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公司资料 |
公司名称: |
浙江爱生药业有限公司 |
机 构 码: |
********* |
联 系 人: |
********* |
联系电话: |
********* |
电子邮件: |
1942300354@ |
网 址: |
ww***com[点击查看] |
地 址: |
杭州下沙经济技术开发区二号大街8号 |
邮 编: |
310018 |
传 真: |
********* |
注册资本: |
********* |
公司性质: |
私营 |
公司简介: |
浙江爱生药业有限公司成立于1995年,由新和成控股公司投资组建,位于杭州经济技术开发区,占地4万平方米。公司是一家集科研、生产、销售为一体的大型企业,主营药品、保健品及化妆品,为浙江省高新技术企业及国家重点支持的高新科技企业。
公司秉承“创造财富,造福社会”的企业宗旨,以“科技创造健康”为企业使命,发扬“创新、人和、竞成”的企业精神,与中科院上海药物研究所、中国中医研究院、山东中医药大学等国内多家顶尖科研机构紧密合作,长期致力于研制和生产优质高效的新药。公司所经营的黄体酮胶丸、宫宁颗粒、奥硝唑片、归脾颗粒等产品具有较高的品牌知名度和良好的市场前景。经过多年的营销实践与创新,公司组建了一支有爱生文化特色的营销队伍及营销体系,营销网络遍布全国。
面向未来,公司怀着科学、严谨、负责的态度,努力打造成为国内一流制药企业,为全人类创造健康生活服务。 |
职位资料 |
职 位 名 称: |
现场QA |
职位类别: |
全职 |
招 聘 人 数: |
3人 |
性别要求: |
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要 求 专 业: |
药学相关专业 |
要求学历: |
本科 |
工 作 地 区: |
外省市 |
薪酬范围: |
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外 语 要 求: |
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计算机要求: |
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其他外语要求: |
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职 位 描 述: |
岗位职责:
1、监督执行车间生产现场管理制度,并发放各种证照;
2、对车间生产过程的工艺、质量、卫生等进行日常监督管理;
3、检查生产现场是否按法定标准、生产工艺和SOP组织生产;
4、对各种记录、台账进行日常检查;
5、协助质保部QA对中间体物料取样。
岗位要求:
1.本科以上学历;
2、有药厂QA工作经验,懂车间现场监控,能适应倒班(8小时三班倒);
3、懂GMP相关知识;
4、药学专业。 |
截 止 日 期: |
2015年12月17日 |
发布日期: |
2014年12月17日 |
职 位 人 气: |
已被浏览4次 |
已申请人数: |
0人 |
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