岗位职责：
1.具有较强的药物分析实验技能与理论知识，能够独立进行化学药品及药物质量标准的研究和制定工作；
2.能够独立解决工作中的技术问题；
3.能够独立撰写相关注册申报资料，有一定的文献检索能力；
4.具有优良的实验操作能力，能够熟练使用常规分析仪器及仪器的日常维护。
任职要求：
1.本科及本科以上学历,药物分析专业毕业研究生优先；
2.三年以上药品新药质量研究工作经验，对新药研发的质量研究驾轻就熟；
3.熟悉药品注册的相关法律法规，熟练操作cGMP、HPLC、GC、LC/MS等仪器，具有药物分析理论基础与实践经验，能够独立撰写质量研究申报文件，有实践经验者优先考虑；
4.有较好的研发管理能力和团队构建能力；
5.工作作风踏实，有责任感和敬业精神。
本招聘信息由：南京安美科技有限公司自行发布。
单位简介：
南京安美科技有限公司创立于2011年6月，是由一批美国生物医药研发领域的专家和中国金融界的精英成立的以研发为主导的生物和化学创新型企业。公司以研发成本低，质量好，高效益的新药，仿制药和制剂产品为目标，旨在为中国以及世界的化工和医药行业提供高水平，高质量的研发外包服务。公司利用自身在高通量化合物筛选、计算分析学、药物化学，化学催化学，高端分析化学，生物有效性研发，药品生产工艺研发，制剂处方及产品开发等领域上的优势，致力于加速新药研发及市场化进程，提供一条龙式全套药品研发外包服务。
电子邮件：
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