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[上海]普霖贝利生物医药研发(上海)有限公司2015招聘

(全职,发布于2015-04-20) 相关搜索
说明:

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单位名称 普霖贝利生物医药研发(上海)有限公司
主题 药物分析研究员 招聘截止日期 2015-11-01
应聘网址   简历投递邮箱 hr_pb@
招聘说明:

 药物分析或相关专业,本科及以上学历。

熟练掌握药物分析仪器及相关软件的使用、维护和保养。

熟悉制剂研发和药物分析研发流程, 分析方法的验证,和相关法规(ICH,USP,EP,JP,CP)

英语能力强,熟练掌握药物分析专业英语,能阅读翻译相关英文文献并能书写实验结论报告。

附件
 
备注  

职位(1): 药物分析研究员

需求人数 其他(5) 工作类型 全职 工作所在省份   工作所在市  
职位类别1 公务员 职位类别2   年薪(万元) 0.0
职位描述  
主题 药物制剂研究员 招聘截止日期 2015-11-01
应聘网址   简历投递邮箱 hr_pb@
招聘说明:

 本科及以上学历,药剂学等相关专业

熟悉制剂的研发过程(固体制剂优先考虑),能独立开展处方前研究、筛选处方,工艺研发,放大优化,中试生产车间的技术转移,及进行质量研究

英语能力好,能够熟练阅读专业英文文献及英文技术报告撰写,表达能力强。

乐于学习,具有较强的分析和解决问题能力、创新能力,责任心强,具备良好的沟通能力和团队合作精神。

 

主题 药品注册专员 招聘截止日期 2015-11-01
应聘网址   简历投递邮箱 hr_pb@
招聘说明:

准备制剂产品相关的CMC文件(ANDA,CTD), 包括年度报告,注册项目的更新,补充/变动和缺陷信的回复。和在美国总部的注册部门经理就产品申报的进展及问题,批准后变更等事宜及时进行沟通,跟踪并开展例行的工作以支持申报产品的尽快批准。

药学相关专业,生物制药,分析化学,有机化学,化学工程专业背景,有药厂工作经验为佳,特别是在CMC领域工作经验;能熟练,有效的进行口头和书面交流;乐于创新,灵活机动并有团队合作精神,有解决问题和做决策的能力,能同时负责和管理多个项目。

主题 质量保证专员 招聘截止日期 2015-11-01
应聘网址   简历投递邮箱 hr_pb@
招聘说明:
  • 本科及以上学历,药学等相关专业。
  • 建立公司内文件管理,记录和培训的流程。
  • 负责对公司研发人员进行cGMP法规培训。
  • 制定变更控制的流程,并负责相应培训工作。
  • 协调,起草并批准内部研发的标准操作规程,方案,与负责生产部门的QA,QC及生产部门(包括原料药和制剂)合作和沟通,以确保符合FDA和现行GMP法规要求。
  • 确保和审核ANDA申报资料的内容符合cGMP的要求
  • 如有需要,对厂房设施进行审计和考核是否符合美国FDA的要求
主题 实习药品注册专员 招聘截止日期 2015-11-01
应聘网址   简历投递邮箱 hr_pb@
招聘说明:

药学及相关专业,本科或硕士在读
英语能力强,熟练掌握药学专业英语
乐于学习,责任心强,做事认真,具备良好的沟通能力和团队合作精神

主题 实习药物分析研究员 招聘截止日期 2015-11-01
应聘网址   简历投递邮箱 hr_pb@
招聘说明:

药物分析或相关专业,大学或研究生在读
熟练掌握药物分析仪器及相关软件的使用、维护和保养。

英语能力强,熟练掌握药学专业英语
乐于学习,责任心强,做事认真,具备良好的沟通能力和团队合作精神

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