[深圳]深圳翰宇药业股份有限公司2016招聘

一、公司简介

翰宇药业秉承“天下之道，仁心为药”的核心价值观，以“健康为您”为使命，“慢性病管理专家”为战略发展目标，努力实现“引领生物制药发展，打造健康事业强者”的宏伟愿景。

公司以多肽药品为基础与核心，结合高端化学药等品类，致力于糖尿病、心血管、多发性硬化症等慢性病药物的研发，着力拓展健康产业，提升慢性病患者的生活质量和用药安全，实现产品领先战略下的多样化经营。

翰宇药业是目前国内拥有化学合成多肽药物品种最多的企业之一，醋酸去氨加压素注射液、注射用胸腺五肽、注射用生长抑素、注射用特利加压素等产品国内市场占有率均名列前茅。其中：特利加压素被国药励展全国药品交易会评为“中国十大处方药重磅新品”。多个原料药品种得到欧美药监局受理并获得DMF和EDMF号，美国、加拿大、西班牙、意大利、印度、德国、俄罗斯等国的多家大型经销企业已成为翰宇药业系列产品在国际市场上的代理商。

翰宇药业以科技创新为动力，提升企业核心竞争力。通过引进消化、自主创新等模式，突破了多肽药物规模化生产技术瓶颈，形成了200多项发明专利。先后承担了国家“863计划”、国家“十五”、“十一五”、“十二五”科技重大专项、国家级火炬计划、国家“重大新药创制”等30多项国家级重大科技攻关项目；参与制定国家多肽药物行业注册标准、新版《国家药典》标准16项；连续6年获得省、市科学技术奖、专利奖、质量奖。主要产品应用到消化道、心脑血管、糖尿病、传染病、肿瘤、老年性疾病等方面的治疗。2008年公司被深圳市人民政府授予“深圳市自主创新行业龙头企业”；2009年被认定为“国家级高新技术企业”；2010年被国家发展改革委授予“国家高技术产业化示范工程”；2011年经国家证监委核准，在深交所创业板上市，成为我国合成多肽药物第一家上市企业。

翰宇药业拥有一支由海归高端人才和国内领军人才组成的研发创新团队，研发人员占企业员工总数的30%以上，研发投入连续多年占销售收入的10%以上，并与国内外20多家科研院校建立了合作关系，形成了专业从事多肽药物研发和自主创新的优势。

翰宇药业拥有一流的多肽药物合成、纯化、冻干、质量研究、制剂研究及中试放大的实验室，从美国、德国、瑞士等国引进了全自动多肽合成系统、快速微波多肽合成系统、大容量纯化系统、激光解析二级质谱、电喷雾质谱、大容量冻干机、超高压液相色谱、气相色谱、离子色谱及水分测定仪等专用设备。位于深圳市坪山新区的多肽药物生产基地，完全参照欧美cGMP标准兴建，被国家发展改革委列为“产业振兴重大建设项目”，被深圳市政府列为“十二五”期间体现深圳未来城市发展新路径和产业转型升级新方向的60个标志性重大建设项目之一。

公司待遇福利简介：如5天8小时工作制，五险一金、提供免费工作餐（两荤一素一汤），提供宿舍（扣水电管理费，有空调电视热水器等），员工持股机会、户口调动、人才政策申报、各种补贴、津贴、培训、过节费、活动经费，带薪年假、员工关怀、各类企业文化团建活动（如旅游、企业运动会、年会、慈善活动等）、班车上下班接送等等。

二、岗位招聘信息

（一）岗位名称：医学经理（营销中心事业一部）

招聘人数：3人

工作地点：深圳.南山区

岗位任职要求：

1、硕士以上学历，临床医学专业；工作经验不限；

2、临床专业知识扎实，能将公司产品较好与临床学术推广工作结合；

3、语言表达和沟通协调能力良好，责任心强，具备优秀的职业道德。

岗位工作职责：

1、负责临床研究项目的调研，项目跟进，医学学术支持；

2、负责全国医学学术会议支持及公司产品的市场医学推广支持

3、负责建立和维护医学专家及医学客户的良好合作关系；

4、负责公司产品所需的医学资料和临床资讯的收集和整理。

（二）证券助理

招聘人数：2人

工作地点：深圳.南山区

任职任职要求：

1、本科及以上学历，金融学、经济类相关专业；
2、同时具有证券从业资格证书或有药学背景者优先考虑；
3、具备较好的金融专业知识，思想积极活跃，做事仔细沉稳够适应一定的工作强度；
4、形象较好，谈吐大方自信、亲和力强，阳光正气；
5、欢迎优秀应届毕业生前来投递。

