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[四川]科伦药业2013招聘

(全职,发布于2013-03-14) 相关搜索
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科伦药业
单位需求信息

公司简介

科伦药业创立于1996年,17年产业疾行,现已成为拥有省内外32家子(分)公司的现代化药业集团。由于输液行业物流的特殊性,科伦药业的生产基地分布于四川、湖南、黑龙江和云南等14个省区,总计为上万名员工提供了就业岗位。2011年科伦药业营业收入超过50亿元、利税超过15.7亿元人民币。2010年6月3日,科伦药业在深圳证券交易所成功上市,大输液王者资本市场之旅扬帆启航。

   科伦药业生产和销售包括输液、粉针、冻干粉针、小水针、片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、透析液,以及原料药、医药包材、医疗器械等共计549个品种910种规格的产品。其中,拥有109个品种共256种规格的大容量注射剂产品,372个品种共581种规格的非大容量注射剂产品,还拥有45个品种共47种规格的原料药,3个品种共6个规格的医疗器械产品,20个品种的医药包材,是中国输液行业中品种最为齐全和包装形式最为完备的医药制造企业之一。以具体产品计,公司有117个品种纳入《国家基本药物目录》,是目前国内产业链最为完善的大型医药集团。

  2008年9月,公司被中国医药企业管理协会和人民日报社网络中心共同授予2008中国医药企业“企业社会责任贡献奖”;2008年,公司被四川省人民政府授予“四川省高新技术产业(骨干类、新材料领域)示范企业”称号;2008年12月30日,公司经四川省科学技术厅、四川省财政厅、四川省国家税务局和四川省地方税务局联合认定为“高新技术企业”;2009年4月,国家工商行政管理总局商标局认定公司注册并使用的“科伦”注册商标为“中国驰名商标”;2009年8月,中国医药包装协会授予公司“中国医药包装事业突出贡献单位奖”;2009年10月30日,科学技术部批准公司组建“国家大容量注射剂工程技术研究中心”,并被列入2009年国家工程技术研究中心首批组建项目计划;2009年11月6日,公司经国家发展与改革委员会、科学技术部、财政部、海关总署、国家税务总局联合审定为“国家认定企业技术中心”;2011年4月,被国家科技部、国务院国资委、中华全国总工会联合审定为“国家第三批创新型企业”;2011年6月,被工业和信息化部、财政部联合认定为首批“国家技术创新示范企业”,成为四川省内唯一获此殊荣的医药企业;2011年11月,被国家发改委认定为“国家地方联合工程实验室”,2011年组建了企业院士工作站。公司荣获4项国家新药创制重大专项和1项国家科技支撑项目的立项支持。

   自创立以来,科伦药业坚持将数亿元资金投入自主研发,业已完全掌握输液生产的核心技术。2005年,科伦药业自主研发的拥有多项专利技术的可立袋® 成功问世,该产品集中了中国当代输液制造技术的最新成果,代表着中国未来输液包材的发展方向,在国内外均属首创,正深刻地改变着输液行业的格局。2008年11月,公司可立袋®经科学技术部、环境保护部、商务部及国家质量监督检验检疫总局联合认定为国家重点新产品。2011年,可立袋®被评为四川省科技进步一等奖、成都市科技进步特等奖。可立袋®输液在保障人民群众用药安全和节能环保等方面具有重大的推广价值,其可空投性在"5.12"汶川大地震的救援工作中发挥了不可替代的作用,作为“摔不坏”的输液产品向灾区实施紧急空投,拯救了无数的生命。2011年,公司产品甲磺酸帕珠沙星注射液、富马酸托特罗定片和拉呋替丁分别被列为国家重点新产品。

