- 【招聘】萌蒂(中国)制药2015年春季实习生招聘
- 2014-11-15 阅读次数:71次
萌蒂(中国)制药有限公司(Mundipharma(China) Pharmaceutical Co.,Ltd)是萌蒂/耐普/普渡独立联合公司和北京制药厂于1993年9月共同投资创建的生产特殊镇痛药品的中外合资制药企业,并于2006年成为萌蒂/耐普/普渡独立联合公司的独资公司。公司采用萌蒂/耐普/普渡独立联合公司下属英国公司NAPP公司、美国PF公司的制药技术,生产高科技含量的控、缓释剂产品,服务于中国市场;同时秉承了萌蒂/耐普/普渡独立联合公司致力于人类健康、发展、和平的崇高宗旨,通过不断的努力改善中国疼痛患者的生活质量,同时也履行着对社会、对国家的回报。根据世界卫生组织制定的三阶梯止痛治疗原则,公司率先在国内推出了治疗重度、中度、轻度疼痛的药物。自1995年,公司一直是北京市先进技术企业;2005年初,公司再次通过了国家药品监督管理局的GMP认证。2011年1月,公司投资两千万美金建造的世界一流新工厂,在北京通州经济开发区投入使用。公司致力于推动中国人民健康事业的发展,不断引进、推广和创新药品,向医生和患者提供技术先进、品质卓越的产品,为改善中国疼痛患者的生活质量进行不懈努力。同时,公司也致力于在公司内部营造一个激励创新的环境,把以人为本,诚信道德作为企业的最高宗旨,使员工能够充分施展自己的才华,向医生、患者提供技术先进,品质卓越的镇痛药品,实现改善疼痛患者的生活质量,回报社会的目标。
更多有关萌蒂/耐普/普渡独立联合公司的信息请参阅后附网址: ww***.uk[点击查看]
宣讲安排:
宣讲城市
宣讲学校
宣讲日期
具体时间
南京
中国药科大学
11月15日
18:30-21:00
上海
上海中医药大学
11月19日
18:30-21:00
广州
广州中医药大学
11月24日
18:30-21:00
北京
北京中医药大学
11月27日
18:30-21:00
宣讲会现场将有大中华区人力资源总监介绍整个公司情况及产品介绍。
更多关于宣讲会和实习信息,请登录:http://campus.51job.com/mundi
开场日程:
-中华区人力资源总监公司介绍
-人才培养计划
-成功案例分享
-答疑环节
招聘职位:
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销售实习生
工作职责:
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传播产品医学知识;
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根据公司总体的销售策略制定和实施具体的销售计划,确保销售指标的完成;
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保证客户拜访的质量和频率,执行微观市场策略,不断提高产品的市场份额;
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维护公司及产品的良好形象,不断开发新的市场。
任职要求:
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目前学校课程结束,每周至少工作4天,实习期3-6个月
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医学、药学或相关专业,本科以上学历;
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对销售工作有兴趣,有抗挫折精神;
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良好的沟通能力及演讲技巧,有团队合作精神;
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擅长使用办公软件(如Excel,PPT);
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疼痛教育专员
工作职责:
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患者教育,在医院提供疼痛管理的培训。
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拜访客户,为客户提供疼痛的培训。
职位要求:
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具有疼痛管理的知识;
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能够有效地组织、传达患者教育的相关内容;
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能够进行全面的患者教育和护士培训;
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护理学专业优先考虑。
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销售助理
主要职责:
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会议活动支持:交通安排,资料准备,人员协调等;
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销售人员后勤支持,销售相关资料档案整理更新;
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销售相关数字统计和审核工作。
任职要求:
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具有团队合作精神,能灵活适用各种任务;
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擅长英语和电脑(尤其善用excel)
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注册实习生
工作职责:
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注册文件的翻译校对;
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注册资料的整理归档;
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注册相关信息检索;
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公司内部及外部日常沟通。
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确保在以上各项工作中,符合国家相关法规及公司有关规定。
职位要求:
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药学相关大学本科或以上教育背景。
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对药品注册工作有一定认识,未来有意愿从事药品注册相关工作。
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具备一定的英语听、说、读、写能力,能够与外籍同事进行基础的工作沟通。
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质量部QA工程师实习生
职责描述:
