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[浙江]浙江日升昌药业有限公司

(全职,发布于2014-12-23) 相关搜索
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浙江日升昌药业有限公司
发布日期: 2014/12/23 10:08:42 阅读次数:4

浙江日升昌药业有限公司

浙江日升昌药业有限公司位于浙江省东阳市江北新区、东阳江畔,环境优美、交通便利,西至浙江义乌火车站20公里,东距甬金高速出口3公里。公司是一家集产品研发、生产和销售为一体的高新技术制药企业。
 
公司建有高新技术研发中心和院士专家工作站,研发实力雄厚,拥有院士2人,博士学位的研究人员2人,双硕士1人,硕士7人;长期与上海中医药大学、华东理工大学等科研机构建立合作关系,科研成果丰硕,取得国家一类新药1个,三类新药3个,涉及肿瘤、心脑血管、抗感染等多个领域,是国内医药行业一颗冉冉升起的璀璨明珠。公司目前生产的主导产品复方多粘菌素B软膏,列入国家医保药品目录范围,制剂产品直接出口美国,并与欧美一些药品生产和销售企业建立了长期的合作关系,国内销售网络已遍布全国各省市,市场发展前景良好。公司建有完善的管理制度、培训制度和奖惩制度。现有的软膏剂车间、乳膏车间、原料药车间均通过了GMP认证,企业正朝着管理规范,迅速成长的方向蓬勃发展。
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仁达天下,信至恒昌是我们公司的理念宗旨。日升昌药业立足为员工创造和谐的工作环境,丰厚的薪酬待遇和良好的发展前景, 热忱欢迎您的加盟!
薪酬与福利 :
1
、工作时间每天七个半小时;基本双休;享受国家规定的法定节假日
2
、签订劳动合同,参加职工社会保险,经常外出岗位另外购买商业保险
3.
提供住宿,公司有食堂有伙食补助
4
、定期组织员工培训,为员工制定良好的职业发展规划
5
、人性化的管理模式,定期或不定期的举行员工文娱活动,丰富员工文化生活

 

 

职位类别:生物/制药/化工/环保类

职位性质:全职

工作地点:浙江省金华市

招聘人数:2

学历要求:本科

 

药学、应用化学、生物工程、生物科学、制药类相关专业

岗位要求:

全面协助负责公司GMP管理; 

1、负责公司GMP文件的起草; 

2、负责起草、修订验证方案,监督并参与验证工作的实施; 

3、协助质量部经理处理质量事故、质量投诉和用户访问; 

4、负责或协助进行变更控制、偏差处理及预防和纠正措施的实施。

5、负责或协助GMP自检和内部审计工作。

    

    浙江日升昌药业有限公司位于浙江省东阳市江北新区、东阳江畔,环境优美、交通便利,西至浙江义乌火车站20公里,东距甬金高速出口3公里。公司是一家集产品研发、生产和销售为一体的高新技术制药企业。

    公司建有省级高新技术研发中心和院士专家工作站,研发实力雄厚,拥有院士2人,博士学位的研究人员2人,双硕士1人,硕士7人,硕士以上学历占全公司职工数12%;公司与上海中医药大学、华东理工大学等科研院所建立了长期合作关系,科研成果丰硕。公司现有软膏剂车间、乳膏剂车间、原料药车间均通过了GMP认证,产品畅销国内外,经济效益连年翻番,正朝着管理规范,快速成长的方向蓬勃发展。

   “仁达天下,信至恒昌是我们公司的理念宗旨。日升昌药业立足为员工创造和谐的工作环境,丰厚的薪酬待遇和良好的发展前景。

    热忱欢迎您的加盟!

 

薪酬与福利:

工资:本科 3500元以上 硕士5500元以上  年终奖6000元以上

1、双休,享受国家规定的法定节假日

2、提供住宿,公司有食堂有伙食补助。

 

联系方式

单位网址:ww***;cn[点击查看]
单位地址:浙江省东阳市湖莲西街209    
    编:322100
电子邮箱:13501784982@

 

招就办   

20121223

附     件:

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