广州博腾生物医药科技有限公司坐落于环境优美的广州市科学城，建立于2012年，为专业从事新药开发和技术转让的高科技企业，为华南新药创制中心 “广东省成药性导向的结构优化及创新制剂研发技术平台”的依托单位。公司主营内容包括新药研发（含注册分类1）、仿制药委托开发及合同外包服务。
公司管理团队由在业内具有丰富经验的高级专家组成，拥有一支专业过硬的技术团队，科研人员均具有本科以上学历，其中博士、硕士比例超过40%，相关技术骨干具有十余年新药开发的成功经验。公司致力于创新药物研发和药物产业化工艺研究，与国内诸多知名药企和研究机构开展了广泛的项目合作，努力开拓国内外市场，在实践中提高公司的核心竞争中和业界影响力。
公司下设合成、制剂、质量、药理毒理、信息及注册等技术部门，并高度重视硬件投入，配备了与工业化高度接轨的全套合成、制剂设备（含高/低温反应釜、三维混合机、摇摆式颗粒机、高效湿法混合制粒机、多功能流化包衣制粒机、旋转式压片机、智能高效包衣机、冻干机及配套理化检测设备），同时配备了先进的进口检测设备（含分析型HPLC-DAD/UV、制备型HPLC、顶空GC-FID/ECD、基于二极管阵列技术的UV-Vis分光光度计、FTIR光谱仪、熔点仪、KF水分仪、旋光仪、智能药物溶出仪等），且位于同一栋楼内的华南新药创制中心开放型测试平台所具备的NMR、LC-MS等大型设备也为公司科研开展提供了极为便捷的补充。
公司秉承“踏实科研、诚信合作”的经营宗旨，致力于各种注册分类的新药开发及已上市药物的技术升级，专注于绿色合成、结构优化、新型给药系统等前沿领域。我们将持续努力，不断提升企业创新力、竞争力和影响力，更期待与各方携手，为中国的医药产业的发展贡献一份力量！
招聘职位：
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制剂部技术负责人/技术员 1-2名
职位描述：
1、制剂处方前的文献调阅及分析；
2、拟订合理的实验顺序；完成制粒、压片、配置溶液、灭菌等单元操作；做好实验记录，确保其及时、直接、准确、清楚；
3、进行制剂的稳定性考察试验；
4、样品的加速及长期实验；
5、原始资料和申报资料的初步整理工作；
6、研究工作结束后，将实验方案、原始资料等各种有关记录文件和总结报告等，送部门负责人审核、保存；
7、提供药理实验用、送检用样品、临床实验用样品，如本单位条件不具备（如注射液、粉针等）的，与单位联系后负责到外单位加工；
8、按时完成个人工作计划、总结；
9、负责对卫生责任区域及责任仪器的清洁、维护。
任职要求：
1、药学、制剂学相关专业硕士学历；
2、制剂产品试验相关工作1年以上工作经验；
3、熟练应用各种仪器设备，掌握各种制剂操作规程；
4、具有优秀的团队合作和强烈的敬业精神。
福利待遇：双休、五险一金、项目奖励、年度旅游
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质量部技术负责人/技术员 1-2名
职位描述：
1、制订、安排合理的实验计划、实验方案，并根据实际情况及时进行科学调整；
2、完成相应的新药申报资料整理、初审工作；
3、拟订相应研究方向发展计划并及时给予实施，并对公司的科研方针提出合理化建议；
4、及时了解本领域最新研究动态及进展；
5、培训课题内部人员； 6．定期、及时汇报工作计划和工作结果。
任职要求：
1、熟练掌握药品管理法规和各项安全操作制度；
2、熟练掌握所在岗位的专业知识和各项单元操作；
3、硕士学历，英语六级水平以上，能十分准确、熟练地翻译外文文献资料，熟练掌握Office Word等计算机软件；
4、具有丰富的工作经验，能独立制订合理的实验计划和实验方案，在实验进行过程中，能及时发现问题并找出理论依据，能督导相关人员完成相关试验；
5、能独立完成所在岗位的新药申报资料整理、审定工作；
6、具有很丰富的专业和交叉学科知识、经验和一定技术成果，能拟订本研究方向发展计划并及时给予实施；
7、能把握本领域最新研究动态及进展；
8、有良好的组织能力、协调能力。
福利待遇：双休、五险一金、项目奖励、年度旅游
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合成部技术负责人/技术员 1-2名
职位描述：
1、制订所承担课题的实验计划、实验方案；完成实验，解决实验进行过程中所出现的问题；
2、完成所在岗位的新药申报资料整理、审定工作；
3、把握本领域最新研究动态及进展，对所带领研究的方向拟订出发展计划并及时给予实施；
4、对所承担课题的实验工作进行组织、协调，并按照公司制定的项目《经费管理制度》严格实施；
5、对所承担课题交接工作进行组织、监督实施；
6、对管辖的实验室中的仪器及相关设备负有保养及联系维护的职责。
任职要求：
1、熟练掌握药品管理法规和各项安全操作制度；
2、熟练掌握所在岗位的专业知识和各项单元操作；
3、硕士学历，英语六级水平以上，能十分准确、熟练地翻译外文文献资料，熟练掌握Office Word等计算机软件；
4、能独立制订合理的实验计划和实验方案，在实验进行过程中，能及时发现问题并找出理论依据；
5、能独立完成新药申报资料整理、审定工作；
6、具有很丰富的专业和交叉学科知识、经验和一定技术成果，能拟订本研究方向发展计划并及时给予实施；
7、具有良好的组织能力、协调能力。
福利待遇：双休、五险一金、项目奖励、年度旅游
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注册专员 1-2名
职位描述：
1、负责新药注册资料的形式审查；
2、按照程序及时申报，并配合药品监管部门办理相关手续，跟踪药品注册进度；
3、掌握药品注册政策和品种动态，及时办理药品注册；
4、向企业各部门提供药品监管的政策法规信息；
5、为药品研发提供信息支持，及时将国内外同类品种的比较情况等反馈给研究部门；
6、为药品研发接轨国际提出指导性意见，在充分理解SFDA、FDA、ICH等制定的国际标准基础上，针对自身实际，将相关标准结合到企业研发中；
7、提供药品知识产权保护相关的信息支持。
请有意者将简历发到botten@
