[上海]上海药明康德新药开发有限公司

药明康德新药开发有限公司于2000年12月成立，是全球领先的制药、生物技术以及医疗器械研发开放式能力和技术平台公司，在中美两国均有运营实体。作为一家以研究为首任，以客户为中心的公司，药明康德向全球制药公司、生物技术公司以及医疗器械公司提供一系列全方位的实验室研发、研究生产服务，服务范围贯穿从药物发现到推向市场的全过程。药明康德的服务旨在通过高性价比、高效率的研发服务帮助全球客户缩短药物及医疗器械研发周期、降低研发成本。从 2000 年 12 月创立至今，药明康德的员工数从4 人增长至 10000 人.

Key accountabilities:
    1.    Be responsible for QA related SOP’s writing,revision and reviewing.
    2.    Be responsible for GMP/Quality Assurance related training.
    3.    Be responsible for document preparation of client audit and preparing audit summary.
    4.    Be responsible for prepare and maintain Access List.
    5.    Be responsible for distributing SOP.
    6.    Be responsible for maintain electronic document system.
    7.    Back up for following up the CAPA,deviation,change control and complaint’s status.
    8.    Back up for personnel qualification check and training record check.
    9.    Any other job and responsibilities assigned by supervisor.
   
    Scope of the job:
    1.    Report to QS/Compliance Associate Director.
    2.    No direct report to this position.
    3.    Work with ARD,PDS & Engineering to ensure that requirements of GMP and customer are met.
   
    2016年应届英文流利相关专业的学生 表现优异有留用机会