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| 百泰生物药业有限公司招聘信息 |
| 发布日期：2014-11-3 |
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百泰生物药业有限公司是中古合资生物医药高新技术企业，成立于2000年8月，位于北京经济技术开发区。公司以研发和生产治疗恶性肿瘤的人源化单克隆抗体和疫苗为主营方向。
在公司的发展历程中，百泰生物药业坚持走技术创新之路，开发了国内第一个人源化单克隆抗体泰欣生（尼妥珠单抗，Nimotuzumab），而且有近二十种新产品处于研发阶段，在我国率先实现了哺乳动物细胞大规模培养，推动了中国生物医药产业的跨越式发展。
生物医学一直是世界科学技术发展的前沿之一，百泰将继续以发展中国生物医药和改善人民健康为己任，坚持“进取、奉献、创新、卓越”的理念，不断提高自主创新能力，把生物科技发展的最新成就服务于医药事业，为广大患者奉献先进、安全、有效的药物，共同开创中国生命科学和生物医药的明天。
需求专业：医学、药学、免疫学、肿瘤细胞生物学
招聘对象：2015应届大专、本科、硕士、博士
投递简历：hr @
公司网址：ww***com[点击查看]
薪酬福利：公司提供五险一金，补充医疗保险，提供免费午餐，年度体检，带薪年假，协助符合条件的应届生解决北京户口
招聘需求：
医学部
临床监察员
岗位职责：
1)根据药物临床试验质量管理规范（GCP）、百泰公司标准操作规程(SOP)以及监查计划的要求实施定期监查并报告
2)确保该机构的研究依从于研究方案
3)保障受试者权益
4)确保研究数据真实、完整、可靠
5)协助研究者沟通机构办公室、申报伦理与伦理备案
6)签署机构合同；支付与处理试验相关的各项费用
7)研究者培训与督导
8)督促研究者招募入选受试者并协调机构内部各科室保证该机构的研究进度
9)协助研究者整理研究者文件夹（ISF）；及时回收必须文件并归档至申办方文件夹
协助项目经理整理申办方文件夹。
任职要求
1）医学、护理学以及药理学（中药除外）的大专以上学历
2）认真、细致；
3）可以适应频繁出差。
医学顾问
岗位职责
医学写作：
撰写立项可行性报告、临床试验方案、临床试验总结报告、研究者手册、研究病历、国内外临床试验综述、药品说明书、课题申报资料、课题预算、课题总结等。
医学监查：
1)实施试验方案培训，确保临床监查员正确一致地理解方案
2)对方案违反与偏离给予判断与指导
3)及时完成临床试验的登记与注册
药物安全：
1)建立药物安全数据库并定期更新
2)上市产品的不良反应监测
3)临床试验严重不良事件监测
医学信息：
1)解答销售队伍提出的关于疾病治疗领域和产品知识领域的问题，提供医学信息、培训与学术支持；为市场推广资料提供医学素材
2)为临床研究成果的发表提供支持
3)跟踪竞争试验/竞争产品的信息
专家资源维护：
1)建立并定期更新相关医学领域的专家资源列表与临床试验机构列表；
参加市场部的学术活动并与专家互动交流；
任职资格
1）正规全日制临床医学本科以上学历，或医学基础研究硕士以上学历；
2）熟悉医学文献检索方法；英语6级；医学专业英语读写能力强；
3）有严谨的科研思维与逻辑分析能力；
4）认真细致，责任心强，执行力强，承诺意识强。
CRC专员
岗位职责
1）配合研究机构、研究者及CRA完成新药临床研究的准备工作；
2）协助研究者进行受试者管理；
3）协助研究者进行原始资料管理；
4）按试验相关要求，配合研究者完成相关资料的填写工作，进行研究数据的录入；
5）协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作；
6）协助临床试验相关会议的组织；
7）配合临床监查员（CRA ）的例行访视；
任职资格
1）临床医学、护理学专业大专以上学历；
2）有相关临床或护理工作经验者优先；
3）良好的沟通协调能力，踏实、敬业；
4）能熟练应用计算机办公软件，包括word、excel、powerpoint 等；
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