深圳翰宇药业股份有限公司
一、 公司简介
深圳翰宇药业股份有限公司(简称:翰宇药业,股票代码:300199)是专业从事多肽药物研发、生产和销售的国家级高新技术企业,注册资本4亿元,总部位于深圳市高新区。下设翰宇药业(香港)有限公司、翰宇药业(武汉)有限公司、翰宇药业深圳坪山分公司。建有国家高技术产业化示范工程多肽药物生产基地、国家多肽创新药物公共实验中心、国家多肽药物制备中试技术平台、多肽药物国家地方联合工程实验室。
翰宇药业秉承“天下之道,仁心为药”的核心价值观,恪守“社会责任,仁心为先;健康事业,仁心为民;企业长存,仁心为本;公平公正,仁心为准”,志在“引领生物制药发展,打造健康事业强者”。
翰宇药业以“科技创新为动力,提升企业核心竞争力”。通过引进消化、自主创新等模式,突破了多肽药物规模化生产技术瓶颈,形成了200多项发明专利。先后承担了国家“863计划”、国家“十五”、“十一五”、“十二五”科技重大专项、国家级火炬计划、国家“重大新药创制”等30多项国家级重大科技攻关项目;参与制定国家多肽药物行业注册标准、新版《国家药典》标准16项;连续6年获得省、市科学技术奖、专利奖、质量奖。主要产品应用到消化道、心脑血管、糖尿病、传染病、肿瘤、老年性疾病等方面的治疗。2008年公司被深圳市人民政府授予“深圳市自主创新行业龙头企业”;2009年被认定为“国家级高新技术企业”;2010年被国家发展改革委授予“国家高技术产业化示范工程”;2011年经国家证监委核准,在深交所创业板上市,成为我国合成多肽药物第一家上市企业。
岗位招聘信息
一、岗位名称:质量控制部(QC)
招聘人数:5人
实习岗位:理化检测QC、微生物检测QC、项目检测QC、方法学验证
实习地点:坪山新区、南山区
岗位主要要求:
1、 本科以上学历,药学、制药工程、药物化学、分析化学等相关专业。
2、 为人塌实、正直,工作认真、责任心强,积极主动;
岗位职责:
负责质量研究项目的检测工作
或负责质量研究项目方法学验证工作;
或负责理化检测工作;
或负责微生物检测工作;
二、岗位名称:质量研究员
招聘人数:5人
实习地点:南山区
岗位要求:
1、本科或本科以上,药学、药物分析、分析化学等相关专业。
2、为人塌实、正直,工作认真、责任心强,积极主动;
3、有受过药品检验、大型分析仪器、药品注册管理办法、药品质量研究指导原则等方面的培训及知识者佳
岗位主要职责:
1、负责所属项目的质量研究研究前期、中期及后期文献的调研;
2、或负责所属项目分析方法的开发、验证,质量标准的制订与起草,样品稳定性研究;
3、或负责所属项目样品的杂质定性、定量及限度确定所需的研究;
4、负责所属项目质量研究注册所需文件及报告的收集地、整理;
5、负责制相应质量研究工的计划,并定期汇报技术发展进展;
三、实习岗位:制剂研究员
招聘人数:2人
实习地点:南山区
岗位主要要求:
1、本科以上学历,药物制剂等相关专业。
2、为人塌实、正直,工作认真、责任心强,积极主动;
岗位主要职责:
1、 参与制订、完善公司产品、制剂工艺技术规程和标准的撰写;
2、 参与公司产品开发、技术开发项目的管理;
3、 负责研发产品文献资料的查询和综述资料撰写;
4、 负责药品处方的设计和筛选及工艺的开发与优化;
5、 负责药品研究资料、原始记录和各种报告的整理,完成处方工艺开发报告;
6、 技术指导制剂验证生产,并完成生产总结报告;
7、 工艺改进和关键工艺的实施布置,参与新技术、新工艺的开发和实施。
四、岗位名称:高级研究员丨应届博士(后)
招聘人数:2人
工作地点:南山
岗位要求:
1、博士(后)学历,药物制剂或相关专业。
2、通晓药学及化学等专业知识。
3、具有良好的英文水平和很强的资料检索、分析、整理能力。
4、具备以下任何一种产品的研发经验。
(1)缓控释制剂。
(2)口服蛋白多肽类制剂。
(3)作为负责人或主要参与人完成ANDA(申报FDA)品种的研发。
岗位工作职责
1、独立负责进行药物制剂部分设计、开发和研制工作,包括制剂处方设计筛选、制剂
工艺优化、制剂稳定性考察、中试放大生产等新药制剂相关研究。
2、负责公司产品开发、技术开发项目实施及管理;参与技术审评。
3、负责组织人员参加技术攻关,解决技术难题。
4、负责新立项产品的文献调研和工艺设计报告的起草或审核,为项目的开展提供技术
支持。
5、负责生产现场技术改进和攻关项目,并对项目成果进行评定;根据新产品工艺指导
并协助下游部门完成规模化生产。
6、制定制剂研究人员梯队规划和建设工作。
联系人:深圳翰宇药业股份有限公司 人力资源部 徐开星
公司地址:深圳市南山区科技中二路翰宇生物园5楼
固定电话:0755-26588107
移动电话:13725562319
E-MAIL:xukaixing@ 1370606173@
公司网址:ww***.cn[点击查看]