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上海百迈博制药有限公司
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上海百迈博制药有限公司 一、细胞培养技术员(3名)
任职要求:
1、生物、制药等相关专业中专及以上学历;
2、了解细胞培养相关设备操作和工艺者优先;
3、对GMP法规有一定的了解,熟悉GMP法规对生物药品生产要求者优先;
4、能够在培训之后严格按照SOP进行相关操作;
5、工作积极主动,责任心强,有团队合作精神;
6、4月份起能来司实习者优先考虑,实习期与试用期合并达6个月,经考核合格,可转正留用。(实习期发放实习津贴)
岗位职责:
1、严格按照生产SOP执行生产操作; 2、负责车间环境卫生的清洁及消毒; 3、负责生物反应器、碟式离心机等相关设备的安全操作、清洗、灭菌及维护; 4、负责细胞培养相关容器的清洗、干烤、灭菌; 5、严格按照SOP要求对样品进行取样,并与质量控制部门的人员进行沟通及样品交接; 6、负责细胞培养所用物料的领用; 7、认真、及时、正确地填写批生产记录,设备使用记录; 8、负责与上一工序及下一工序岗位人员进行交接; 9、按时保质完成上级领导交给的其他各项工作任务。 二、原核发酵生产技术员(2名)
任职要求:
1、生物、制药相关专业中专及以上学历;
2、了解原核发酵相关设备操作和工艺者优先;
3、对GMP法规有一定的了解,熟悉GMP法规对生物药品生产要求者优先;
4、能够在培训之后严格按照SOP进行相关操作;
5、工作积极主动,责任心强,有团队合作精神;
6、4月份起能来司实习者优先考虑,实习期与试用期合并达6个月,经考核合格,可转正留用。(实习期发放实习津贴)
岗位职责:
1、严格按照生产SOP执行生产操作;
2、负责车间环境卫生的清洁及消毒;
3、负责生物反应器及其他相关设备的安全操作、清洗、灭菌及维护;
4、负责细胞培养相关容器的清洗、干烤、灭菌;
5、严格按照SOP要求对样品进行取样,并与质量控制部门的人员进行沟通及样
品交接;
6、负责原核发酵所用物料的领用;
7、认真、及时、正确地填写批生产记录,设备使用记录;
8、负责与上一工序及下一工序岗位人员进行交接;
9、按时保质完成上级领导交给的其他各项工作任务。
三、真核纯化生产技术员/原核纯化生产技术员(4名)
任职要求:
1、生物或制药相关专业中专及以上学历;
2、了解层析、超滤相关设备操作、工艺及理论知识者优先;
3、对GMP法规有一定的了解,熟悉GMP法规对生物药品生产要求者优先;
4、能够在培训之后严格按照SOP进行相关操作;
5、工作积极主动,责任心强,有团队合作精神;
6、4月份起能来司实习者优先考虑,实习期与试用期合并达6个月,经考核合格,可转正留用。(实习期发放实习津贴)
岗位职责:
1、严格按照生产SOP执行生产操作;
2、负责车间环境卫生的清洁及消毒;
3、负责缓冲液配制罐的安全操作、清洗、灭菌及维护;
4、负责层析、超滤设备的安全操作、清洁及维护;
5、负责纯化相关容器的清洗、干烤、灭菌;
6、严格按照SOP要求对样品进行取样,并与质量控制部门的人员进行沟通及样
品交接;
7、负责纯化所用物料的领用;
8、认真、及时、正确地填写批生产记录,设备使用记录,并对填写内容负责;
9、负责与上一工序及下一工序岗位人员进行中间体交接;
10、按时保质完成上级领导交给的其他各项工作任务。
四、制剂生产技术员(4名)
任职要求:
1、生物、药学等相关专业中专及以上学历;
2、有无菌制剂车间生产设备操作实习经验,有操作过冻干机、进口灌装线人员优先; 3、对GMP法规有一定的了解,熟悉GMP法规对生物药品生产要求者优先;
4、有良好的无菌意识,动手能力强;
5、工作积极主动,责任心强,有团队合作精神; 6、4月份起能来司实习者优先考虑,实习期与试用期合并达6个月,经考核合格,可转正留用。(实习期发放实习津贴)
岗位职责:
1、严格按照生产SOP执行生产操作;
2、负责车间环境卫生的清洁及消毒;
3、负责冻干机、洗瓶机、隧道烘箱、胶塞清洗机和干热灭菌柜等设备的安全操
作、清洁及维护;
4、负责制品冻干、西林瓶清洗灭菌、胶塞清洗灭菌、铝盖处理、轧盖等工作开展;
5、认真、及时、正确地填写批生产记录,设备使用记录,并对填写内容负责;
6、按时保质完成上级领导交给的其他各项工作任务。
五、QA中控监察员(2名)
任职要求:
1、生物、制药等相关专业,GMP法规专业优先,全日制大学专科及以上学历;
2、熟悉GMP规范;
3、有生物制药企业QA实习经历者优先;
4、具备基本的计算机操作技能;
5、具备良好的人际交往、沟通能力和解决问题技巧;
6、4月份起能来司实习者优先考虑,实习期与试用期合并达6个月,经考核合格,可转正留用。(实习期发放实习津贴)
岗位职责:
1、负责提出修订中间物料的质量标准及操作规程等文件,依照规定程序上报、审批;
