- 工作地点：北京
- 职位：
- 信息来源：南开大学
说明：
此信息由南开大学审核并发布（查看原发布网址），应届生求职网转载该信息只是出于传递更多就业招聘信息，促进大学生就业的目的。如您对此转载信息有疑义，请与原信息发布者南开大学核实，并请同时联系本站处理该转载信息。
北京强新科技生物有限公司
发布时间：2014-02-20 16:25:23 浏览次数：23 分享次数：1
- 单位省份：北京
北京强新生物科技有限公司2014年招聘计划（第二批）
一、 公司介绍
北京强新生物科技有限公司是由大型国际投资公司出资，北京市政府（中关村发展集团）参与投资的一家致力于研发世界领先的全新癌症靶向药物的生物技术公司。公司资金实力雄厚，注册资本三亿元人民币。
强新科技和美国波士顿生物技术公司（BBI）均是由
如果您立志投身于将我国生物医药创新推向世界领先的事业，如果您热衷于投身新药研发事业为人类攻克癌症做出贡献，强新科技将是你最佳选择。强新科技十分重视人才的引进和培养，优秀人才将有机会被送往美国公司和哈佛大学进行培训。强新科技将给予年轻人充分的个人发展空间和优厚的待遇，应届生可帮助申请北京户口。
如需更多信息，敬请登录公司网站：ww***com[点击查看]
联系方式：
? 接收简历邮箱：hr@
? 公司总部地址：北京市海淀区学院路30号天工大厦B座8层
? 电话：(010)62336199-6688
二、 招聘职位
1、临床研究项目经理
工作地点：北京
招聘人数：3-5人
职位描述：
（1）全面管理和监督所负责的临床项目，以及临床研究专员的管理工作；
（2）根据项目计划、进度表及研究方案，确保临床试验项目高质量高效率运作；
（3）负责组织临床试验协调会，保持与各研究中心、数据管理人员、质量控制人员等相关人员的良好沟通；
（4）完成公司安排的其他任务。
职位要求：
（1）专业要求：肿瘤学、临床医学、预防医学、护理学、药学等相关专业。
（2）学历要求：本科、硕士、博士。
（3）工作经验要求：具较高综合素质的应届博士毕业生，或具有3年以上优秀从业经历的人士。
（4）素质及技能要求：
??熟悉临床试验的工作流程及相关法律法规；
? 有一定的临床知识
??卓越的项目管理技能、问题解决能力和与人沟通能力；
??良好的英语应用能力；
??能够和团队精诚合作、不断创新；
??不断学习、追求卓越。
2、临床研究/监察专员（CRA）
工作地点：北京
招聘人数：6-10人
职位描述：
（1）协助完成各项目的调研，撰写临床研究方案；
（2）各临床项目的监察工作，包括I-IV期临床试验；
（3）对项目进行全面的质量控制与管理，完成临床试验在中国及其他国家的启动、执行及结束工作；
（4）及时高效地与质量保证、数据与统计及医学写作人员等进行沟通和协调；
（5）及时向研究者（试验医生）传递公司的重要信息并与他们保持良好的关系；
（6）与项目相关的文件、物资及药品调配。
职位要求：
（1）专业要求：肿瘤学、临床医学、预防医学、护理学、药学、药物制剂、制药工程、生物学、化学等相关专业。
（2）学历要求：本科、硕士。
（3）工作经验要求：具较高综合素质的应届毕业生。
（4）素质及技能要求：
??良好的与人沟通能力；
??良好的英语应用能力；
??能够和团队精诚合作、不断创新；
??不断学习、追求卓越。
3、生物统计专员
工作地点：北京
招聘人数：2人
职位描述：
（1）完成临床研究项目的试验设计、样本量计算、统计分析计划（SAP）及统计分析报告（SAR）；
（2）对其他部门提供生物统计学方面的支持。
职位要求：
（1）专业要求：生物统计学、流行病与卫生统计学、统计学等相关专业。
（2）学历要求：硕士、博士。
（3）工作经验要求：具较高综合素质的应届毕业生，或具有优秀从业经验人士。
（4）素质及技能要求：
??熟悉SAS/SPSS编程及常用医学统计方法，有医学统计建模经验；
??临床数据管理能力；
??良好的英语应用能力；
??能够和团队精诚合作、不断创新；
??不断学习、追求卓越。
4、新药注册专员：
工作地点：北京
招聘人数：2-4人
职位描述：
（1）负责公司各项目的注册申报、跟进协调及注册文件管理等工作；
（2）按照相关规定准备注册资料，并与申报相关人员进行良好的协调与沟通。
职位要求：
（1）专业要求：肿瘤学、临床医学、预防医学、护理学、药学、制药工程、化学等相关专业。
（2）学历要求：本科、硕士、博士。
（3）工作经验要求：应届毕业，或具知名药企工作经验。
（4）素质及技能要求：
?????熟悉相关法律法规；
?????良好的英语应用能力；
?????能够和团队精诚合作、不断创新；
?????不断学习、追求卓越。
5、质量控制专员：
工作地点：北京
招聘人数：2-4人
职位描述：
（1）负责日常的检验及验证工作；