岗位工作职责：

1、投资者关系管理：协助证券代表维护投资者关系，支持证券的路演，“三会”事务筹备等工作；

2、协助管理公司信息披露事务，确保公司的信息披露合规，做好信息披露相关资料的档案管理；
3、投资分析：定期资本市场及行业信息收集、整理、分析、媒体监测、为董事会及经营管理层决策提供信息支持。

（三）质量研究员

招聘人数：3人

工作地点：深圳.南山区

岗位任职要求：
1、硕士以上学历，药学、药物分析、分析化学等相关专业。
2、有从事药品质量分析研究等相关课题。
3、熟悉各种分析仪器、了解药品质量研究指导原则等。

岗位工作职责：
1、负责所属项目的质量研究研究前期、中期及后期文献的调研；
2、或负责所属项目分析方法的开发，

或质量标准的制订与起草，样品稳定性研究；

或负责所属项目的杂质定性、定量及限度确定所需的研究；
3、负责所属项目质量研究注册所需文件及报告的收集地、整理；
4、负责制相应质量研究工的计划，并定期汇报技术发展进展；

（四）制剂研究员

招聘人数：3人

工作地点：深圳.南山区

岗位任职要求：
1、硕士、博士学历，药物制剂等相关专业；
2、有从事制剂研究相关课题研究佳，有缓控释固体制剂或长效注射剂研发经验者佳；
3、熟练使用制剂研发的各种仪器设备等；

岗位工作职责：

1、参与制订、完善公司产品、制剂工艺技术规程和标准的撰写；

2、参与公司产品开发、技术开发项目的管理；

3、负责药品处方的设计和筛选及工艺的开发与优化；

4、负责研发产品文献资料的查询和综述资料撰写；

5、负责药品研究资料、原始记录和各种报告的整理，完成处方工艺开发报告；

6、工艺改进和关键工艺的实施布置，参与新技术、新工艺的开发和实施。

（五）高级制剂研究员

招聘人数：2人

工作地点：深圳.南山区

岗位任职要求：
1、硕士、博士学历，药物制剂相关专业。
2、在缓控释固体制剂或长效注射剂研发有相关经验。
3、通晓药学及化学等专业知识。
4、具有良好的英文水平和很强的资料检索、分析、整理能力。
5、具备以下任何一种产品的研发经验。

（1）长效注射剂。
（2）口服蛋白多肽类制剂。
（3）作为负责人或主要参与人完成ANDA（申报FDA）品种的研发。

岗位工作职责

1、独立负责进行药物制剂部分设计、开发和研制工作，包括制剂处方设计筛选、制剂工艺优化、制剂稳定性考察、中试放大生产等新药制剂相关研究。
2、负责公司产品开发、技术开发项目实施及管理；参与技术审评。
3、负责组织人员参加技术攻关，解决技术难题。
4、负责新立项产品的文献调研和工艺设计报告的起草或审核，为项目的开展提供技术支持。
5、负责生产现场技术改进和攻关项目，并对项目成果进行评定；根据新产品工艺指导并协助下游部门完成规模化生产。

（六）验证QC/检测QC

招聘人数：5人

工作地点：深圳.南山区

岗位任职要求：

1、本科以上学历，药学、药物分析、分析化学等相关专业

2、熟悉液相色谱等大型分析仪器的校验或检定，有较强的发现仪器设备问题能力及解决问题能力；

3、具备良好药学专业知识和实验技能。

岗位工作职责

1、药品研发项目中的仪器分析、方法验证工作

2、负责样品检测，物料、中间体、成品、成品及中间体等稳定性检测，及仪器相关分析检测工作

（七）纯化研究员

招聘人数：2人

工作地点：深圳.南山区

岗位任职要求：
1、本科以上学历，分析化学、药物分析等专业，
2、熟悉多肽药品或蛋白类纯化。
3、有分析型HPLC和制备型HPLC的操作、维护经验为佳。
4、熟练阅读专业相关英语文献。

岗位工作职责：
1、负责多肽或蛋白原料药的纯化工艺开发
2、负责纯化相关新技术的引进和技术难题的解决。
3、负责产品纯化工艺相关技术文件的起草及放大生产的技术指导
4、负责指定仪器设备的日常是使用、维护、保养、保修、校验等。

简历接收邮箱：xukaixing@

1370606173@

（邮件主题请标注：应聘职位 姓名 专业）

联系人：人力资源部  徐开星

公司网址:ww***.cn[点击查看]

公司地址:深圳市南山区科技中二路37号翰宇生物园
固定电话:0755-26588107
移动电话:13725562319