北京泰德制药股份有限公司招聘简章
北京泰德制药股份有限公司是成立于1995年的中外合资企业，是中国第一家能够研发、生产和销售系列靶向药物的高科技制药企业。 泰德制药经过20年持续的创新和发展，先后被国家科技部和北京市认定为高新技术企业、北京市外商投资先进技术企业，入选中关村国家自主创新示范区创新型试点企业和“十百千工程”等。泰德制药先后获得北京市生物医药产业跨越式发展工程（G20工程）杰出贡献企业、中国医药企业制剂国际化先导企业、中国医药工业最具投资价值企业、中关村最具影响力信用企业、中国医药成长企业50强、最佳品牌形象等荣誉称号。根据国家工业和信息化部统计数据，公司已连续三年位列中国医药行业工业企业主营业务收入全国百强。 同时，政府和行业也对泰德制药的产品给予了高度评价并授予多项荣誉，于1998年上市的国内第一个脂微球载体靶向药物前列地尔注射液（凯时?）和2004年上市的第二个非甾体类靶向镇痛药物氟比洛芬酯注射液（凯纷?）均被评为国家重点新产品、入选国家火炬计划项目、北京市自主创新产品和北京市科学技术奖，还被北京市评为G20工程单品种销售额突破10亿元的突出贡献度大品种。2014年，公司产品凯时?被评为北京市著名商标。从2008年起，公司又先后上市了国内首家口服前列环素衍生物贝前列素钠片（凯那?）、国内独家非甾体外用镇痛药物氟比洛芬巴布膏（得百安?）和国内独家用于提高胃镜早期胃癌检出率的胃粘液蛋白分解剂链霉蛋白酶颗粒(得佑?)，上市后均获得了临床医生和患者的认可，市场规模逐步扩大。 泰德制药坚持科技创新的理念，已经建立了脂微球、脂质体、生物制剂、外用贴剂和固体制剂5大高端技术平台，拥有多项自主知识产权的核心技术。泰德制药拥有完善的新药研发体系,新建成的研发中心是聘请美国专业设计公司量身定做，面积约3.2万平方米，配备最先进的制剂试制和分析研究设备，具备国际水平的小试、中试以及研究环境。公司极佳的靶向药物品牌组合及新的靶向药物产品线，将继续保持其在靶向药物市场的领先地位和差异化竞争力，奠定在靶向药物领域的领导地位。 泰德制药秉承“关怀生命、精益创新”的宗旨，以开发具有独立知识产权的创新药为目标，以独立创新、自主研发和引进吸收再创新为发展方向，立足国内，放眼世界，为社会提供更优质的新药产品、为改善大众的健康水平而不懈努力！
待遇：待遇优厚 专业培训 明确的职业发展通道 根据个人条件解决北京市户口 请有意愿的同学携带简历应聘,或通过网上投递 时间地点：10月18日9:00-12:00吉林大学南岭校区体育馆（吉林省长春市人民大街5988号） 10月20日9:30-12:00沈阳药科大学教学楼教3 (沈阳市沈河区文化路103号) 网上简历投递：ti***com[点击查看]
医学科学联络官3人 任职资格： 1．硕士研究生学历，医学相关专业，临床医学专业优先； 2．熟悉相关治疗领域的疾病知识和临床实践，能够阅读、理解和翻译医学英文文献； 3．熟悉制药企业运行模式及行业合规相关政策法规，了解行业基本发展趋势； 4．具备良好的策略思维和预算制定能力，具有良好的人际沟通能力及出色的跨部门协调能力，具备人员发展和管理的能力； 5．能够适应经常出差。 工作职责： 1．制定和执行区域医学策略； 2．与区域专家进行学术沟通，组织区域医学学术活动并进行讲者管理； 3．回答区域专家和销售同事的学术问题，支持临床研究在区域的开展，为所负责区域的市场活动提供医学支持； 4．提供培训给销售团队或相关同事以医学和疾病知识。
医学信息专员1人 岗位职责：1．本科及以上学历，医药相关专业，医学信息学、基础医学专业优先； 2．具有医学文献检索和数据库应用技能，熟练使用各类办公软件； 3．CET-6级水平、能够进行医学专业英语的阅读； 4．具有较好的多任务计划协调能力，良好的跨部门沟通和合作能力，以及管理服务商的谈判能力。 任职要求：1．更新和维护产品医学信息库，产品相关治疗领域文献库及产品医学问题和标准回复数据库； 2．为公司内部提供文献检索，定期分析产品相关医学问题和文献检索需求，基于文献摘要为公司内部提供医学问题回复； 3．为IV期研究提供医学信息支持，为医学部发起的项目提供信息支持。
创新药研究员2人 岗位职责：1. 参与新药项目评估、引进和合作，组织对有前景的药物进行初步药学和药效研究； 2. 药效和药理的研究，包括与对照药的药效对比，作用机理的研究，药理和毒理等相关研究； 3. 药学研究，包括处方工艺的开发研究，制剂工艺的开发研究； 4. 质量研究，包括方法研究，标准建立及转移，稳定性研究； 5. 整理和撰写申报资料，按照CFDA药品注册管理办法要求，整理项目信息，撰写申报资料； 6. 组织临床用样品的生产。 任职要求：1. 药剂学专业博士及以上学历； 2. 热爱创新药研究工作，有新药研发经验，有与呼吸疾病相关的基础研究和药物研发经验者优先； 3. 具有丰富的新药研发、制药、医药学知识，熟悉工艺要求、车间建设流程和药品上市要求； 4. 出色的计划能力、项目管理能力及沟通能力； 5. 精通英语，交流无障碍，熟练的听说读写能力。
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