- 工作地点：其它
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- 信息来源：福建医科大学
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| 简介 福州华为医药技术开发有限公司于2003年注册成立，现有实验室2000平方米，有固体制剂和无菌溶液及冻干制剂实验室、合成实验室、分析实验室(仪器、化学）、多肽原料药中试规模实验室。核心技术为国内资深并卓有成就的制剂研发团队，涉及的产品几乎涵盖了所有的上市剂型，对新技术、新辅料、新设备的引进、消化起积极的推动作用。公司拥有优秀、稳定的研发团队，分别是药物制剂、药物化学、药物分析、多肽生物学、临床医学、数学统计、计算机等专业的人才，拥有业务娴熟的项目负责人、药品注册申报人员、临床监查人员及药品咨询人员。公司的研发项目立足于临床需求及服务企业，为国内生产企业和经营企业提供长期的技术、市场的咨询服务，是一家拥有较多药品企业资源的研发咨询公司，对于中国的审批政策、技术要求、市场信息、临床评价，有较为准确、细致的把握和判断。公司成立以来与分布在全国的企业合作开发各类药品100多项。近年来，在小分子多肽药品领域开展了较多的开发工作，已和国内企业就多肽药品的后续研究、上市注册，获得了阶段性的成绩。希望在多肽药品领域为国内的企业做更多的服务。在国外原研产品进口中国的产品和技术的引进和消化方面，特别是在滴眼液、喷雾剂、多肽制剂产品领域作了较多的工作，处于国内技术领先地位。多年来和中国近百家制药企业有着深入、广泛、紧密的合作。 联系方式：0591-83747022-807 林老师 简历投递邮箱：fzhwyy@ 公司网址：ww***com[点击查看] 诚聘： 岗 位： 药物制剂研究人员 工作地点： 福州 招聘人数： 若干 工作经验： 有制剂研究工作经验者优先 学 历： 本科或以上 职位描述: 岗位条件：具有较强的独立思考、分析和学习能力。思维逻辑性和条理性强，工作的计划性和执行力较强。并有良好的沟通和解决问题的能力。药物制剂理论及实验技能扎实，熟悉相关制剂生产设备的工作原理、使用和维护。熟悉文献资料检索，能够阅读英文文献资料，熟悉药品注册申报的要求。能够进行项目制剂处方和制备工艺的设计、筛选和优化并最终完成处方工艺的确立。 工作内容：配合项目的研究工作，进行项目制剂处方和制备工艺的方案设计，进行处方工艺的筛选和优化并最终完成处方工艺的确立。负责提供质量合格的制剂样品。负责解决与生产方技术交接过程中遇到的工艺技术问题。撰写项目的CTD申报材料，及有关研究记录和研究报告。负责解决项目开展过程中出现的工艺技术问题。负责项目申报过程中与工艺技术有关问题的解答和补充研究。 应聘要求：药物制剂专业或研究方向，本科或以上学历。符合本“岗位条件”且有工作经验者优先考虑。即时到岗者亦优先考虑。 岗 位： 质量研究员 工作地点： 福州 招聘人数： 若干 学 历： 本科或以上 职位描述: 岗位条件：具有较强的独立思考、分析和学习能力。工作的计划性和执行力较强。并有良好的沟通和解决问题的能力。药物分析理论及实验技能扎实，熟悉相关分析仪器的工作原理和使用。熟悉文献资料检索，能够阅读英文文献资料，熟悉药品注册申报的要求。能够起草和确立药品质量标准，能够完成药品质量标准方法的建立和验证研究工作。 工作内容：配合项目的研究工作，起草药品质量标准，对药品质量标准方法的建立和验证研究提交试验设计方案及工作计划安排并监督执行。撰写项目的CTD申报材料，及有关研究记录和研究报告。负责解决项目开展过程中出现的分析技术问题。负责项目申报过程中与质量标准和分析技术有关问题的解答和补充研究。 应聘要求：药学专业或药物分析研究方向，本科或以上学历。符合本“岗位条件”且有工作经验者优先考虑。即时到岗者亦优先考虑。 岗 位： 药品分析检测员QC 工作地点： 福州 招聘人数： 若干 学 历： 本科或以上 职位描述: 岗位条件：任劳任怨。药物分析理论及实验技能扎实，熟悉药品质量标准，熟悉紫外、高效液相、气相色谱等的使用并能独立操作。能够独立完成检验记录及报告的撰写。 工作内容：配合项目的研究工作，按照药品质量标准对药品进行分析检验，并完成检验记录及报告。 应聘要求：药学相关专业，本科或以上学历。符合本“岗位条件”且有工作经验者优先考虑。 即时到岗者亦优先考虑。 岗 位： 多肽研究员 工作地点： 福州 招聘人数： 若干 学 历： 大专或以上 职位描述: 岗位描述：进行多肽药物的合成、分离纯化工艺研究，小试及中试工艺验证及注册申报资料撰写 职位要求：1、药学、多肽合成化学或生物化学等相关专业； 2、大专或以上学历，有多肽合成或分离纯化经验者优先录用； 3、工作认真负责，善于学习和沟通，有良好的团队协作精神； 4、有志于往医药研发方向发展者优先录用； 5、有意向长期在福州发展者优先录用。 |
