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[天津]奥贝泰克药物化学(天津)有限公司

(全职,发布于2013-03-28) 相关搜索
  • 工作地点:天津
  • 职位:药物分析研究员|药物合成研究员
  • 信息来源:南开大学
说明:

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奥贝泰克药物化学(天津)有限公司
  公司所在地: 天津市
  公司网址:
  公司简介:  

公司简介:

奥贝泰克药物化学(天津)有限公司是加拿大 Apotex Inc.独资在中国建立的公司,是一个具有国际先进水平的医药原料药研发、中试和小批量生产中心。公司高度重视研发,相信技术是企业发展的推动力,愿为有志在制药行业发展的有机合成,化学工程,药物分析,药物化学,国际贸易等方面的人才提供展现你才能的舞台。

报名方式:

应聘职位人员请在信封上注明应聘职位并将中英文简历,各种能力证书复印件,身份证复印件,联系方式及近照一张寄至:
天津经济技术开发区海星街19号
奥贝泰克药物化学(天津)有限公司 人力资源部 
邮编:300457
 E-mail:zhaopin@

招聘职位:

药物分析研究员

ANALYTICAL R&D CHEMIST

 

任职资格

1. 分析化学,药物分析或相关专业博士学位,或硕士学位并有五年以上药物分析研究的经验。

2. 熟悉药典(主要是美国、英国和欧洲药典)分析方法。

3. 有cGMP知识和经验,熟悉ICH Guidelines对药物研发和质量的要求。

4. 有很强的解决问题的技巧和工作能力,以及可证明的科研成果和能力的记录。

5. 有熟练的英语读写能力。

6. 愿意在奥贝泰克药物化学(天津)有限公司工作。

 

职责范围

1. 作为项目组长,领导分析研究项目,指导初级研究人员。确保分管的研发项目按进度顺利完成。

2. 负责和实施化学原料药、中间体和原料的分析方法的研发、转让和验证。参与制定化学原料药、中间体和原料的质量标准。

3. 在研发过程中,遵循cGMP原则和所有相关的部门和公司的标准操作规程的要求。

4. 按照公司计划和要求安排项目进度,并及时与工艺研发人员沟通并向上级管理部门汇报项目进展情况。

5. 对负责的研发项目和内容进行分析方面的文献检索和分析信息查询。将与项目相关的文件(专利,文献,报告和纪要等)归档到相应的项目文件夹中。

6. 就具体问题与工艺研发部及质量控制部项目研发人员合作完成需要解决的工作。

7. 准备相应的项目资料以支持药物的注册工作。

8. 参与实验室的日常管理,保持安全、井然有序的实验室环境。

9. 研究测试药物与相关化合物的分析方法,根据需要测试研发样品,负责仪器验证等。

10. 确定化学药品、气体、标准品、玻璃器具和其它物品的规格。确保本实验项目使用的试剂,容器,溶剂正确并充足。

11. 确保本组使用的仪器在正常状态,及时对仪器进行预防性维护。仪器异常情况时,解决仪器的维修中遇到的问题,确保工作的顺利完成。

12. 审查和参与制定分析研发相关的标准操作规程以及其他相关文件。

13. 协助管理和培训分析研究助理与初级研发人员,负责审查他们的工作安排,实验记录和试验结果,并参与对他们进行年度工作评估。

14. 通过不间断地阅读专业文献和其他途径,不断提高自己的学术、技术和项目管理能力,在研发部门起到学术领头作用。

15. 在上一级管理人员缺席的情况下,全面管理实验室的工作。

16. 完成上级主管委派的其他相关工作。

药物合成研究员

JOB DESCRIPTION- R&D CHEMIST

 

任职资格

1. 合成有机化学,药物化学或相关专业博士学位,或硕士学位有五年以上有机合成研究或原料药及中间体合成工艺研发经验。

2. 有很强的解决问题的技巧和工作能力,以及可证明的科研成果和能力的记录。

3. 有cGMP知识,熟悉ICH Guidelines对药物研发和质量的要求。

4. 有良好的语言沟通能力和团队合作精神。

5. 有熟练的英语读写和口头沟通能力。

6. 愿意在奥贝泰克药物化学(天津)有限公司工作。

 

职责范围

1. 作为项目组长,领导研发项目,指导并实施项目的研发工作。

2. 按照公司计划和要求安排项目进度,并及时向上级部门汇报项目进展情况。

3. 与相关部门协调合作以保证研发项目按进度顺利完成。

4. 对负责的研发项目进行全面的文献和专利检索和分析,并定期(按月)分析文献和专利的更新情况。并根据专利和文献情况为项目研发提出建议。

5. 负责将所有与项目相关的文件(专利,文献,报告和纪要等)归档到相应的项目文件夹中。

6. 研究和开发安全的,具有商业竞争力,以及对环境无害的化学原料药生产工艺。

7. 在研发过程中,遵循cGMP原则和所有相关的部门和公司的标准操作规程的要求。

8. 指导、审查和参与制定项目相关的标准操作规程以及其他相关文件。

9. 作为项目技术转让小组的一员,为所负责的工艺项目的中试放大提供技术资料,并在必要时提供实验上和其他技术上的支持。

10. 与药政(RA)部门协调,提供相应的项目资料以支持药物的注册工作。

11. 参与实验室的日常管理,负责实验室和人员的安全,保持井然有序的实验室环境。

12. 协助管理和培训合成研究助理与初级研发人员,负责审查他们的工作安排,实验记录和试验结果,并参与对他们进行年度工作评估。

13. 通过不间断地阅读专业文献和其他途径,不断提高自己的学术、技术和项目管理能力,在研发部门起到学术领头作用。

14. 在上一级管理人员缺席的情况下,全面管理实验室的工作。

15. 完成上级主管委派的其他相关工作。

 

张媛媛

人力资源部

 

奥贝泰克药物化学(天津)有限公司

地址:天津经济技术开发区海星街19号

邮编:300457

电话:(022)59885872

传真:(022)59885818


  联系人:
  电话: (022)59885872
  传真: (022)59885818
  电子信箱: zhaopin@
  通讯地址: 天津经济技术开发区海星街19号
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