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[成都]科伦药物研究院2016校园招聘

(全职,发布于2015-09-24) 相关搜索
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药物合成研究员

分子科学与工程(合) 

职位描述: 1、从事化学药物合成研究工作。 2、较熟练地完成化学反应,并能分析基本反应结果。 3、清晰完整地完成实验,并按照要求完成实验记录。 4、负责申报资料的撰写及整理等工作。任职要求: 1、有机化学、药物化学、应用化学等相关专业。 2、具有较扎实的专业知识。 3、具有较强的实验动手能力和解决问题能力,能独立进行有机合成的实验。 4、具有良好的沟通协调能力、较强的责任心及团队合作精神。工作地点:成都、天津、苏州 

药物化学研究员

化学 

职位描述: 1. 从事小分子创新药物的研究开发。 2. 查阅文献,完成化合物合成路线的初步设计。 3. 高效地完成目标化合物的合成任职要求: 1、有机化学、药物化学、应用化学等相关专业。 2、熟练掌握有机合成单元操作,能够独立完成多步合成项目。 3、能够熟练使用Reaxys/Scifinder数据库进行路线设计、反应条件检索。 4、具有良好的团队协作精神和沟通协调能力。工作地点:成都 

质量分析研究员

不限 

职位描述: 1、负责分析方法的建立、验证,杂质及稳定性研究等工作。 2、负责工艺开发及稳定性考察样品的检验和出具检验报告。 3、负责数据分析处理及检验资料整理、归档。 4、负责分析仪器的日常维护。任职要求: 1、分析化学、药物分析、药学、制药工程等相关专业 2、具有一定的仪器分析和基本的理论分析能力。 3、能够遵从分析实验室的要求独立完成分析研发。 4、熟练掌握药物质量分析方法的建立及方法验证、图谱解析。工作地点:成都、天津、苏州 

药物制剂研究员

药学 

职位描述: 负责项目实施试验,以及原始记录和申报资料的撰写。任职要求: 1、药剂学、药学、制药工程等相关专业 2、能独立进行各项试验,熟练操作制剂常见仪器。 3、具有较强的文献检索能力,责任心强。工作地点:成都、天津、苏州 

药理研究员

药学 

职位描述: 1、负责对公司研发的新药药理、毒理相关文献资料的收集与分析。 2、负责临床前药理、药效、药代、安全性评价等相关研究的试验设计、业务沟通及实施,对试验结果进行分析总结。 3、负责药品申报资料中药理毒理及临床部分资料的撰写。 任职要求: 1、药理学、药物代谢动力学、毒理学、动物医学等相关专业。 2、熟练掌握动物实验技术。 3、深入理解药代动力学理论,熟悉各种动物(啮齿类)药代动力学研究。 4、具有较强的英文文献阅读和写作能力。工作地点:成都 

生物药物研究员

生物科学 

生物技术 

职位描述: 1、负责项目工艺开发、原始记录和申报资料撰写。 2、负责实验室日常管理及维护。任职要求: 1、分子生物学、细胞生物学、生物工程、蛋白质组学等相关专业。 2、具备良好的生物药物理论及实践基础。 3、具有良好的文献查阅能力和学习能力。工作地点:成都 

临床监察员

生物科学 

生物技术 

职位描述: 负责临床项目、临床试验相关工作。任职要求: 1、掌握临床试验管理规范的知识及相关要求。 2、清晰的书面和口头表达能力,具备较强的服务意识,胜任出差工作。工作地点:成都 

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关于我们

科伦集团创立于1996年,历经19年发展,现已成为拥有海内外90余家企业的现代化药业集团,是全球规模最大的输液专业制造商和中国医药行业的领军型企业,集团旗下的科伦医贸和科伦药业(股票代码:002422)双双进入全国医药流通业和制造业前10强。现拥有药物研发人员700余人,构建了以中央研究院(成都)为核心,以南方(苏州)、北方(天津)研究分院、海外(美国)研究分院为分支机构的集约化研究体系;以高技术内涵药物为研究切入点,致力于肿瘤、糖尿病等重大疾病领域的品牌仿制药、创新小分子、新型给药系统和生物技术药物的研发。 

 

 

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