[成都]成都恒瑞制药有限公司

成都恒瑞制药有限公司

成都恒瑞制药有限公司是由江苏恒瑞医药股份有限公司与四川圣奥医药有限公司合资兴建的药品生产企业，生产基地位于成都市高新西区。

成都恒瑞于2002年12月通过国家药品监督管理局GMP认证，并于2003年4月获得“高新技术企业认定证书”，生产剂型有片剂、胶囊剂、滴眼剂、原料药和吸入剂，在建二期工程包括5个车间9条生产线，新增剂型小容量注射剂、粉针、冻干粉针和粉雾剂等。成都恒瑞拥有国家一类新药1个，二类新药6个和四类新药50余个，其中盐酸二甲双胍缓释片、对乙酰氨基酚缓释片、氯雷他定片、盐酸西替利嗪片、盐酸左氧氟沙星胶囊等8个产品获得省级（四川省经贸委）“新产品新技术鉴定验收证书”。

成都恒瑞爱能®罗格列酮片、倍顺®盐酸二甲双胍缓释片、仙孚迪®格列齐特缓释片、爽能®二甲双胍格列本脲片、比特力®盐酸西替利嗪片、亿菲®氯雷他定片、倍乐信®对乙酰氨基酚缓释片、恒奥®盐酸左氧沙星胶囊、莱迪®加替沙星胶囊、宜明®罗红霉素分散片、朗倍®阿奇霉素分散片、奥为仙®伊托必利片等品种被列入地方名优产品推荐目录。

成都恒瑞拥有五个成都市著名商标：比特力、倍乐信、爱能、仙孚迪和倍顺。成都恒瑞拥有一个四川省著名商标：爱能。

l 成都恒瑞拥有第一个国产化的二甲双胍缓释片和格列齐特缓释片。

l 成都恒瑞拥有强化控制血糖水平的二甲双胍格列本脲片。

l 成都恒瑞拥有全面逆转血脂异常的辛伐他汀片。

l 成都恒瑞拥有保护重要器官功能的抗高血压药物氯沙坦钾胶囊。

l 成都恒瑞拥有全国同类抗过敏药物销售额排名前三的比特力片。

成都恒瑞近年来，相继荣获“成都市高新区纳税大户”、“成都市高新区优秀高新技术企业”、“成都市人民政府环保示范建设项目”、“银行AAA信用等级”、“四川省公安厅友好合作单位”、“中国制造业500强”等称号。

成都恒瑞的经营发展战略，以创新为动力，以市场为导向，主要致力于心脑血管病及其危险因素治疗新药的研制和开发，严格按照GMP标准进行生产质量管理，精益求精，为中国医药事业贡献力量！

新药研究员

人数：3人

工作性质：实习生【需为四川籍】；

工作地点：成都高新西区；

工作时间：综合工时；

职位月薪：面议

年龄要求：不限；

性别要求：男性优先；

工作经验： 不限；

学历要求：本科及以上学历，药学相关专业；

岗位职责： 

1. 在指导下协助进行起始原料、中间体和成品的质量标准方法开发和方法学验证； 

2. 配合制剂研究员的研究工作，及时检测工艺研究样品，为制剂研究员提供真实、准确的数据； 

3. 参与进行所研产品制备工艺的生产验证中质量部分的工作； 

4. 负责原始记录的撰写，对试验数据和资料真实性负责； 

5. 协助完成研制、生产现场核查的相关工作； 

6. 负责分析仪器SOP的撰写及仪器的维护管理。

任职要求：

1、熟悉并能独立完成药品的各种检验操作，包括液相、气相、紫外、常规检验等，熟悉电脑办公软件；

2、工作积极主动、严谨，性格开朗，具有良好的沟通能力及团队协作精神。

原料车间技术员

人数：2人

工作性质：实习生【需为四川籍】；

工作地点：成都高新西区；

工作时间：综合工时；

职位月薪：面议

年龄要求：不限；

性别要求：男性优先；

工作经验： 不限；

学历要求：药学、有机化学、制药工程等相关专业专科及以上学历化；

任职资格：
1. 具有良好的实验动手能力
2. 有较强的沟通能力和团队合作精神，执行力强；
岗位职责：
1. 协助进行合成路线的设计工作，并能提出合理化建议
2. 承担原料药合成工艺优化、中试、放大等相关实验工作； 
3. 对实验数据进行真实详细的总结并产生报告 
4. 负责原始资料的撰写；
5. 负责实验室的安全卫生工作，并维护实验室仪器的正常运行。

单  位：成都恒瑞制药有限公司

地  址：成都市高新区西部园区百草路18号

联系人：冯小姐 

电  话：028-87848308

邮  箱：676315563@