[广州]广州市永信药业有限公司2014招聘

     永信药业创立于1998 年，自成立至今，一直专注于医药领域的发展，业务范围包括药品研发、注册、生产、销售及国际业务。
     广州市永信药业有限公司经广东省药品监督管理局批准从事药品经营，并已于2004 年获得药品经营质量管理规范（GSP ）认证。
     为客户提供最优质的产品和服务是永信药业坚定不移的信念。永信药业销售模式高效而富有活力，销售业绩亦逐年攀升。截至2012 年底，全年销售额为1.5 亿元人民币，2013 年继续保持增长趋势。现有的国内产品销售网络已辐射全国所有省份以及中国台湾、中国香港地区。出口市场覆盖欧洲、美洲、东南亚及中东地区。
     通过自行研发和技术引进，永信药业拥有国内领先的医药原料和制剂生产技术，尤其专注于微丸技术和缓控释等新剂型品种的技术开发。永信药业的主要产品包括：替硝唑、奥美拉唑原粉及微丸、兰索拉唑等原料药，以及缬沙坦分散片、格列齐特缓释胶囊、尼美舒利片、克拉霉素分散片等制剂。同时，永信药业还独家代理部分进口原料的国内销售。随着原" 健宜乐制药" 及" 惠德勤药业" 的成功兼并融合，更多新产品将很快通过永信药业进入国内外市场。
     永信药业的愿景是成为一家为人类健康产业服务的卓越企业。凭着优秀的员工，优秀的产品和优秀的服务，永信药业每天都在进步。
    
 
发展历程：
1998 年-- 华龙医药化工有限公司在香港成立，经营医药原料进出口业务。
2001 年-- 在佛山南海合资建立大环内脂类原料药生产车间，进入药品生产领域。（现该合资项目已终止）
2003 年-- 与广东彼迪药业有限公司合资建立奥美拉唑微丸及辅料的生产车间。
2003 年-- 收购广药集团下属子公司" 永信医药" ，更名为" 广州市永信药业有限公司" ，并改制为民营有限责任公司。
2004 年-- 广州市永信药业有限公司通过GSP 认证，实现了药品自主销售。
2005 年-- 在广西桂林灵川县成立桂林华信制药有限公司，生产原料药及制剂。
2007 年-- 成立广州市隆信医药科技有限公司， 2010 年迁至中国科学院南海生物医药科技产业中心，并更名为" 佛山市隆信医药科技有限公司" 。
2013 年-- 收购兼并" 广东健宜乐制药有限公司" 及" 广东惠德勤药业有限公司" 。 



一、制剂事业部商务代表
什么是商务代表？与医药代表有什么区别？
1. 药品销售包括自营销售和代理销售两种模式。两者的主要区别在于针对终端开发销售方式上的差异。
2.终端的开发和销售推广由企业自己完成，称为自营销售模式。在自营模式中，医药代表是指专门负责终端开发后的医院销售推广，同时肩负所辖医院开发职能的销售人员。
3. 终端的开发和销售推广由其他公司完成，企业提供产品和市场支持管理的销售方式，称为代理销售模式。商务代表就是寻找有能力进行终端开发和推广的区域性公司，并与之建立合作关系的销售人员。

工作职责：负责对区域内经销商的开发、管理，维护及与客户建立良好的合作关系，完成公司下达的销售指标。 
岗位要求：
1 、药学或相关专业本科或以上学历；
2 、独立工作能力强，工作踏实肯干；
3 、性格坚韧、沉稳，能吃苦耐劳，能承受工作压力；
4 、普通话流利，具备良好的表达沟通能力，具有较好的逻辑性思维和良好的应变能力；
5 、能胜任长期出差，服从公司安排，具有良好的团队合作精神。


二、国际事业部外销员
1 ．药学或相关专业硕士或以上学历；  
2 ．英语六级以上水平，听说读写流利； 
3.  熟练掌握办公电脑软件使用，网络搜索以及电子商务网站使用； 
4 ．正直、勤奋、好学、自信；
5 ．具有创新精神、高度责任心及较强的沟通和协调能力，具备良好的职业素养和团队精神。
6.  工作地点：广州天河区。


三、原料事业部业务员
为什么要选择原料事业部？
1.中国是原料药生产的大国，但原料药销售人才相对稀缺，人才需求紧张，人才竞争较小。
2. 本公司在原料药市场上有丰富的销售经验，具有一支专业的销售团队，并具有领先的销售地位，能较快切入市场。
3. 能全面培养员工的综合能力，包括应变、沟通、解决问题及分析问题等能力。
4. 能提供公平，有市场竞争性的薪酬待遇。

工作职责：负责公司原料药在国内市场的销售及推广，与客户建立并保持良好的合作关系，完成公司下达的销售指标。
岗位要求：
1. 药学或相关专业本科或以上学历；
2. 诚实正直，刻苦耐劳，独立工作能力强；
3. 具良好的表达沟通能力及良好的服务意识；
4. 能胜任在全国范围内经常出差。


四、药厂质量检查员（QA ）
工作职责：协助完成全厂质量保证体系的建立与维护，确保药品生产各工序符合GMP 要求。 
岗位要求：
1. 药学或相关专业本科或以上学历；
2. 熟悉药厂GMP 相关要求，对制剂车间生产及质量、产品验证有一定的了解；
3. 工作原则性强，质量意识强，具有良好组织协调能力及良好的沟通能力；
4. 工作地点：  江门市江海区广东健宜乐制药有限公司（原江门中药厂）。

五、药厂质量控制分析员（QC ）
工作职责：根据GMP 相关要求，负责进厂物料、中间产品及成品等的化验及检测工作。
岗位要求：
1. 药学、微生物学或相关专业本科或以上学历；
2. 熟悉实验室设备仪器的操作（如：液相色谱仪、溶出仪、紫外分光光度仪等），及熟悉微生物检验的操作；
3. 具备较强的学习能力，工作认真、细心，积极主动，有较强的责任心；
4. 工作地点：  江门市江海区广东健宜乐制药有限公司（原江门中药厂）。


六、技术开发部制剂研发人员
工作职责：
1. 负责制剂项目处方及工艺的研发、产品中试放大及规模化生产的研究；
2. 负责制剂部分申报资料的撰写和协助产品立项及调研报告的撰写。
岗位要求：
1. 药学或相关专业硕士或以上学历；
2. 具备扎实的英语基础，有良好的英文读、写能力；
3. 具有较强的学习能力、文字表达能力及动手能力，有较强的事业心、责任感和创新精神，工作积极主动、严谨认真；
4. 工作地点：佛山市南海区中国科学院南海生物医药科技产业中心（公司提供往返班车）。

欢迎各高校应届毕业生前来应聘，有意者请将简历发至 winsun2013@ , 请注明应聘职位并勿以附件形式发送，谢谢！

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