- 工作地点：深圳
- 职位：
- 信息来源：中国药科大学
说明：
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单位名称 :
深圳信立泰药业-研发中心
职位描述 :
扬帆信立泰
【公司简介】
深圳信立泰药业股份有限公司成立于1998年，是一家在深圳证券交易所上市，从事高端处方药、介入医疗器械等生物医药产品研发、生产、销售的国家火炬计划重点高新技术企业，重点产品有抗血栓药物--硫酸氢氯吡格雷片（商品名：泰嘉）、比伐芦定、全球专利创新1.1类降血压专科药物--阿利沙坦酯片（商品名：信立坦）、生物医疗创新可降解药物涂层支架等。
公司坚持以科技创新为动力，现有创新药物研发团队以归国博士及高级工程师为核心，不断提升研发技术和效率，信立泰技术中心被评为“国家级企业技术中心”。目前有2个国家1.1类新药正处于临床研究阶段，还有多个新药正在进行临床前研究，同时承担了多个国家“重大新药创制”项目。
同时，信立泰积极与国内外科研院所持续开展深度合作，与清华大学联合成立“清华大学-信立泰小分子药物联合研发中心”。我们坚信专业来源于专注，不懈追求“术业有专攻”的“专精”境界。本次招聘岗位均在研发中心工作，我们诚邀有志于制药生物领域发展的您加入，与我们共掌希望的巨轮，乘风破浪，共同驶向美好的明天！
【发展历程】
2013年 信立泰入选“福布斯亚洲中小上市企业200强”
2013年 信立泰入选“中国最具竞争力医药上市公司20强”
2013年 阿利沙坦酯片（信立坦）被评为“2013年中国十大重磅处方药”
2012年 信立泰技术中心被认定为国家级企业技术中心
2012年 信立泰被评为二〇一一年度工伤预防先进单位
2012年 信立泰荣获2012年度中国上市公司市值管理百佳
2012年 信立泰荣获“2007——2011连续五年广东省诚信示范企业”
2011年 信立泰荣获“广东省知识产权优势企业”；
2011年 信立泰被评为“福布斯中国潜力企业20强企业”；
2010年 信立泰被评为“2010年广东省医药行业用户满意服务明星企业”；
2010年 信立泰入选亚洲品牌500强；
2010年 信立泰荣获“2009年度上市公司成长百强金牛奖”；
2010年 信立泰药业创新药物产业化基地入选深圳市二〇一〇年度十大重点项目；
2009年 深圳信立泰药业股份有限公司在深圳证券交易所上市；
2009年 信立泰被认定为“福田区大学生实习基地”；
2009年 信立泰被认定为“国家级高新技术企业”；
2009年 信立泰被列入深圳市2009年度重大项目：“信立泰创新药物产业化基地”；
2008年 信立泰研发中心被评为“深圳市市级研究开发中心（技术中心类）”；
2008年 信立泰被认定为“广东省医药企业信用等级评价AAA级”；
2006年 信立泰被认定为“深圳市自主创新百强中小企业”；
2002年 信立泰被认定为“深圳市高新技术企业”、“深圳行业10强企业”；
2001年 信立泰产品泰嘉被列入“深圳市高新技术项目”；
1998年 深圳信立泰药业股份有限公司诞生；
【赢在信立泰】
职业发展
我们关注您的职业生涯，我们将帮助您达成个人职业目标，在您的职业发展道路上，与您携手并进。您的成长，是企业最宝贵的财富。
培训学习
心有多大，舞台就有多大。我们会在您学习的道路上，努力为您提供各种帮助。我们鼓励每一位勤奋、好学的信立泰员工和大家分享自己的学习成果。我们坚信，帮助别人就是帮助自己。
薪 酬
肯定及尊重每个员工的辛勤付出，并且愿意与每个员工分享公司成长的成果，为此，公司制定了完善的薪酬福利体制，提供具有市场竞争力的薪酬待遇。
福 利
一直以来我们以员工为骄傲，也希望员工以企业为自豪。为此，我们为员工提供多元化的福利：深户调动、社保公积金、各类奖金、在职培训、年度体检、年中旅游、户外拓展等。
【简历投递渠道】：
简历投递，信立泰网申平台：
【信立泰药业&中国药科大学行程】：
双选会时间：2014年3月22日（星期六） 上午9：00开始
（为保证公平高效，请携带简历 成绩单 相关证书 三方协议提前到场）
双选会地点：中国药科大学江宁校区体育馆
招聘流程：双选会初试—>下午复试，确定意向—>录用沟通，三方协议签定—>实习参观/正式报到
附：研发中心扩招，以下招聘信息：性别不限，工作地点均在深圳
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招聘岗位 |
学历要求 |
人数 |
招聘专业 |
工作内容 |
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制剂研究员 |
硕士、博士 |
9 |
药学相关专业 英语熟练，从事过药物制剂研究优先 |
负责实施研发项目制剂专业的实验研究工作；负责撰写注册资料；参与研发产品工艺的放大和转移生产。 |
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质量检验员 |
硕士、博士 |
10 |
药学、药物分析、分析化学、中药分析等相关专业 |
从事创新药物质量研究；按照注册分类及申报资料要求对研发中心新开发的产品完成质量研究与质量标准的制定及申报资料的撰写。 |
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药理研究员 |
硕士、博士 |
6 |
药理学相关专业 |
从事创新药物药理研究、新药申报资料的撰写。 |
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合成研究员 |
硕士、博士 |
11 |
有机合成、药物化学 |
从事创新药物合成工艺研究，或对已立项新产品进行工艺验证；药品申报资料的撰写。 |
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药代研究员 |
硕士 |
1 |
有机合成、药物化学相关专业 |
从事创新药物药代研究、新药申报资料的撰写。 |
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临床稽查员 |
博士 |
3 |
临床医学、临床药学、药学、药理、生理、病理、毒理等 |
主要负责临床试验项目管理；整个项目的质量控制及稽查；临床试验相关资料的撰写。 |
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信息专员 |
博士 |
2 |
药理相关专业 |
通过阅读浩瀚的文献及前沿信息，整理国外新药研发趋势；负责立项过程中的药理毒理评价；研究方向主要为糖尿病、心血管、肿瘤。 |
备注：以上岗位，有研发经验优先。
【联系我们】
联系人：龙小姐 联络电话：0755-83867888
通讯地址：深圳市福田区深南大道6009号NEO绿景广场B座37层
公司网站：ww***.cn[点击查看] 校招官网：sa***com[点击查看]
