[北京]北京岐黄药品临床研究中心2013招聘

    北京岐黄药品临床研究中心成立于1999年，是注册于北京市经济技术开发区的一家合同研究组织（Contract Research Organization，简称CRO）。经过10多年临床试验操作实践，北京岐黄药品临床研究中心形成了独特的品牌影响力。成功组织实施了百余个中药、藏药、化学药品、生物制品的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验及中药品种保护、上市药再评价的临床试验。与全国各地综合性医院、中医院、藏医院、专科医院等合作，覆盖内、外、妇、骨伤、五官、肿瘤等多个学科，合作单位遍布国内30余个省、市、自治区。

    北京岐黄药品临床研究中心已成为行业中知名的合同研究组织（CRO），是中药新药临床研究服务领域的开拓者。我们拥有优秀的专业人才、相关专业的专家网络、高水平的临床试验方案设计、规范的操作程序、严谨的工作精神、丰富的医药法律法规知识，确保临床研究顺利实施。我们在追求市场经济效益的同时,以严谨的科研态度为本,在不断总结与前进的过程中,完善了临床研究的质量控制和质量保证体系,包括:临床研究的监查体系、临床研究的档案管理体系、数据管理体系、统计分析体系，以及临床研究的受试者招募组织体系。

业务范围：新药研发咨询、策划，临床项目运作管理，数据管理与分析，项目研究报告。

   

岗位	需要人数	岗位职责	职位要求
临床监查员 （CRA）	2～4名	临床监查员是在药物临床试验中，由申办者任命并对申办者负责的具备相关知识的人员，其任务是监查和报告临床试验的进行情况和核实数据，保证临床试验中受试者的权益受到保障，试验记录与报告的数据准确、完整无误，保证试验遵循已批准的方案和有关规定	1、医学、药学等相关专业； 2、具有良好的团队合作精神； 3、积极乐观，能在压力较大的情况下完成工作； 4、具有较强的计划能力和沟通能力； 5、具有较强的执行力和学习能力； 6、能够经常出差； 7、具有良好的职业道德和敬业精神。
医学助理	1～2名	负责药物临床试验方案设计相关工作，包括中外医学资料的搜集与整理，会议资料准备，试验文档整理等。	1、本科及以上学历，医学相关专业； 2、能熟练检索中英文文献； 2、熟悉临床试验法规及流程； 3、认真踏实、责任心强，具备较强的学习能力及沟通能力；
临床研究协调员CRC	1名	在研究者的指导下，进行非医学性判断的事务性工作，以确保药物临床试验顺利进行，在药物临床试验过程中起协调及管理作用。	1、医学、药学等相关专业本科以上学历； 2、熟悉药物临床试验及GCP等相关法规； 3、具备良好的英语基础和计算机应用能力； 4、责任心强； 5、具有良好的沟通、协调能力，善于处理突发事件； 6、有临床协调员或临床监察员工作经验者优先。