[贵州]贵州乌蒙山生物医药产业有限公司2015招聘

岗位名称

需求人数

任职资格

车间主任

2

大专及以上学历；药学、中药学、制药工程或相关专业；三年及以上生产管理经验，能够应对生产过程中出现的各种事故和偏差；掌握药物制剂方面的相关知识；掌握药物制剂生产的基本工艺流程和各种剂型的质量控制点；熟悉药事管理相关的法律法规，如《药品管理法》及实施条例，《药品生产质量管理规范》，GMP认证检查条款等；熟练使用办公软件；身体健康、无传染性疾病、具有健康证；具有较强的协调能力、沟通能力，原则性强、细心、负责，具有执业药师证者优先

中间站管理员/班长

3

中专及以上学历；药学、中药学、制药工程或相关专业；三年及以上相关工作经验，能够应对岗位上出现的各种事故和偏差；了解药物制剂方面的相关知识；了解药物制剂生产的基本工艺流程和岗位的质量控制点；了解药事管理相关的法律法规，如《药品管理法》及实施条例，《药品生产质量管理规范》，GMP认证检查条款等；能使用办公软件；身体健康、无传染性疾病、具有健康证；具有一定的协调能力、沟通能力，原则性强、细心、负责

质检部长

2

大专及以上学历；药学、中药学、制药工程或相关专业；三年及以上质量控制管理经验；掌握药物检验方面的相关知识；熟悉药事管理相关的法律法规，如《药品管理法》及实施条例，《药品生产质量管理规范》，GMP认证检查条款等；了解国家相关的法律法规，了解本行业的最新动态和相关部门所公布的通知；熟练使用办公软件；具有较强的检验仪器设备操作能力；身体健康、无传染性疾病、具有健康证，非色盲色弱；具有较强的协调能力、沟通能力，原则性强、细心、负责，具有执业药师证者优先

检验员

5

中专或高中以上学历，具有一年以上检验工作经验

质保部长

2

大专及以上学历；药学、中药学、制药工程或相关专业；三年及以上质量管理经验；掌握药物制剂方面的相关知识；掌握药物制剂生产的基本工艺流程和各种剂型的质量控制点；熟悉药事管理相关的法律法规，如《药品管理法》及实施条例，《药品生产质量管理规范》，GMP认证检查条款等；了解国家相关的法律法规，了解本行业的最新动态和相关部门所公布的通知；熟练使用办公软件；具有较强的公文写作能力；身体健康、无传染性疾病、具有健康证；具有较强的协调能力、沟通能力，原则性强、细心、负责，具有执业药师证者优先

QA

2

中专及以上学历；药学、中药学、制药工程或相关专业；三年及以上质量管理经验；掌握药物制剂方面的相关知识；掌握药物制剂生产的基本工艺流程和各种剂型的质量控制点；熟悉药事管理相关的法律法规，如《药品管理法》及实施条例，《药品生产质量管理规范》，GMP认证检查条款等；熟练使用办公软件；身体健康、无传染性疾病、具有健康证；具有较强的协调能力、沟通能力，原则性强、细心、负责

QC

3

中专及以上学历；药学、中药学、制药工程或相关专业；三年及以上质量管理经验；掌握药物制剂方面的相关知识；掌握药物制剂生产的基本工艺流程和各种剂型的质量控制点；熟悉药事管理相关的法律法规，如《药品管理法》及实施条例，《药品生产质量管理规范》，GMP认证检查条款等；熟练使用办公软件；身体健康、无传染性疾病、具有健康证；具有较强的协调能力、沟通能力，原则性强、细心、负责

设备专员

2

中专及以上学历；机电一体化、化工制药设备、制药工程或相关专业；三年及以上相关工作经验；掌握生产设备检修、维护保养相关知识；熟悉制水系统、空调净化系统、空压系统的工作原理及维护保养知识；熟悉计量管理和压力容器管理；身体健康、无传染性疾病、具有健康证，非色盲色弱；具有较强的协调能力、沟通能力，原则性强、细心、负责

合计

25