2、负责签发清场合格证等; 3、定期回顾总结各生产品种的质量状况,向生产和质量保证部有关人员提出质量管理方面 的建议和方法,促进产品质量的不断提高;
4、参与生产工艺、设备验证和再验证; 5、按期进行检验仪器的校验,正确使用检验仪器,并妥善保管; 6、负责检查记录,产品质量相关记录的填写统计工作; 7、做好车间中控室的清洁卫生管理工作; 8、负责<IPC中控监查>相关文件的起草及执行; 9、按时保质完成上级领导交给的其他各项工作任务。 六、QC中控分析员(1名)
任职要求:
1、药物分析或生物化学相关专业中专及以上学历;
2、对生物产品的分析方法有一定的了解,如SDS-PAGE电泳、蛋白含量、纯度、细菌内
毒素等;
3、有实验室相关仪器使用和维护经验优先,如紫外分光光度计,HPLC等;
4、有分析方法验证经历者尤佳;
5、对GMP法规有一定了解者优先;
6、熟悉Microsoft Word, Excel, PowerPoint等计算机软件;
7、工作积极主动,能吃苦,责任心强,有团队合作精神;
8、4月份起能来司实习者优先考虑,实习期与试用期合并达6个月,经考核合格,可转正留用。(实习期发放实习津贴)
岗位职责:
1、负责生产中间控制项目及产品相关项目的检测及记录填写;
2、负责及时报告检验工作中出现的偏差;
3、负责职责内仪器日常维护和校验以及清洁工作;
4、参与撰写、修订和验证相关项目检测方法和文件;
5、配合验证人员进行相关方法的验证;
6、配合主管保持中控项目检测符合GMP/GLP法规要求;
7、按时保质完成上级领导交给的其他各项工作任务。
七、QC理化分析员(1名)
任职要求:
1、化学、药学、生物等相关专业中专及以上学历;
2、对药厂理化检测工作有一定的了解,如滴定、干燥失重、炽灼残渣、砷盐检测、重金属
检测等;
3、有实验室相关仪器使用和维护经验优先,如HPLC、K-F水分仪、旋光仪等;
4、对GMP法规有一定的了解;
5、工作积极主动,责任心强,有团队合作精神;
6、4月份起能来司实习者优先考虑,实习期与试用期合并达6个月,经考核合格,可转正留用。(实习期发放实习津贴)
岗位职责:
1、负责撰写和修订各类SOP和空白原始记录,参与制订质量标准;
2、按照已批准的各项SOP,维持实验室符合GMP/GLP法规要求;
3、严格按照生效的质量标准和分析方法,完成对原辅料、包装材料、中间产品、待包装
产品和成品的日常理化检验工作;
4、及时正确地记录检验过程,及时出具检验报告书,并对样品检验结果负责;
5、对出现的OOS和OOT呈报上级领导,并参与调查工作;
6、按照稳定性试验计划进行药品稳定性试验,并进行结果汇总;
7、正确使用及维护各类检验仪器;
8、参与理化分析仪器确认和分析方法的验证工作;
9、与其他部门紧密合作,支持检测方法的开发,验证和技术转移,支持研发部门的相关检测工作;
10、按时保质完成上级领导交给的其他各项工作任务。
八、QC微生物分析员(1名)
任职要求:
1、微生物学、生物化学等相关专业大专及以上学历;
2、掌握微生物限度检查、无菌检查、微生物菌种鉴定等技术,熟悉洁净区环境微生物采样要
求;
3、有实验室相关仪器使用和维护经验优先,如灭菌柜,显微镜、微生物采样器等;
4、有分析方法验证经历者尤佳;
5、对GMP法规有一定的了解;
6、熟悉Microsoft Word, Excel, PowerPoint等计算机软件;
7、工作积极主动,能吃苦,责任心强,有团队合作精神;
8、4月份起能来司实习者优先考虑,实习期与试用期合并达6个月,经考核合格,可转正留用。(实习期发放实习津贴)
岗位职责:
1、负责微生物实验室样品检验、环境监控及水系统监控中常规方法的操作、检测记录填写;
2、负责及时报告检验工作中出现的偏差;
3、负责微生物实验室及仪器的日常维护和校验以及清洁工作;
4、参与撰写、修订和验证微生物检测方法和文件;
5、配合主管和研发部门进行新方法的开发和技术转移,配合验证人员进行相关方法的验证;
6、配合主管保持微生物实验室符合GMP/GLP法规要求;
7、按时保质完成上级领导交给的其他各项工作任务。
简历投递邮箱:
hr-dept@和lawhzf@(两个邮箱均发送简历为佳)
联系电话:021-51323388
联系手机:15901724095
联系人:黄先生
传真:021-51323377
1、公司热忱欢迎现正在上海实习的贵校学子来司应聘!
2、公司热忱欢迎工作积极主动,能吃苦,责任心强,有团队合作精神的学子来司应聘;
3、欢迎贵校学子推荐优秀应届人才来司面试!
4、如上门面试,请带上就业推荐表/毕业证书、身份证、获奖证书、各类资历证书;
5、优先考虑录用能尽早来司实习的应届学子;
6、应聘生产等岗位的,面试中会结合各人特点、岗位实际要求等进行合理调配安置。
公司地址:上海浦东新区张江高科技园区李冰路301号 |
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