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[浙江]杭州龙达新科生物制药有限公司2015招聘

(全职,发布于2015-03-26) 相关搜索
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杭州龙达新科生物制药有限公司招聘简章
时间:2015年3月26日   作者:就业指导中心   浏览:

杭州龙达新科生物制药有限公司


招聘单位基本情况

单位性质: 民营企业

业类别: 制药/生物工程

员工人数: 210

注册资金: 4000万

营业执照: 330104000049936

邮政编码: 310019

单位地址: 浙江省杭州市江干区九环路63号龙达新科大厦

联系电话: 0571-28020127

联 系 人: 汪经理

电子邮箱: ldxk2011@

传    真: 0571-28020121

网    址: ww***.cn[点击查看]

招聘单位简介

    杭州龙达新科生物制药有限公司坐落于杭州江干科技经济园区。占地面积52.4亩,总建筑面积26000平方米,总设计生产能力80亿人民币,现已完成一期工程,并已正式投入生产运营。

    公司现有两大突出的生物工程制药产业,一个是基于哺乳动物细胞表达的,一个是基于微生物的。

    A.基于细胞的生物工程制药产业:

    基于细胞的生物工程制药产业系我公司与美国安普生物共同合作的产业,该合作公司拥有具有全球专利的、世界性重大发明的动物细胞大规模培养的技术平台和蛋白质药物研发平台,包括:

    1、突破性的哺乳动物细胞超高表达技术;2、工业化的细胞系CHOKS和PER.C6;3、基于新型传氧机制的塑料袋生物反应器和生产工艺过程用塑料袋;4、低成本的无血清培养基;5、大规模细胞培养工艺优化技术;6、仿制药与仿制药改进药物开发;7、双体药物研发平台。

    该产业现有的产品为激流生物反应器、无血清培养基及生产工艺过程用塑料袋,该类产品技术水平世界领先,拥有全球专利,具有很大的市场空间和发展前景。

    该产业拥有世界水平的工业化动物细胞大规模培养平台技术研发中心,主要开发具有世界知识产权的双体抗体药物,将可能成为中国生产的第一个销量能达到十亿美元的药物,并且有潜力成为新药创新的领导者!目前已开发部分用动物细胞表达的仿制药与仿制药改进药物,该技术已经大大超出了欧美国家的单体细胞表达技术,将大大降低蛋白质/抗体药物的生产成本,带动中国生物制药行业生产水平达到世界先进行列。

    B.基于微生物的生物工程制药产业:

    基于微生物的生物工程制药产业核心发展领域为微生态制剂、真菌药物、酶制剂、基因工程药物、基因工程疫苗及诊断试剂等。

    目前该产业的主导产品为口服双歧杆菌、乳杆菌、肠球菌、蜡样芽孢杆菌四联活菌系列药品,该产品全国独家技术,自主知识产权,专利保护20年,是国内技术水平最高达到国际先进的微生态制剂产品。

招聘:

发酵离心技术员 

岗位类别: 生物/制药/医疗器械类

招聘人数: 10

工作地点: 江干区

工作方式: 全职

学历要求: 大专及以上

是否应届: 应届

工    龄: 不限

月    薪: 2000 到 4000 元/月

岗位描述: 

1、负责发酵罐的空消、实消。

2、负责发酵过程中的温度、PH值的调控以及纯菌检查。

3、负责岗位的清洁工作。

4、负责相关记录、台账的填写。

5、负责分盘前的工作工作。

6、负责进行离心、分盘、预冻、入柜等,并填写相关记录。


任职要求:

1、男,大专或本科学历,生物工程、生物技术等生物类相关专业,专业知识扎实;

2、有菌种筛选、保存、发酵实验及实际操作经验者优先考虑;

3、性格沉稳,并具备良好的团队协作能力和动手能力;

4、能适应24小时倒班。

 

冻干技术员

岗位类别: 生物/制药/医疗器械类

招聘人数: 2

工作地点: 江干区

工作方式: 全职

学历要求: 大专及以上

是否应届: 应届

工    龄: 不限  

月    薪: 3000 到 5000 元/月

岗位描述:

1、大专及以上学历,热能与动力工程、制冷、机电等相关专业;

2、熟知冻干机等制冷相关机电、设备知识者优先考虑;

3、人品正直,工作认真、仔细,服从安排适应倒班,有相关工作经验者优先考虑。

 

临床研究员 

岗位类别: 临床研究员

招聘人数: 3

工作地点: 江干区

工作方式: 全职

学历要求: 本科及以上

是否应届: 应届

工    龄: 不限

外语要求: 英语       程    度: 良好

月    薪: 面议

岗位描述: 

1、负责临床试验项目管理工作;

2、负责临床相关项目研究立项及管理工作;

3、负责临床试验的组织和监察、临床试验中心和CRO的管理;

4、负责产品临床相关文献检索及搜集;

5、能为市场部用药指导提供学术支持。


任职要求:

1、具有医学或相关专业背景,本科及以上学历;

2、熟悉GCP、SOP及相关法规和治疗指导原则;

3、能熟悉查阅英文文献、有良好的文字组织能力;

4、工作认真、有责任感、注意细节,有良好的团队合作精神;

5、有临床试验监察经验,有项目管理工作经验优先考虑。

 

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