[北京]北京卓越未来国际医药科技发展有限公司

1、 负责通过电话和E-mail等有效途径与客户进行公司新药技术、注册、临床试验、咨询等业务的信息收集、客户开发及沟通、进度跟踪等；

2、 熟悉国家新药研发、注册、技术转让等医药产业相关政策、法规的内容；

3、 负责搜集并建立职责区域内的研发机构、制药企业、高校等客户群体的数据库，并及时扩充客户群体；

4、 负责数据库中客户的新药委托研发、新药临床试验、药品注册等项目的初期搜集和洽谈；协助部门经理完成项目计划书；

5、 负责公司研发产品的转让及推广；

6、 配合临床部门开展工作，做好与委托方的协调工作；

7、 将厂家的需求及时反馈领导，并协助解决厂家提出的问题，为公司的市场拓展政策提供建议；

任职要求：

1、 专科以上学历，医药类、市场营销相关专业，欢迎应届毕业生。

2、 具备较好的个人形象及气质，为人踏实、诚信，善于思考、学习，口齿清楚、头脑清晰、语言表达能力强；具有较强的文笔写作功底、较高的逻辑思维能力、执行能力以及协调沟通能力。

3、 熟悉药品注册、药物临床试验相关法规或者有医药行业相关工作经验者优先。

4、 有良好的团队精神和自我职业规划，能适应短期出差。

5、 要有敏锐的市场洞察力和及时的信息把握和反馈力，为公司的政策制定提供前瞻性的预案。

1、协助执行I期至IV期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作。

2、在客户试验中密切与中心研究者及监查员合作，必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表以及其他辅助性工作。

3、对所负责的研究中心进行药物，试验物资的有效管理，按时完成临床试验在该中心的文件整理，受试者访视通知，实验室检查安排，结果获取及登录等。

4、主要协助研究者进行试验管理，包括协调申报伦理，研究协议签署，受试者招募与初筛发现等支持工作。

5、协助监查员进行例行访视，各种启动会议，研究者会议的会务安排协助等。

6、申办方及cra的监查，稽查协助。

7、确保SAE按照相关法规及对正确报告给研究者及相关医院国家局。

任职要求

1、临床医学或药学等相关专业，应届毕业生，本科以上学历优先。

2、一年以上CRC或临床经验，有临床试验经验者优先考虑。

3、较强的独立工作能力及团队合作精神；具备一定的抗压能力，并会自我心理调节。

4、工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力；能熟练使用计算机办公软件。

5、能够适应经常出差。工作地点根据公司需求安排。