[杭州]杭州瑞旭产品技术有限公司

瑞旭技术(CIRS)是一家全球领先的产品安全管理咨询服务机构，专业为化工、消费品企业、科研机构及行业协会提供技术咨询和法规应对服务，帮助企业实现产品合规，并快速获得市场准入，提升竞争力。
    瑞旭技术总部位于杭州，在爱尔兰、南京、宁波等地拥有多家分支机构和实验室，凭借其专业技术、多方资源和全球网络开展化学品登记和注册服务、全球GHS符合服务、农药和生物杀灭剂登记服务、化妆品和新原料登记服务、医疗器械注册咨询服务、食品及食品相关产品服务、实验室服务、法规信息跟踪及培训服务。
    公司现有150人左右，硕士博士占50%，现有业务范围包括化学品登记和注册、全球GHS符合服务、农药和生物杀灭剂法规服务、化妆品及化妆品原料法规符合服务、中国医疗器械注册咨询服务、中国食品及食品相关产品服务、实验室服务等其它服务。
   

岗位职责：
    1、负责医疗器械产品标准的起草、样品的送检与注册，相关材料的整合及递交；
    2、跟进和办理产品送检及注册中所需要的各项工作；
    3、跟踪医疗器械行业动态，为部门提供及时有效的注册事务支持和相关信息；
    4、协助完成新业务或新技术的研究开发。
    5、协助医疗器械注册咨询业务的推广和营销。
    6、负责客户的跟进与维护。
    7、在注册过程中与客户及与政府有关部门（CFDA/CDE/NIFDC）进行沟通与协调，解决审评、审批过程中出现的问题，保障信息畅通业务顺利开展。
    8、公司或部门交办的其它事宜。
   
    任职资格：
    1、医学、生物、化工或相关专业本科以上学历；
    2、熟悉医疗器械行业动向及监管法规；
    3、良好的英语听说读写能力，熟练使用办公软件；
    4、具有良好的团队合作及对外沟通能力，有责任心，细心，踏实。
   
    管理人性化、待遇从优，为年轻人发展提供广阔平台！