   科伦药业秉持“科学求真,伦理求善”的企业宗旨,初步树立了以效益为主的初次分配、以政府财税为主的第二次分配、以社会慈善事业为主的第三次分配的和谐发展意识。科伦药业历年为社会公益事业、光彩事业和困难群体提供的捐助达数千万元人民币,彰显出科伦药业的财富品质观和社会正义感,展现出一个优秀的民营企业在市场经济条件下健康发展的良性轨迹。尤其是"5.12"汶川大地震发生以后,科伦药业同全国人民一道全力以赴抗震救灾:科伦药业是中国第一批倾其所能,慷慨解囊的企业;是第一批打通抢救药品陆路通道并实施紧急空投的企业;是在不间断的余震中承受巨大的压力坚持生产自救的企业;是对所有包括国际赴川抗震救灾医疗队支持最大的企业之一。国难当头,科伦药业的表现出类拔萃。《中国医药报》、《医药经济报》和其它权威媒体对科伦药业的指挥效率、后勤保障、专业能力和战斗精神都进行了深度报道。2009年5月,鉴于科伦药业在“5.12”汶川特大地震抗震救灾中的突出表现,解放军总后勤部卫生部、国家发展与改革委员会动员办、国家食品药品监督管理局联合授予公司“感谢状”;科伦药业刘革新董事长也荣获四川省委、成都市委授予的“抗震救灾优秀共产党员”和四川省委、省政府授予的“四川省抗震救灾模范”光荣称号。

   科伦药业与资本市场深度融合以后,必将创造更加波澜壮阔的后续业绩。科伦药业将充分利用覆盖全国的市场销售网络,发挥公司在输液行业已形成的技术优势、产品体系优势、质量优势、原材料供应优势和强大的研发能力,以现有生产企业为基础,继续调整和优化产品结构,进一步提升公司在国内输液行业的市场占有率;同时积极推进非输液类产品的发展,寻找新的规模、利润增长点,不断增强公司的竞争实力,力争成为中国医药行业规模最大、品规最全、盈利水平最高、竞争力最强的医药制造商之一。

简历投递邮箱:rlzy@  联系电话:028-82860336

四川科伦药业股份有限公司招聘岗位信息表(股票代码:002422  网址:ww***com[点击查看]  简历投递:rlzy@

序号

招聘单位

招聘岗位

人数(人)

性别

年龄(岁)

学历(专业)

专业

工作地点

职位描述

职位要求

1

总部销售管理部

销售助理

4

22-30

本科

药学相关专业

成都

1、协助销售执总对分管片区进行整体销售规划及跟进。2、协助销售执总对分管的项目品种进行销售规划与跟进。3、协助销售执总对分管生产基地产销平衡进行协调,核算和分析投入产出比。4、协助销售执总进行分管片区的日常事项跟进。

1、了解产品流通渠道及销售模式;2、普通话流利,沟通能力强,勤奋上进,有较强的学习能力;3、能吃苦耐劳,爱岗敬业,服从工作安排,能适应经常出差要求。

2

总部销售管理部(市场部)

产品专员

1

35岁以下

本科及以上

护理、药学、医学、市场营销相关专业

成都

1、负责护理协会等部门维护的牵头工作;2、新产品上市前的调研、策划、推广工作。

1、有护理及医疗耗材产品相关工作经验者优先;2、有较强的沟通能力、较强的信息提炼及文字组织能力;3、思路开阔、思想活跃;4、能适应出差工作。

3

总部销售管理部(新药部)

腹膜透析液项目经理

2

不限

30-40

本科或本科以上

医药行业相关

成都

1、能够对腹膜透析液产品进行市场策划、学术推广;2、能够管理腹膜透析液产品的专家客户和患者客户;3、能够拓展新的腹透市场;4、能够培训代理商

有相关产品销售经验者优先. 工作地点:(四川、贵州、云南、浙江、广西、海南山东、杭州、宁波)

4

总部企划部

文案策划

1

不限

30以上

本科或本科以上

医药、新闻或汉语言文学

成都

审核和撰写公司相关新闻稿件,审核或起草公司各类公文

熟悉医药市场,熟悉医药行业政策法规,熟悉新闻写作,熟悉各类公文写作,有医药行业媒体从业经验者优先

5

总部事业发展部

项目专员

1

不限

22-35

本科及以上

工商管理、药学相关专业

成都

1、组织政府项目申报,跟踪管理; 2、组织公司荣誉、资质的申报和维护。

1、具有较强文字功底和语言表达能力,熟悉公文写作及政府项目申报流程和相关政策; 2、有良好职业操守,工作认真负责,有条理性。积极性强,吃苦耐劳,擅长人际交往,具有良好的沟通技巧和语言表达能力,有一定对外公关能力。 3、具备团队合作精神及专业间协作配合的能力。 4、持有驾驶执照。

