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四川亿明药业股份有限公司
简介
四川亿明药业股份有限公司成立于2012年,是由广东东莞达信生物技术有限公司联合四川亿明投资集团通过收购四川广元豪运药业、四川克旨达制药有限公司两家企业重组建立的一家新型医药企业。
公司注册资本金2398万元。现有员工90余人,拥有由数名博士领衔的经验丰富的专业技术人才组成的科技及领导团队,并随着发展,还将不断吸纳优秀的人才加盟。目前占地面积约为118亩(约71895.8㎡);包括生产、行政办公、科研、质检等区域。生产区约53000㎡;其中,一般生产区约15000㎡,洁净区约3130㎡。设有药品制剂生产厂房,中药材前处理、提取厂房,化学原料药制备厂房,质量检测大楼,仓库,以及锅炉、配电厂房,危化品库、易制毒品库、污水处理等基础设施。生活区占地面积约6000㎡;设有行政办公楼,员工宿舍楼,员工食堂,员工活动室等基础设施。公司目前拥有国药准字号药品文号11个,即将报批的药品21个,共计32个品种。
新企业的战略发展规划,将是一家集中药种养植、饮片及中药制剂、化学原料药制备及制剂、生物医药生产、销售、研发、技术服务为一体的高新技术新型医药企业。
主要产品有:八正合剂、生乳灵合剂、消食健儿糖浆、参梅养胃颗粒、肾炎片、腰息痛胶囊、蚕茸柱天胶囊、阿昔莫斯胶囊,及匹伐他汀钙、富马酸卢帕他定等多个品种。涵盖口服液、片剂、胶囊剂、颗粒剂、化学原料药合成、中药饮片等剂型、拥有多条生产线。
QA现场监控
招聘岗位:QA现场监控
人数:1名
QA现场监控
一、岗位职责:
1、按照GMP和公司质量管理体系中相关规定,监督、检查整个生产过程和公用系统
2、监督检查物料、成品贮存管理
3、监督检查各操作人员对岗位操作法、工艺规程、人员卫生、工艺卫生
4、负责成品、制药用水(洁净区各使用点)、手指菌、洁净服的取样工作
5、负责车间洁净区环境的监测工作
6、协助QA主管审核批生产、批检验记录(产品、原辅料、包装材料),并做好相应的统计。
7、完成上级安排的其他任务。
二、岗位要求:
1、中专以上药学、微生物检验或化工分析等相关专业;
2、熟悉药品生产工艺关键控制点;
3、爱岗敬业,责任性强,动手能力强;
三、 工作地点:东坝
四、 待遇:基本工资 社保福利,详细情况面谈。
五、 联系电话:0839—5577333 18610762835 2070361769qq 联系人:沈女士
QC检验员
招聘岗位:QC检验员
人数:2名
1、负责公司物料、中间产品和成品的微生物限度、细菌内毒素检验及无菌检查。
2、负责洁净区(室)悬浮粒子、沉降菌、浮游菌和表面菌的监测。
3、负责工艺用水的取样以及微生物相关项目的检验。
4、负责干粉培养基、对照培养基以及配置完毕的工作培养基的质量控制和管理。
5、负责实验室标准菌株的管理,包括菌株的传代、传代前后菌株的质量检查、试验菌液的制备和管理。
6、配合相关部门实施相关验证项目。
7、严格执行检验操作程序、仪器操作程序,按文件规定做好检验相关原始记录和台账。
8、负责微生物实验区域的清洁、消毒。
1、中专及以上学历,药学相关专业毕业。
2、有较强的团队协作能力和很强的责任心。
3、具有开展工作所需的不同深度和广度的理论知识和见解。
4、踏实、认真仔细、能吃苦耐劳。
五、联系电话:0839——5577333 18610762835 2070361769qq 联系人:沈女士
生产工人:
人数:10名
一、职位职责:
1、服从管理、忠于职守;
2、工作积极主动;
3、学习掌握制药设备操作;
二、要求:
1、学历:初中学历以上;
2、性别:不限(男士优先);
3、身体健康
三、工作地点:东坝
联系电话:0839—5577333 18610762835 2070361769qq 联系人:沈女士
工资:试用期1070元/月(试用期3个月),转正工资1500元/月以上(计件)
实习生:
1、在公司实习培训期间,公司提供住宿,并发放800元/月生活补助。
2、培训合格、取得毕业证公司正式录用后。工资待遇按公司正式员工计发(根据不同岗位按公司薪酬管理制度执行)。
