[浙江]浙江奥翔药业有限公司

浙江奥翔药业有限公司成立于2010年4月，公司地处东海之滨——台州市，占地160多亩，是一家技术驱动的高新技术企业；公司目前员工270人，其中研发系统126人，成立了台州市首家院士工作站，正在组建药物晶体工程研究中心，主要从事药物制剂、原料药、关键中间体的研发、生产、销售；产品主要出口欧、美、日、韩等45个国家和地区。2012年实现销售6200万元；2013年实现销售1.2亿元；2014年预计实现销售2.5亿元；2015预计实现销售5.5亿元，计划2016年底发行股票上市，预计到2020年公司市值达到120亿。
    奥翔秉承“控制风险、做好服务、创造价值”的发展理念；始终贯彻“尊重、诚信、合作、共赢”的经营宗旨；坚持“团结勤奋、求实创新、做人做事、回报社会”的企业文化，一步一个脚印，坚实而笃定的前行。奥翔是一个开放务实的平台，崇尚的是本事！
    公司的快速发展，为你的快速成长准备了机遇！如果你有梦想、如果你能吃苦且善于学习，请加盟！但如果你是“不孝之子”，公司拒绝你加盟与投送简历！
   

1. 依据新产品项目研究计划，制定产品原料、辅料、制剂产品分析方法开发方案，组织实施，并撰写相关原始记录；
    2. 熟悉新药质量研究指南要求，负责整理制剂质量研究资料，撰写相关质量研究申报资料等工作；
    3. 根据制剂项目计划，编制分析方法标准操作规程，原料、辅料、制剂质量标准和分析方法验证方案，组织实施、编写验证报告；
    4. 负责公司委托合作研发项目分析方法转移和分析方法验证工作；
    5. 负责研发阶段样品检测，参与研发项目管理，提出项目优化建议。
    6. 跟踪检测新产品的稳定性，负责产品的申报及注册资料的提供。
    7. 能够检索中、英文文献，跟踪国内外最新研究成果及进展。
   
    任职资格：
    1. 药物分析、化学分析等相关专业，本科及以上学历；
    2. 熟悉固体制剂的分析仪器；具备良好的数据分析、评价能力；
    3. 工作严谨，责任心强；1年以上相关工作经验。
    4. 能自行阅读欧盟和美国药典者从优录用。