（2）负责起草内控标准、检验操作规程等文件；
（3）负责QC部门大型仪器的维护保养及确认工作，负责分析方法的验证与确认工作；
（4）负责原辅料检验标准和检验方法的制定，新增原辅料质量确认管理等工作。
职位要求：
（1）专业要求：药物分析、分析化学、制药工程、药学等相关专业。
（2）学历要求：本科、硕士。
（3）工作经验要求：具有优秀从业经验人士。
（4）素质及技能要求：
????熟悉药品管理法、药品生产质量管理规范等法规知识；
????熟悉产品工艺及质量控制流程；
????熟悉各种分析仪器及分析方法，能运用HPLC/GC，LC-MS/GC-MS，NMR等分析仪器；
????良好的英语应用能力；
????能够和团队精诚合作、不断创新；
????不断学习、追求卓越。
6、药代动力学专员
工作地点：北京
职位描述：
（1）设计并执行动物药代动力学研究实验方案；
（2）分析整理临床前药代动力学（DMPK）、毒代动力学实验数据；
（3）应用LC/MS/MS独立开发生物样品分析方法，并进行生物样品分析；
（4）向上级及客户提供药代动力学实验方案，项目完成后提交药代动力学报告。
职位要求：
（1）专业要求：药剂学、药物动力学、药物分析学、药理学等相关专业。
（2）学历要求：硕士、博士。
（3）工作经验要求：具较高综合素质的应届毕业生，或具有优秀从业经验人士。
（4）素质及技能要求：
????具有临床前或临床药代动力学研究背景，熟练掌握数据分析包括DMPK模型及基 础的统计学知识；
????良好的英语应用能力；
????能够和团队精诚合作、不断创新；
????不断学习、追求卓越。
7、药物分析专员
工作地点：北京
职位描述：
（1）负责药物分析方法的建立、样品的稳定性试验设计与实施；
（2）负责公司原料药制剂科研项目的质量研究和质量标准的建立；
（3）负责研究资料的编写。
职位要求：
（1）专业要求：药物分析、分析化学、药学等相关专业。
（2）学历要求：硕士、博士。
（3）工作经验要求：具较高综合素质的应届毕业生，或具有优秀从业经验人士。
（4）素质及技能要求：
??熟悉各种分析仪器及分析方法，能运用HPLC/GC，LC-MS/GC-MS，NMR等分析仪器；
??良好的英语应用能力；
??能够和团队精诚合作、不断创新；
??不断学习、追求卓越。
8、药物制剂专员
工作地点：北京
职位描述：
（1）药物制剂处方设计及工艺开发；
（2）制剂工艺的优化；
（3）撰写相关申报资料（CTD）。
职位要求：
（1）专业要求：药剂学、药学等相关专业。
（2）学历要求：本科、硕士、博士。
（3）工作经验要求：具较高综合素质的应届毕业生，或具有优秀从业经验人士。
（4）素质及技能要求：
? 熟悉药物制剂工艺开发及相关申报资料的撰写；
??良好的英语应用能力；
??能够和团队精诚合作、不断创新；
??不断学习、追求卓越。
法务助理 1名
职位描述
?协助法务部长跟进各类法律文件的签署和传递，维护、更新法务部管理的公司证照；
?协助法务部长提供公司董事会及公司重大决策的法律支持；
?协助法务部长跟进公司保密系统完善，和保密制度的实施；
?维护公司的档案系统，收集、录入和管理公司盖章文件、下属企业重要法律文件，提供档案查询支持；
?对法务咨询事项进行初步法律检索和分析；
?公司其它法律事务或行政工作
职位要求：
（1）专业要求：法律相关专业
（2）学历要求：本科、硕士
（3）工作经验要求：具较高综合素质的应届毕业生，或具有优秀从业经验人士。
（4）素质及技能要求：
??专业基础扎实，学习能力强；
??工作细致、严谨、认真，具有较强的逻辑思辩能力，分析和处理问题的能力；
? 良好的英语应用能力；
??能够和团队精诚合作、不断创新；
??不断学习、追求卓越。
? 有法律职业资格证书者优先；
媒体公关专员 1名
职位描述：
? 联络媒体发布信息，对信息发布监测，效果跟踪，并定期出具监测报告；
? 策划并执行媒体合作方案；
? 协调维护网络媒体、线下媒体关系，与媒体建立长期稳定的合作关系；
? 根据需要配合公司其他部门完成相关工作。
职位要求：
(1) 专业要求：新闻、传媒、广告等相关专业
（2）学历要求：本科、硕士
（3）工作经验要求：具较高综合素质的应届毕业生，或具有优秀从业经验人士。
（4）素质及技能要求：
??具有深厚文案及新闻写作功底，熟练使用各种OFFICE软件；
? 具有良好的个人形象和气质，有较强的写作能力，与主流媒体有良好的合作关系；
? 具备良好的口头表达能力、较强的沟通应变能力和人际交往能力；
? 熟悉各类媒体资源，有较强的媒体分析能力、沟通谈判能力，善于挖掘、整合媒
体资源；
?良好的英语应用能力；
??能够和团队精诚合作、不断创新；
??不断学习、追求卓越。
1
