[南京]长澳药业科技集团2014招聘

长澳药业科技集团（有限）公司简介

长澳药业集科技研发、药品生产、商业流通于一体，拥有3家研发企业、1家药品生产企业、3家营销企业、1家研发投资公司。集团于2005年10月在新加坡上市，2010年销售收入5.57亿元，上缴税收0.38亿元，实现净利润1.33亿元。

集团研发实力雄厚，1999年成立科研机构—南京长澳医药科技有限公司；2006年又在上海张江建立了研发中心—上海阳帆医药科技有限公司。目前拥有26个自有品种、7个独家代理品种，在研国家一类创新药物6项，拥有新药证书44个，申请国际及国家发明专利70余项，获得国家新药创制重大专项立项5项。

长澳药业决心为我国药物研发赶超世界先进水平而不懈努力。真诚欢迎有志有识之士，加盟这支求贤纳才的创业团队，共创我国创新药物研究的美好未来。

需求情况：

南京长澳医药科技有限公司

药物化学（工作地点：南京）：博士1人，硕士2人，本科2人

药物分析（工作地点：南京）：硕士2人，本科2人

药物制剂（工作地点：南京）：硕士2人，本科2人

药代（工作地点：南京）：硕士1人

药理（工作地点：南京）：硕士1人，本科1人

CRA（工作地点：南京）：硕士2人，本科2人

简历投递邮箱: hrkj@

地址： 南京经济技术开发区恒飞路1号行政楼406室

邮编： 210038

岗位具体要求，见下文：

药代研究中心人员招聘要求

岗位职责：

1、承担新药临床前药代动力学研究，为新药筛选及制剂质量评价提供参考依据；

2、承担新药临床Ⅰ期药代动力学及生物等效性研究工作；

3、负责新药关于非临床及临床药代文献调研、立项报告及申报资料撰写、整理及审核。

4、负责LC/MS、LC/MS/MS仪器的使用及维护。

任职资格：

1、药代动力学或相关专业硕士及以上学位，有药代动力学工作经验优先，深入理解药代动力学理论，并能进行实际应用；

2、有临床前或临床药代动力学研究方案设计执行的经验；

3、有良好的职业道德及团队协作精神；

药物分析招聘要求

岗位职责：

1、承担各类新药的质量标准的研究制订和修订工作；
2、承担对合成制剂部门提供样品的检验和鉴定工作，配合合成部、制剂部进行工艺的监控以及中试放大分析交接；
3、承担确定处方工艺后，制备的样品的稳定性考察，确定样品有效期；
4、承担其他部门工艺研究过程中分析测定工作的指导；
5、承担实验室仪器设备的管理，指导其他部门进行精密仪器的保养，仪器校正工作；

本岗位资格要求：
1、教育程度：药物分析专业或相关专业，本科学历
2、有工作经验者优先
3、认真负责，与人沟通能力强，踏实肯干，努力勤奋。

合成部主管招聘要求

岗位职责：
1、有团队合作精神，有独立实验设计和操作能力，有文献检索、分析和判断能力；
2、能够正确地进行结构图谱解析，能够独立起草实验方案和验证方案，并在实施中总结和逐步完善；
3、能够清晰地、科学地分析和判断实验中出现的现象和问题，提出合理改进建议，或得出合理的结论，具备解决专业问题的能力；
4、能够独立按照法规要求完成申报资料的撰写、审核；
5、具有良好的沟通能力，可承担对外交接工艺的任务；
6、能够指导合成研究员按质按期完成项目任务；
7、能及时、清晰、完整、有条理地完成实验记录；
8、协助项目组完成药品的注册申报工作；

任职资格：

1、硕士及以上学历，有有机或药化合成工作经验者优先；
2、了解国内外新药开发动态，可独立承担课题；
3、了解新药研究开发的程序和相关法规、指导原则等；
4、具有良好的沟通、协调能力和专业指导能力。
5、有查找外文文献、专利调研及撰写能力。

药物制剂招聘要求

岗位职责：

1、承担各类新药的制剂处方工艺摸索研究；
2、承担制剂处方工艺放大、试生产及工艺交接；
3、能够承担药学申报资料的撰写；

4、能够进行文献及专利的调研，并能撰写专利；

资格要求：
1、教育程度：药物制剂专业或相关专业，本科或以上学历
2、有工作经验者优先
3、认真负责，与人沟通能力强，踏实肯干，努力勤奋。

临床CRA招聘要求

岗位职责：
1、 协助项目经理组织实施药品各期临床试验；
2、 协助项目经理制定试验相关资料；
3、 临床试验监查；
4、 临床资料整理，各阶段的协调工作。

任职资格：
1、 临床医学或药学相关专业本科及以上学历，有临床试验经验者优先；
2、 良好的文献查阅、检索、总结能力；
3、 良好的表达能力、沟通能力、协调能力；
4、 工作态度积极，责任心强，能适应出差；
5、 具有良好的外语能力和计算机能力。

药理毒理研究中心岗位职责描述

实验员

1、从事细胞和分子水平的药物药效学研究；

2、从事动物水平的药理和毒理学研究及评价工作；

3、按照进度安排试验与操作流程、规范进行试验操作

4、对实验过程负责，对实验安全负责；

5、负责实验室的日常维护与清洁。

研究员

1、负责化合物的细胞、分子、动物水平评价筛选模型的建立及实验；

2、负责化合物的动物水平评价筛选模型的建立及实验；

3、指导实验员进行实验；

4、对所分析的数据负责，实验记录真实、整齐，实验分析依据充分。

5、负责试验方案和报告的撰写；

6、负责申报资料项目报告的撰写；

7、与其他各功能组进行配合，完成工作安排。

部门经理

1、全面负责药理毒理研究中心能力建设 ；

2、负责药理毒理研究中心日常管理 ；

3、负责各项研究工作的实施；

4、负责实验方案设计和探索性课题研究； 、

5、按照公司研发计划，安排药理毒理研究中心的工作计划

6、负责监督实验进度、试验运行状况

7、审核、修改实验人员撰写的试验方案

8、负责审阅试验报告及项目资料，并做出修改。

1、承担新药临床前体内外药效和安评研究，为新药筛选及临床研究提供参考依据；

2、负责新药申报中药理毒理部分申报资料的整理、撰写及审核，协助申报临床、生产等工作。

3、承担候选化合物成药性评价相关药理毒理研究工作，并出具相关研究报告；

4、负责公司立项的前期调研工作，并出具相关调研报告；

5、负责公司对外委托药理毒理评价及研究项目的试验设计、方案及申报资料审核，保证申报资料完整、规范、科学；

6、承担新员工及实习人员的培训工作；

7、负责药理毒理相关专利、论文撰写工作；

8、按照GLP、GCP规范开展工作，提高研究者操作及研究水平；

9、负责本部门相关的SOP起草撰写、宣贯；

10、负责注册过程中相关法规、技术要求的跟踪、宣贯；

11、完成公司领导交办的其它工作。