[上海]上海誉杰信息科技有限公司

上海誉杰信息科技有限公司，是专业从事医疗器械法规咨询、国内医疗器械产品注册、国外进口医疗器械产品注册、欧盟医疗器械、美国医疗器械FDA510K 注册的咨询机构。公司总部位于上海，专门提供医疗器械产品注册服务，帮助客户完成医疗器械产品注册，包括产品注册方案制定，标准编写，产品检测，国内临床试验等。同时，能为医疗器械企业提供从厂房选址、洁净厂房设计建造、产品工艺设计、产品测试、临床试验、质量体系建立到国际医疗器械注册（FDA、CFDA【经营许可证、生产许可证、产品注册证】、MDDIVDDPPE）、医疗器械体系、等全方位解决方案。
   
    2014年，我们为了更贴身的服务南中国区的客户，专门成立了誉杰深圳分公司，誉杰深圳也建立了一个非常优秀、专业的技术团队，并有强大的销售支持，为新老客户提供全方位的解决方案
   
    誉杰的优势：
   
    专业：熟悉医疗器械相关法律法规及程序的专业人员为客户提供专业的服务；
   
    速度：丰富的经验是誉杰可以更高效、更及时地为客户提供服务，并在最短的时间内为客户提供有效的帮助；
   
    价格：我们拥有的经验与资源允许我们为客户提供更加经济高效的服务；
   
    针对性：为客户“量身定做”解决方案，提供个性化服务
   
    周到：誉杰为您提供全方位解决方案，包括国内注册及国际注册的服务，并着眼未来，从起点处为您考虑国际准入要求；
   
    保密：我们遵循商业保密协议，使您在拓展业务时更安心、更放心。
   

1. 男女不限，有志从事医疗器械法规事务及医疗器械质量管理体系行业；
    2. 大专以上学历 ，医疗器械监管，医学检验，生物化学等相关专业优先；
    3. 了解医疗器械产品的CFDA注册；
    4. 了解医疗器械及诊断试剂的各类行政许可；
    5. 工作严谨，团队合作精神；
    6. 英语良好者优先；
    7. 偶尔出差；
   
    岗位职责：
    1. 负责医疗器械注册服务的销售工作；
    2. 与各方的沟通与协调；