6

总部国际业务部

注册专员

1

不限

不限

本科及以上

药学相关专业

成都

1、负责公司产品在国外的注册及相关工作;2、协助进行国外相应管理机构的验厂;3、负责推进公司产品与国际标准的衔接。

1、英语六级以上,药学相关专业背景;2、愿意从事国际注册工作,有相关工作经验者优先。

7

总部国际业务部

外贸业务员

1

不限

不限

本科及以上

国际贸易、药学相关专业

成都

1. 开发公司制剂产品的海外新市场;2. 负责海外市场的客户维护;3. 负责海外市场的相关管理工作。

1、国际贸易、药学等相关专业背景,英语六级以上;2、具备较强的沟通能力;3、有相关工作经验者优先。

8

总部质管中心

设备验证人员

1

25-35

大专及以上

药学、制药工程、过程控制及自动化相关专业

新都

1、熟练运用丹麦Ellab或法国Tmi-orion无线验证仪,及时地完成各子(分)公司热力设备的验证和再验证工作;内容包括仪器的前校验、现场测试、仪器的后校验、验证(校验)测试数据分析处理等;2、独立完成验证仪及相关配套校准系统的维护保养工作;3、检查、指导各子(分)公司按时完成工艺用水、介质气体、空调净化系统等公用系统的验证工作;4、及时完成直属领导交办的其他工作任务。

1、能深入理解和认同科伦文化,有较强的保密意识;2、有一定制药设备原理和机电仪表常识;有药品生产设备、系统、工艺验证实际操作经验者优先;2、有一定制药设备原理和机电仪表常识;有药品生产设备、系统、工艺验证实际操作经验者优先;3、能熟练运用电脑办公软件;4、具有吃苦耐劳的精神,能适应长期异地出差,倒班;

9

研发中心

药物合成研究员

2

不限

22-38

硕士或硕士以上

药物合成

温江

1、承担原料药的合成工艺小试、中试和配合生产工作;3、参与原料药申报资料的撰写工作。

1、拥有药物化学或有机化学大专及以上学历,对药物有一定的了解;2、对有机合成或药物合成,化合物的结构鉴定有一定的了解;4、具有良好的团队协作精神和沟通协调能力、良好的学习能力,在专业能力上能不断提升。

10

研发中心

新型给药系统药物研究员

2

不限

26-38

博士

药剂学

温江

新型给药技术药物研究方向

1、获药剂学或相关专业博士学位; 2、从事5年以上的新型给药技术(如脂质体,纳米乳剂,微球等)药物的研究开发工作,具有丰富的研究经验,并取得显著成绩;在国外制药公司从事相关工作的人员优先考虑; 3、具有良好的英语阅读理解和书面表达能力; 4、具有良好的协调沟通能力

11

研发中心

病理技术员

1

不限

40岁以下

大专以上

临床医学、基础医学等相关医药专业

温江

1、负责常规病理切片、特殊染色、免疫组化的制片;具有实验动物解剖操作技能;2、热爱病理技术工作,从基层做起、工作细心负责、吃苦耐劳、具有良好的人际沟通能力和团队合作精神

应届毕业生或有相关工作经验均可

12

研发中心

实验技术人员

4

不限

40岁以下

大专以上

药理、毒理相关专业

温江

1、熟练掌握医学相关实验的基本理论与实验操作;2、按实验方案确保实验正常实施,保证体内外试验按规范准确的完成,并提供可靠的实验数据。3、熟悉动物实验基本技能,如实验动物抓取、给药、处死、解剖等基本操作,熟悉细胞细胞培养如细胞复苏、冻存、传代等操作。4、热爱实验室工作,对实验有较高的悟性,动手能力强

应届毕业生或有相关工作经验均可

13

研发中心

病理阅片

1

不限

40岁以下

本科及以上

动物医学或病理学相关专业

温江

1、掌握动物病理诊断理论和技术;2、具有实验动物解剖操作技能、及大体解剖观察的能力;3、负责病理检测方法的开发与培训、病理制片、阅片、撰写病理报告

应届毕业生或有相关工作经验均可

14

研发中心

一般研究人员

60

不限

20-42

本科及以上

药学、药物化学、药物分析相关专业

苏州、北京

制药研发试验工作(合成、分析、新型给药系统等)。

1、了解研究开发工作(包括合成、分析方法和质量标准、新型给药技术药物);2、实验动手能力强;3、具有良好的沟通能力。4、责任心强,具有团队合作精神。5、工作地点:北京、苏州。

