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[江苏]江苏万邦生化医药股份有限公司

(全职,发布于2012-12-19) 相关搜索
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公司行业:  制药/生物工程

公司性质:  民营公司

公司规模:  500-1000

发布日期:2012.12.19  工作地点:形台  招聘人数:10  工作年限:应届毕业生  语言要求:英语  学历:本科

职位标签:  工艺 质量 技术员 GMP cGMP 药品 生产 QA QC 检测 技术员 工程师

职位描述:

药学、药剂、制药工程、生物工程、化学工程、分析化学

工艺技术员/工程师职责
1.
参与制定车间工艺、技术工作计划;
2.
参与制定车间操作规程、安全规程、工艺规程等管理制度,提出改进建议;
3.
技术管理:
3.1
参与制定操作规程、安全规程、工艺规程;
3.2
参与解决车间生产过程中的工艺技术问题;实施车间的技术改造、科技进步;
3.3
检查、审核批生产记录;参与实施车间的验证工作;
3.5
配合并参与研发部的新品试制、产业化试验工作。
4.
监督、检查生产过程中产品质量控制工作的实施;

质量管理员QA
1.
参与编制公司年度内部质量审核计划;起草年度供应商评估计划,并报上级审批;
2
制度建设:拟订、修改公司级的质量管理文件。
3.
质量管理
3.1
参与策划组织公司内部审核、管理评审,实施质量管理监督、考核,跟踪纠正措施落实情况;
3.2
参与供应商质量体系评估;参与解决客户对于产品质量检验问题的投诉;
3.6 GMP
相关文件的管理及质量标准的修订;
4.
过程控制
4.1
分发公司待检产品、原材料并建立分发记录;
4.2
评价成品原材料批次档案,并出具各种放行报告书;
4.3
巡检所负责的生产过程,并及时汇报所发现的问题;
4.4
定期开展环境、水系统、产品等质量活动内容的分析;
4.5
物料取样、核料工作;
4.6
参与验证管理实施工作;
4.7
生产质量过程中偏差、检验过程中OOS/OOT的管理,变更管理。

检验技术员QC
1.
利用生物学、化学、仪器等方式方法检验各类原辅包材、制剂的常规生物学或化学项目,填写检验记录;
2
参与检验方法、生产设备工艺验证工作。

公司简介:公司已有30年的历史,并致力成为世界糖尿病治疗领域的知名企业。目前正以内生和外延两种方式快速发展,并且持续提升营销能力和研发能力,使之形成核心竞争优势,依托复星医药的国际化资源和管理、技术平台发展、引进专利创新药和高价值仿制药,以内分泌代谢和心血管领域为市场核心,同时逐步进军抗肿瘤领域,提升产品力。万邦医药十几年来一直倡导部队、学校、家庭的企业文化,营造学习成长的环境,推行平等和谐的理念,推崇执行力和高绩效的工作文化,我们认为人才和这些与人才相关的文化和理念是支持企业长久发展的根本。

  • 公司电话:400-886-8282 83817033

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在这个世界上取得成就的人,都努力去寻找他们想要的机会,如果找不到机会,他们便自己创造机会。 -- 萧伯纳