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[北京]北京捷通康诺医药科技有限公司 天津工业大学宣讲会

(全职,发布于2013-01-06) 相关搜索
  • 工作地点:北京
  • 职位:注册实习生|注册助理
  • 信息来源:天津工业大学
说明:

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(2013.1.8)北京捷通康诺医药科技有限公司
发布者:管理员  浏览次数:8
开始时间:2013-01-8
地点:1月8号中午13:30电气学院4D220

 

 宣讲会之后面试

 

Company Introduction

 

捷通企业集团率先开创了国内医疗器械信息和服务集成,通过十余年的努力以建立了完善的服务信息体系。全球已有数千家医疗器械企业受益于捷通的服务。我们在法规咨询、市场咨询、人才培训和服务、会议公关服务和媒体宣传平台各个领域已成为国内行业领导者,为医疗器械企业提供了从产品开发到上市销售全过程的解决方案。

 

产品法规事物咨询

 

作为国内最早从事医疗器械、药品注册咨询的专业服务机构,我们拥有近百名专业咨询师,通过十多年来专业细致的服务,我们与30多个国家近千家厂商建立了长期稳定的合作关系。现已成为国内最大的医疗器械、药品、健康相关产品法规咨询机构之一。

 

 

Job Title: 

注册实习生

Grade:

Z13

Job Function:

医疗器械产品注册咨询

 

 

Reports to:

RA Competent

 

 

      

Principal Duties and Responsibilities

 

1、注册资料的编写、收集、整理、申报、跟进等工作;

2、注册计划,跟踪注册进程,包括文件准备、产品检测、临床试验等;

3、定期收集医疗器械相关法律法规,更新公司法律法规文件,并向上级反馈;

4、注册业务理论学习,注册法规及业务流程学习

5、完成公司根据工作需要安排的其他相关工作。

 

 

 

Education/ Experience Requirements

 

1、生物医学工程专业、机电自动化相关专业、电气工程专业、高分子材料相关专业、化工工艺相关专业、英语专业大四在校生。

2、英语读写流利;

3、具有高度的责任心、逻辑思维能力强,善于表达、沟通协调能力强。

 

 

 

Job Title: 

RA Assistant(注册助理)

Grade:

Z12

Job Function:

医疗器械产品注册咨询

 

 

Reports to:

RA Competent

 

 

      

Principal Duties and Responsibilities

 

1、独立完成注册资料的编写、收集、整理、申报、跟进等工作;

2、负责安排注册计划,跟踪注册进程,包括文件准备、产品检测、临床试验等;

3、定期收集医疗器械相关法律法规,更新公司法律法规文件,并向上级反馈;

4、负责产品注册过程中的日常跟踪,与药监局相关部门的沟通协调;

5、完成公司根据工作需要安排的其他相关工作。

 

 

 

Education/ Experience Requirements

 

1、生物医学工程专业、机电自动化相关专业、电气工程专业、高分子材料相关专业、化工工艺相关专业、英语专业应届毕业生。

2、英语读写流利,能完成注册资料翻译;

3、具有高度的责任心、逻辑思维能力强,善于表达、沟通协调能力强。

 

 

 

联系人:杨钊

Direct Line: 86 10-82608228-8620

 E-mail:seymour.yang@

 

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爱不能单独存在,它的本身并无意义。爱必须付诸行动,行动才能使爱发挥功能。 [德蕾莎修女]