15

研发中心

药物制剂工艺研究员

6

不限

不限

本科及以上

药学及相关专业

温江

1.根据项目实施规划进行试验;2.负责原始记录和申报资料撰写,对试验数据和资料真实性负责;3.完成主管领导交办的其他工作。  

1、药学或相关专业本科及以上学历,1年以上固体制剂工艺研究经验者优先,优秀应届毕业生亦可; 
2、能独立进行各项试验,熟练操作制剂常见仪器,并能有效解决试验过程中的问题; 
3、具有较强的文献检索能力;                                                                        4、工作态度端正,作风严谨,责任心强,沟通能力强;                                                 5、制剂方向主要分为:注射剂、口服固体制剂及特殊制剂。

16

研发中心

注射剂研究技术人员 

1

不限 

不限

本科及以上

药学相关专业

温江

协助项目研究及其管理。

1、有药学研究经验,熟悉质量研究。
2、责任心强、沟通能力强。
3、有注射剂开发经验者优先考虑。

17

新都基地

QA文员

1

不限

24-30

大专及以上

药学相关专业

新都

1、部门费用归集,资金预算;2、远程信息审核与填报;3、记录管理;4、协助其他办公事务。

1、药学相关专业;2、对新版GMP有所了解;3、熟悉办公软件的使用。

18

广安分公司

质量部QA

4

20-30

大专及以上

药学、统计学相关专业

广安岳池

从事质量监管及数据统计分析。

全日制大专及以上学历,具有独立判断能力,数理统计技能较强,有相关工作经验者优先。

19

广安分公司

质量部QC

4

20-30

大专及以上

药学及相关专业

广安岳池

从事药品理化分析,微生物检测。

全日制大专及以上学历,接受过微生物学培训,会办公软件及仪器分析研究,有相关工作经验者优先。

20

湖北科伦

药品研发员

2

不限

22-35

大专以上

药学相关专业

湖北

1、负责产品质量标准、制剂工艺等研究;2、配合完成产品小试、中试等工作;3、及时准确填写原始实验记录,整理药品申报资料并进行申报注册;4、完成领导交办的其他工作

1、熟悉化药类产品国家相关政策及法规、熟悉国内药品研发和审批流程、熟悉化学药物分析检验方法;2、具备独立操作分析仪器和运用电脑办公软件的能力;3、有较强的表达沟通和学习能力,能吃苦耐劳,服从工作安排

21

黑龙江科伦

仪器分析及验证人员

2

不限

40岁以下

大专及以上

制药相关专业

黑龙江

熟练操作各种实验仪器,熟悉产品验证流程,能够独立撰写验证方案。

大专以上学历,制药相关专业,具有相关从业经验,熟悉新版GMP,熟练操作仪器及办公软件。

22

新迪医药化工

工艺员

6

22-40

大专及以上

化学制药、化学、制药工程等相关专业

邛崃

为顺利完成车间生产任务提供技术服务和保障,在车间主任的指引下对车间生产品种进行技术管理。

1、化学制药、化学、制药工程等相关专业专科以上学历;
2、了解《药品管理法》及GMP规范;具备基本化学基础理论和实践能力; 

23

新迪医药化工

质量部验证工程师

5

23-35

本科及以上 

药学、生物学、化学、分析等相关专业

邛崃

1.建立、修订验证主计划,修订和完善验证管理规程;2.负责验证主计划、风险评估、GMP审核方案的编写、工作的实施;3.按照验证主计划、验证管理规程的要求组织相关人员开展验证工作;4.负责验证方案、验证报告的审查;5.负责验证资料的收集、整理、归档;6.建立变更管理体系,组织实施变更过程的验证、确认工作。

1.优秀的药学、生物学、化学、分析等相关专业的本科应届毕业生或具备3年以上相关工作经验人员;
2.熟悉原料药生产工艺流程;
3.有在制药企业中担任验证子项目人的工作经历,参与过无菌原料药车间验证实施程;                       
4.计算机操作能力强,能熟练使用办公自动化软件;
5.有较强的英文阅读能力,能够读懂英文文献资料;
6.有较强的沟通、协调能力,有较强的执行力和自我管理能力;           

24

新迪医药化工

车间技术员 

9

22-30

大专及以上

化工相关专业

邛崃

为新产品由实验室走向工业化的桥梁,为产品质量的持续提高及生产成本的下降提供保障,完善并健全公司的产品技术体系,为公司的持续发展提供动力;

化工相关专业,具备相关工作经验者优先。


 

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