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职位名称 |
工作地点 |
学历要求 |
招聘人数(人) |
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1
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业务助理
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浙江省台州市椒江区
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本科及以上
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1
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职位描述：
岗位描述：
1、负责为公司产品在国际市场寻找、发展新客户；
2、通过网站、展会、邮件等综合措施，提升本公司产品市场覆盖度和市场占有率；
3、承担客户的电话访问及定期与客户保持固定的联系。
岗位要求：
1、药学、制药工程、应用化学及其相关专业，本科学历；
2、具备良好的沟通能力、协调能力；
3、具备良好的英语听说读写能力，英语6级。
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职位名称 |
工作地点 |
学历要求 |
招聘人数(人) |
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2
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知识产权专员
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浙江省台州市椒江区
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本科及以上
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1
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职位描述：
岗位描述：
1、承担专利检索。通过专利文献数据库，搜索数据，并对数据进行整理分类，了解其它企业的专利情况；
3、负责商标事宜。商标注册申请；注册商标的续展和变更；
4、负责专利评估。评估我们的产品或工艺是否侵犯别人的专利权，给研发、注册、销售、项目工作提供建议、决策依据；
5、负责专利申报和专利纠纷的处理。
岗位要求：
1、药学、药物制剂及其相关专业，本科及以上学历；
2、具备良好的沟通能力、协调能力和学习能力；
3、工作细心、严谨，具备较强的保密意识。
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职位名称 |
工作地点 |
学历要求 |
招聘人数(人) |
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3
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研发技术员（合成）
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上海市徐汇区
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本科及以上
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4
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职位描述：
岗位描述：
1、负责仿制药的研发及工艺优化；
2、承担文献的检索、确立小试合成路线和打通合成小试路线；
3、承担工艺的优化、放大工作，对合成工艺进行设计和改进，按照项目要求完成实验过程；
4、提供完整、系统的实验报告和合格样品，并定期及时撰写工作汇报和工艺技术包；
5、负责常规性试验，并承担仪器设备的保养和维护。
岗位要求：
1、化学、应用化学、制药工程及其相关专业，本科及以上学历。
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职位名称 |
工作地点 |
学历要求 |
招聘人数(人) |
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4
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研发技术员（合成）
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浙江省台州市
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本科及以上
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7
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职位描述：
岗位描述：
1、负责仿制药的研发及工艺优化；
2、承担文献的检索、确立小试合成路线和打通合成小试路线；
3、承担工艺的优化、放大工作，对合成工艺进行设计和改进，按照项目要求完成实验过程；
4、提供完整、系统的实验报告和合格样品，并定期及时撰写工作汇报和工艺技术包；
5、负责常规性试验，并承担仪器设备的保养和维护。
岗位要求：
1、化学、应用化学、制药工程及其相关专业，本科及以上学历。
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职位名称 |
工作地点 |
学历要求 |
招聘人数(人) |
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5
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研发技术员（发酵）
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江苏盐城
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本科及以上
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5
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职位描述：
菌种岗：
1、负责菌种筛选、培养、保藏与复壮及培养基配制；
2、承担公司产品的工艺改进及优化；
3、负责对产品的常规项目进行测定；
4、承担相关仪器的操作及进行常规维护。
发酵岗：
1、负责发酵罐灭菌、发酵培养、工艺跟踪和讨论；
2、承担公司产品的工艺改进及优化；
3、负责对发酵液的常规项目进行测定；
4、承担相关仪器的操作及进行常规维护。
提取岗：
1、负责发酵液的提取纯化工作；
2、承担公司产品的工艺改进及优化；
3、负责对实验进行及时的跟踪和管理；
4、承担新提取工艺质量研究和稳定性研究等攻关任务；
5、承担相关仪器的操作及进行常规维护。
岗位要求：
1、生物工程、微生物相关专业毕业，本科及以上学历；
2、熟悉了解整个生产工艺的流程及操作规程；
3、具备严谨的学术精神及强烈的学习意愿；
4、具备良好的外语水平，能熟练查阅外文文献等工作。
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职位名称 |
工作地点 |
学历要求 |
招聘人数(人) |
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6
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研发分析员（合成）
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浙江省台州市椒江区
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本科及以上
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2
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职位描述：
岗位描述：
1、负责产品分析方法的开发和建立，并对负责产品撰写质量研究报告，为研发提供必要的分析技术支持；
2、负责将公司研发阶段新产品的药典分析方法和客户分析方法转化为公司分析方法，并进行相关工作的方案制定和报告的撰写；
3、负责标准品、工作对照品的正确使用及保存；
4、精通产品质量标准项下的分析项目的测试规程。
岗位要求：
1、应用化学、药物分析及其相关专业，本科学历。
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职位名称 |
工作地点 |
学历要求 |
招聘人数(人) |
|
7
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研发分析员（制剂）
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上海市徐汇区
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本科及以上
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3
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职位描述：
岗位描述：
1、承担新药制剂研发分析方面的研究工作；
2、完成实验记录及实验相关文件的编写，保证其真实性和完整性；
3、定期进行工作总结，向项目经理汇报工作进展情况；
4、负责撰写药物制剂质量方面的相关申报资料；
5、参与所研究项目的分析技术交接及技术文件的编写；
6、承担新产品质量研究和稳定性研究攻关任务；
7、负责对各类制剂产品进行质量检测与分析；
8、参与新药质量标准制订。
岗位要求：
1、药学、药物制剂及其相关专业，本科及以上学历。
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职位名称 |
工作地点 |
学历要求 |
招聘人数(人) |
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8
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药品注册专员
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苏州虎丘
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本科及以上
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3
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职位描述：
岗位描述：
1、负责药品注册项目的管理、注册文件的撰写、注册申报及协调、跟进维护等相关工作；
2、负责跟踪药品注册进度，及时获取药品注册信息，并就需要对注册申请进行资料补充；
3、负责注册信息调研，相关药品及文献的检索、翻译工作；
4、负责药品注册相关的法规跟踪工作。
岗位要求：
1、药学、药物制剂、制药工程及其相关专业，本科及以上学历；
2、具有良好的文字功底，良好的英文读写翻译能力，英语6级；
3、具备良好的沟通能力和协调能力，抗压能力强。
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