严格执行化验室安全管理规程，严防差错和事故发生，检验结果出现异常或不合格，应及时上报，并按要求进行复查，使不合格品得到及时有效的控制。

任职资格：

1、药学、卫生检验与检疫技术等相关专业，大专及以上学历；

2、熟悉国内GMP标准及要求，熟悉各国药典要求，熟知药检工作程序；

3、工作认真细致，态度端正，积极向上，较强的执行力和分析能力，具有良好的职业道德和团队协作精神。

 

一、 工资待遇：按岗位定级。（年收入不少于3万）

二、 工作时间：实行每周工作40小时制。

三、  福利待遇：餐费补贴，门诊补贴，岗位特业津贴；提供免费员工宿舍（2-3人/间），配有空调、电视、网络，带单独卫生间；提供免费员工班车接送。周末免费提供往返杭州班车。

四、 合同/保险：毕业前实习和公司签订《实习就业协议》，毕业后和公司签订《劳动合同》，公司给予缴纳五险一金（养老保险、医疗、失业、工伤、生育保险和住房公积金）。

地址：浙江省富阳市胥口镇下练村

电话：0571-63280993

邮箱：zhaopin2013@

网址：we***.cn[点击查看]

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联系人：朱小姐