以上正式员工:
质量技术总监
招聘岗位:质量技术总监
人数:1名
一、岗位职责:
1、负责制定公司年度质量工作计划,并组织实施;
2、负责评审工作、部门内部组织管理工作;
3、组织与药品质量相关的各项研究工作,负责生产过程中质量异常情况的分析和处理;
4、公司质量管理体系的策划、运行、维护、监控、持续改进;
5、组织开展质量管理相关的业务培训。
6、严格按照GMP要求,指导和监督相关部门不断
7、GMP认证和执行全过程的组织、协调和管理
8、新产品研发/工艺技术转化和改进
9、监管和指导品质保证及技术研发部的工作
二、岗位要求:
1、中专以上学历,生物、药学相关专业;
2、10年以上医药行业质量管理相关经验,大型企业质量管理部门经理以上职位3年以上工作经验;
3、掌握先进的质量管理知识;
4、能熟练建立公司现代质量管理体系;
5、良好的沟通、交流能力,较强的团队管理能力;
6、有医药外企或大型医药企业背景优先。
7、熟悉医药行业相关法规,精通GMP和cGMP知识,并熟练应用GMP对产品质量进行控制;掌握药品质量、研发专业知识,熟悉产品生产工艺过程和药品检验的各种操作程序,能够及时有效地发现并解决与质量相关的问题;
8、具备较强的质量管理能力和较强的领导、分析解决问题的能力,沟通表达能力良好;
9、 工作严谨、认真负责、积极主动;具有高度的责任感和敬业精神;
10、熟悉生物制药和非最终灭菌质量管理规范的优先考虑;
11、有GMP认证经验;
三、工资:面议
福利:购买五险、周末双休
四、工作地点:四川广元市经济技术开发区袁家坝医药园水观音路南2号
联系电话:0839—5577333 18610762835 2070361769qq 联系人:沈女士
注册经理
招聘岗位:注册经理
人数:1名
一、工作职责:
1.负责全套注册申报资料的形式审查;
2.负责药品注册申报工作,包括资料和样品的递交、补正、取件等流程。促进所报品种的注册过程,就出现的问题及时与相关机构进行沟通;
3.负责申报过程中现场核查的协调准备工作;
4.负责注册申报的后续资料提交及审评审批状况的跟踪;
5.负责收集政策法规、技术要求的动态信息,掌握相关产品注册方面的信息;
6.维护与药监部门领导、专家的关系,树立良好的公司形象 ;
7.配合建立研发工作程序,以保证项目的进度和质量;
8.领导交办的其它事项。
二、岗位要求:
1.药学或相关专业毕业,相关岗位三年以上工作经验;
2.熟悉国家药品注册管理法规、研发要求及注册和临床流程,能独立编写药品注册申报资料;
3.具有优良的职业道德、敬业精神、团队意识;工作积极主动、严谨及高效;责任心强,勇于承担责任,挑战自我;
4.具有较强的沟通、协调能力及组织能力;
5.有广泛人脉资源和政府关系者优先考虑;
6.英语水平4级以上,能独立查阅国内外相关文献及有较好的英语读、写、听、 说能力,以及较强的文字撰写能力。
三、工资:面议
福利:购买五险、周末双休
四、工作地点:四川广元市经济技术开发区袁家坝医药园水观音路南2号
联系电话:0839—5577333 18610762835 2070361769qq 联系人:沈女士
分析研究员
招聘岗位:分析研究员
一、工作职责:
1、根据注册法规要求,完成课题的质量研究分析工作,包括试剂的配制,质量标 准制订以及各产品及中间体的检验;
2、在项目负责人的指导下,完成注册申报资料的撰写,并完成原始记录的填写;
3、熟悉HPLC 、GC、UV等常用分析设备的使用。
4、实验室日程卫生的清洁,实验设备的日常维护保养。
二、任职要求:
1、25-40岁,大专以上学历,药学或相关专业;
2、了解新药注册法规和指导原则的技术要求,熟悉药品管理规范和有关法规;
3、有一年以上分析工作经验,熟悉申报资料撰写及原始记录;熟练使用各种常规分析仪器及日常维护;
4、动手能力强,有工作热情,工作细心认真,责任心强,诚信敬业。
三、工资:面议
福利:购买五险、周末双休
四、工作地点:四川广元市经济技术开发区袁家坝医药园水观音路南2号
联系电话:0839—5577333 18610762835 2070361769qq 联系人:沈女士