深圳华康生物医学工程有限公司招聘简章

一、 公司简介

深圳华康生物医学工程有限公司成立于1992年6月，注册资金为50万美金的中外合资企业，是集研发、生产和销售为一体的国家级高新技术企业。公司主要生产经营体外诊断试剂、医疗器械产品，现有员工100余名，已通过了ISO9001认证、ISO13485认证、药品GMP认证和体外诊断试剂生产企业质量体系考核。

公司生产的主要产品为男性不育系列检测试剂、女性不孕系列检测试剂、寄生虫系列（日本血吸虫、肝吸虫）检测试剂、EB病毒检测试剂、HIV检测试剂和肝炎病毒系列（乙型肝炎病毒五项、丙型肝炎病毒）检测试剂以及配套的自动化设备。男性不育系列检测试剂盒共有30余个产品，其中15个产品获得国家发明专利。男性不育系列产品占据全国70%以上的市场份额，营销网络遍布全国各地，各省市级生殖中心、医院男科实验室均有用到我公司生产的男性不育检测试剂盒。

公司在吸收国际先进管理理念与经验的同时，开拓创新，坚持走可持续健康发展之路，以诚信和质量为保证，坚持以人为本、以诚为先的公司理念，谋求与员工及客户共同发展

二、 招聘信息：

1、驻点实验员   3名

岗位职责：

1、长期驻点医院检验科或生殖中心，负责相关项目的实验操作和数据整理

2、协助销售人员推广公司新产品

3、收集整理与产品相关的临床信息及相关数据

任职资格：

1、医学检验、生物技术等相关专业，中专及以上学历；

2、了解并掌握实验室基本操作技能和要求；

3、具备良好的沟通能力及学习能力；

4、责任心强、能吃苦耐劳、有良好的团队协作精神；

2、生产技术员   5名

岗位职责：

1.   负责各产品每次生产前的技术准备工作，以及生产现场的技术指导、监督、实施，检查车间所领取的原辅料的质量情况，对存在的问题及时处理；

2.   深入车间各班组了解生产情况，加强现场生产的技术管理，及时发现技术质量问题，及时分析，并采取措施解决，督促当事者填写事故报告单，并提出处理意见，报有关部门；

3.   负责做好质量总结工作（包括技经报表、质量事故、原辅料、中间体、成品质量的统计报表），检查、督促各班组完成各项生产技经指标，协助召开车间技术分析会，分析 、研究各项指标完成情况并提出改进措施；

