? 北京强新生物科技有限公司 2015年招聘计划

 

一、公司介绍

北京强新生物科技有限公司是由美国、中国香港大型国际投资公司出资，北京市政府（中关村发展集团）参与投资的一家致力于研发世界领先的全新癌症靶向药物的生物技术公司。公司资金实力雄厚，注册资本三亿元人民币。

强新科技和美国波士顿生物技术公司（BBI）均是由李嘉强博士所领导的团队创建，有着相同的企业文化。BBI已于2012年4月由国际住友制药集团以高达26.3亿美元收购。BBI被美国华尔街著名《路透风投》评选为2012年度全球资本效率最高的科技公司之榜首。强新科技拥有BBI系列针对癌症干细胞的全球领先的靶向药物在大中国地区及其他部分国家和地区的知识产权。此外，强新科技拥有国际获奖基因靶向药物技术。强新科技的主要研发项目之一GB201(BBI608)，是世界上第一个癌症干细胞的靶向药物，在美国著名的FierceBiotech机构评选的“2012年全球十大临床研发阶段的抗癌药物”中位居榜首。

如果您立志投身于将我国生物医药创新推向世界领先的事业，如果您热衷于投身新药研发事业为人类攻克癌症做出贡献，强新科技将是您最佳选择。强新科技十分重视人才的引进和培养，优秀人才将有机会被送往美国公司和哈佛大学进行培训。强新科技将给予年轻人充分的个人发展空间和优厚的待遇，应届生可帮助申请北京户口。

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二、招聘职位

1、临床研究项目经理

招聘人数：3人

职位描述：

1) 
全面管理和监督所负责的临床项目，以及临床研究专员的管理工作；

2) 
根据项目计划、进度表及研究方案，确保临床试验项目高质量、高效率运作；

3) 
负责组织临床试验协调会，保持与各研究中心、数据管理人员、质量控制人员等相关人员的良好沟通；

4) 
完成公司安排的其他任务。

职位要求：

1) 
专业要求：肿瘤学、临床医学、预防医学、护理学、药学、生物学等相关专业。

2) 
学历要求：硕士、博士。

3) 
工作经验要求：具较高综合素质的应届博士毕业生，或具有3年以上优秀从业经历的人士。

4) 
素质及技能要求：

? 
熟悉临床试验的工作流程及相关法律法规；

? 
卓越的项目管理技能、问题解决能力和与人沟通能力；

? 
能够和团队精诚合作、不断创新；

2、临床研究监察员（CRA）

招聘人数：6人

职位描述：

1) 
各临床项目的监察工作，包括I-IV期临床试验；

2) 
对项目进行全面的质量控制与管理，完成临床试验在中国及其他国家的启动、执行及结束工作；

3) 
及时高效地与质量保证、数据与统计及医学写作人员等进行沟通和协调；

4) 
及时向研究者（试验医生）传递公司的重要信息并与他们保持良好的关系；

5) 
与项目相关的文件、物资及药品调配。

职位要求：

1) 
专业要求：肿瘤学、临床医学、预防医学、护理学、药学、药物制剂、制药工程、生物学等相关专业。

2) 
学历要求：本科、硕士。

3) 
工作经验要求：具较高综合素质的应届毕业生。

4) 
素质及技能要求：

? 
良好的与人沟通能力；

? 
能够和团队精诚合作、不断创新。

3、注册经理

招聘人数：2人

职位描述：

1) 
负责公司各项目的注册申报、跟进协调及注册文件管理等工作；

2) 
收集国内外药监局的政策法规，建立并及时更新与注册相关的政策信息；

3) 
收集、整理课题（基金）申报资料信息，进行各类科研基金课题的申报；

4) 
与申报相关人员进行良好的协调与沟通。

职位要求：

1) 
专业要求：肿瘤学、临床医学、预防医学、药学、生物学、化学等相关专业。

2) 
学历要求：本科、硕士、博士。

3) 
工作经验要求：具3年以上知名药企相关工作经验。

4) 
素质及技能要求：

? 
熟悉药品管理及注册、药物临床试验及GCP等相关法规，对药物开发及申报流程有全面的了解；

? 
能够和团队精诚合作、不断创新。

 4、注册专员

招聘人数：4人

职位描述：
1）负责公司各项目的注册申报、跟进协调及注册文件管理等工作；

2）按照相关规定准备注册资料，并与申报相关人员进行良好的协调与沟通。

职位要求：
1）专业要求：肿瘤学、临床医学、预防医学、护理学、药学、制药工程、生物学、化学等相关专业。
2）学历要求：本科、硕士、博士。
3）工作经验要求：应届毕业，或具知名药企工作经验。
4）素质及技能要求：

? 
熟悉相关法律法规；

? 
能够和团队精诚合作、不断创新。

5、生物统计专员

职位描述：

1) 
完成临床研究项目的试验设计、样本量计算、统计分析计划（SAP）及统计分析报告（SAR）；

2) 
对其他部门提供生物统计学方面的支持。

职位要求：

1) 
专业要求：生物统计学、流行病与卫生统计学、统计学等相关专业。

2) 
学历要求：硕士、博士。

3) 
工作经验要求：具较高综合素质的应届毕业生，或具有优秀从业经验人士。

4) 
素质及技能要求：

? 
熟悉SAS/SPSS编程及常用医学统计方法，有医学统计建模经验；

? 
临床数据管理能力；

? 
能够和团队精诚合作、不断创新。

6、数据管理专员

招聘人数：4人

职位描述：

1) 
在一定时间内收集、整理和核查(逻辑核查及医学核查)临床试验数据；

2) 
确保临床试验数据的完整性、准确性和内部数据库的一致性，使其符合报告至管理机构的质量标准；

3) 
与临床监察员和研究者就临床报告管理工作进行密切沟通及协调；

4) 
在一定时间内收集、整理和核查(逻辑核查及医学核查)临床试验数据；

5) 
确保临床试验数据的完整性、准确性和内部数据库的一致性，使其符合报告至管理机构的质量标准；撰写临床数据管理报告。 

职位要求：

1) 
专业要求：医学、药学、流行病与卫生统计学等相关专业。

2) 
学历要求：本科、硕士。

3) 
工作经验要求：具较高综合素质的应届毕业生，或具有优秀从业经验人士。

4) 
素质及技能要求：

? 
使用过SAS、SPSS、EXCEL等统计分析工具，有编程和数据库方面知识和经验；

? 
能够和团队精诚合作、不断创新。

7、质量控制专员

招聘人数：4人

职位描述：

1) 
负责日常的检验及验证工作；

2) 
负责起草内控标准、检验操作规程等文件；

3) 
负责QC部门大型仪器的维护保养及确认工作，负责分析方法的验证与确认工作；

4) 
负责原辅料检验标准和检验方法的制定，新增原辅料质量确认管理等工作。

职位要求：

1) 
专业要求：药物分析、分析化学、制药工程、药学等相关专业。

2) 
学历要求：本科、硕士。

3) 
工作经验要求：具较高综合素质的应届毕业生或具有优秀从业经验人士。

4) 
素质及技能要求：

? 
熟悉药品管理法、药品生产质量管理规范等法规知识；

? 
熟悉产品工艺及质量控制流程；

? 
熟悉各种分析仪器及分析方法，能运用HPLC/GC，LC-MS/GC-MS，NMR等分析仪器；

? 
能够和团队精诚合作、不断创新。

8、质量分析专员?