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贵州景峰注射剂有限公司成立于2010年3月，注册资金8000万元，注册地为贵阳市乌当区高新路158号，目前在册员工900余人。贵州景峰占地30余亩，其中生产厂房面积13000m2，拥有3条符合国家GMP标准的生产线，其中大容量注射剂生产线于2011年12月通过了国家新版GMP认证，为西南地区首家通过国家高风险药品新版GMP认证的企业。公司组织机构健全，生产基地设立了技术部、质量保证部、生产部、人力行政部、物流部、公共事务部等，各部门职责明确。 单位网址：ww***com[点击查看] 通信地址：贵阳市乌当区高新路158号（5500018） 联系人： 李叶虹 电话：0851-6202989*8333 电子邮箱：liyehong@ 需求情况： 需求人才情况 岗 位 人 数 岗位要求 放行审查员 2 专业：制药工程；工作经验：二年 要求：1.履行对物料、产品放行前审查工作；2.变更、偏差控制以及风险评估 文件管理员 2 专业：药学及相关专业；有文件管理经验者优先。要求：熟悉新版GMP，文字编辑能力强。 现场QA 3 专业：药学及相关专业；工作经验：三年；要求：1.工作协调能力强，参加过药品GMP认证，具有设备、设施、工艺验证经验，熟悉GMP法规，学习能力强，环境适应能力强，具有较强的抗压能力者优先。 验证员 2 专业：药学及相关专业 理化检验员 3 专业：药学及相关专业 微生物检验员 4 专业：药学及相关专业
贵州景峰注射剂有限公司招聘简章
要求：熟悉新版GMP，熟悉药品生产过程，从事过验证工作。负责方法学验证及设备验证。
工作经验：有1年以上质量检验经验
工作内容：负责原辅料、包装材料、中间产品、成品、制药用水的检验。
工作经验：有1年以上微生物检验经验
工作内容：负责成品、原辅料、制药用水等微生物检验，负责洁净区环境监测，负责成品安全性试验。