4.   负责新产品或新工艺现场试产的技术管理工作，包括工艺处方、物料使用、技术工艺控制、记录、存在问题等进行分析和总结；

5.   根据生产记录填写要求，负责对各类生产原始记录的监督检查和考核，对批生产记录进行收集整理和归档；

6.   负责根据中间体、半成品质量标准，根据检验结果计算中间体投料数量；

任职资格：

1.   医学检验、生物技术等相关专业，大专及以上学历；

2.   掌握实验室基本操作技能及要求，熟悉体外诊断试剂生产流程；

3.   具备良好的沟通能力及学习能力；

4.   责任心强、能吃苦耐劳、有良好的团队协作精神；

5.   能够熟练使用WORD、EXCEL等常用办公软件。

3、质检员    3名

岗位职责：

1.   严格按照“检验指令单”要求质检；

2.   严格按照规定的质量标准和检验操作规程进行检验，不得随意增减检验项目；若对规定的质量标准有异议，可向质量部经理提出，但不得擅自修改；

3.   严格按照规定的复核、复验制度进行必要的复核、复验；

4.   对检验结果的及时、准确、可靠性负责；

5.   及时认真出具检验原始记录；检验原始记录、登记台账都应清晰、真实、完整；

6.   遵守本科室各项规章制度，做好所分管仪器、设备的使用、管理及责任范围内的安全卫生工作；

7.   积极参加公司组织的各种形式的学习，不断提高自身素质。

任职资格：

1.   医学检验、生物技术等相关专业，大专及以上学历；

2.   掌握实验室基本操作技能及要求；

3.   具备良好的沟通能力及学习能力；

4.   责任心强、能吃苦耐劳、有良好的团队协作精神；

5.   能够熟练使用WORD、EXCEL等常用办公软件。

4、研发技术员   4名

岗位职责：

1.   协助研发经理进行相关产品的研发工作；

2.   参与新产品开发方案论证及可行性分析；

3.   设计新产品开发的具体实验方案和进行具体的试验；

4.   参与产品具体的开发、升级和临床评估；

5.   负责项目过程中各类实验数据的管理；

6.   负责新产品投放后的技术支持工作，跟踪产品使用及测试情况，提出产品改进意见及方案；

7.    完成领导安排的其他工作。

任职资格：

1.   医学检验、生物技术等相关专业，本科及以上学历；

2.   掌握实验室基本操作技能及要求；

3.   具备良好的沟通能力及学习能力；

4.   责任心强、能吃苦耐劳、有良好的团队协作精神；

5.   能够熟练使用WORD、EXCEL等常用办公软件。

6.   有体外诊断试剂开发工作经验优先

5、设备工程师   3名

岗位职责：

1.   负责公司设备的维修、养护，并做好记录；

2.   在工程部经理的领导下，积极配合其他工作岗位工作；

3.   完成领导安排的其他工作。

任职资格：

1.   生物医学仪器及设备、医疗器械设备制造、医电设备、医电一体化等相关专业本科及以上学历或同等职位一年以上工作经验

2.   责任心强、能吃苦耐劳、有良好的团队协作精神

6、质保员   3名

岗位职责：

1.   协助质保负责人的质量监督工作，按照工艺要求和质量标准有计划有重点的开展质量监督管理工作；

2.   负责对物料进行取样、留样，根据“检验指令单”将样品分发各质检实验室；

3.   及时掌握车间各工序生产过程原辅料、中间体、半成品的质量情况，有权制止不合格的原辅料的使用，有权阻止不合格半成品流入下工序；

4.   指导和配合车间班组开展自检、互检工作，消灭事故隐患，层层把好质量关。在生产过程中发现问题及时向质量部经理报告并采取措施；

5.   参与车间产品质量分析、质量事故调查活动，对影响产品质量的薄弱环节有权提出整改意见；

6.   及时认真做好质量检查工作记录和台账，保证记录和台账的清晰、真实、完整；

7.   负责留样管理和质量档案管理；

8.   对生产工艺、质量管理提出完善和改进的合理性建议，降低物耗和能耗，以降低成本；

9.   每月向质量部经理提交本公司质量保证工作情况小结；

任职资格：

1.   医学检验、生物技术等相关专业，大专及以上学历；

2.   掌握实验室基本操作技能及要求；

3.   具备良好的沟通能力及学习能力；

4.   责任心强、能吃苦耐劳、有良好的团队协作精神；

5.   能够熟练使用WORD、EXCEL等常用办公软件。

7、注册专员   2名

岗位职责：

1.   负责产品注册资料的编写、汇编；

2.   负责产品的注册申报、跟踪与协调；

3.   产品注册标准的编写，体系文件的发放与控制；

4.   与相关机构保持良好的协调沟通，保证注册业务的顺利运行；

5.   完成领导安排的其他工作。

任职资格：

1.   生物学、医药学、检验学等相关专业本科及以上学历

2.   熟悉医疗器械行业产品标准，产品注册流程

3.   具备良好的专业资料撰写水平

4.   持有医疗器械注册专员证书优先

8、实习生   多名

任职资格：

1.   医学检验、生物技术等相关专业，大专及以上学历；

2.   掌握实验室基本操作技能及要求；

3.   具备良好的沟通能力及学习能力；

4.         责任心强、能吃苦耐劳、有良好的团队协作精神；

三、 联系方式

联 系 人：蔡先生   0755-33853880-26  13424189918

          刘小姐   0755-33853880-16  13554714908

邮    箱：liuxf@

联系地址：深圳市宝安区福永镇塘尾村建安路泰丰工业区四号

邮    编：518103

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