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按照批准的程序对药品生产过程进行巡查和监控,确保生产用物料均处于放行状态、药品生产按照规定的程序进行、人员按照规定的程序操作;
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产品生产的在线质量监控。按照批准的程序对中间产品、待包装产品、成品进行抽样。整理、审核生产批记录,并根据审批结论进行批产品的后续处置;
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按照批准的程序对外包装材料、包装耗材进行取样、检查。按照批准的程序对全厂的GMP执行情况进行巡查和记录;
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参与起草本部门各种管理规程和操作规程,审核全厂GMP标准文件,确保生产和控制程序在文件中有清晰的描述,并符合现行GMP要求。
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根据变更控制程序,参与对影响产品质量的变更进行评估和管理。根据偏差处理程序,参与评估偏差对产品质量的潜在影响,对偏差进行调查和处理追踪。根据纠偏和预防措施管理程序,对纠偏和预防措施的执行情况进行追踪和记录。
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参与对公司产品投诉的调查和处理。参与工厂自检活动,并追踪纠偏和预防措施的执行情况。参与内外部审计,并追踪审计结果的执行情况。
职位要求:
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药学、化学或相关专业大学本科或以上学历。
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对cGMP和相关法规有全面理解。
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有较强的团队合作意识,能够与各部门有效合作。
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能够在压力和时间限制情况下工作。
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较好的口头和书面沟通能力;较好的英语阅读和书写能力。
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擅长使用办公软件(如Excel,PPT)
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厂长助理实习生
职责描述:
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工厂项目的行政支持及内外部沟通协调。协助厂长协调各部门的工作配合,掌握主要业务活动情况;
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参与工厂发展规划、业务计划的编制和工厂发展决策的讨论。组织编写工厂年度大事记;
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协助制订工厂的人力资源规划。组织工厂的招聘及对员工的评价、考核和激励工作。组织制定培训计划并指导实施。协助处理工厂的劳资关系与薪酬设计;
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负责召集工厂办公会议,检查督促会议决议和厂长布置的工作任务的贯彻落实情况;
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协助完成与外部政府部门的沟通协调工作。与委托检验,还管检验单位的联系。药监部门的相关申报(特药采购计划,对照品等);
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常规进口通关文件的整理、归档,及时准确提交相关负责人办理进口通关手续。根据原辅料、成品报表,完成每周数据统计表;
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需要协助工程部完成一些政府事务性的工作。需要协助工程部起草一些事务性的文档。
职位要求:
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具备较强的文字表达能力。
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独立工作能力和综合管理协调能力。
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有一定的分析问题和解决问题的能力。
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具有较强的英文听说读写能力。
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大专及以上学历
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医学信息联络官实习生
职责描述:
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对公司未批准的产品或已批准产品但未批准相关适应症的产品主动提出的要求做出回应。在内容上以一种客观、科学权衡、已证实的方式呈现这些信息,且在语气和内容上科学,无相关推广信息、真实可信并且无误导
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在科研活动中,作为HCPs的合作伙伴,致力于推动疾病领域知识的理解,
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为公司的其余部门提供当地的医学领域状况、临床实践的发展趋势以及目前相关领域知识与药物治疗趋势的真实或预期的差距
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为公司其他部门提供与HCPs合作关系的更新,如作为讲者或在医学项目方面的合作
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确认给予HCPs当地临床治疗实践方面的科学专业知识,以便在品牌战略规划确定的前瞻性医学项目中可以合作
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在特定的专业知识领域中与最新的知识和发展趋势保持同步,包括参加公司组织的培训计划
职位要求:
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硕士以上,临床医学专业优先;
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能够正确分析临床研究报告;
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能够熟悉使用各种常用工作软件;
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有良好的沟通技巧与合作精神。
请在邮件主题中注明可以实习和面试的时间。
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