单位性质：民营企业
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无锡药明康德生物技术股份有限公司
药明康德是全球领先的制药、生物技术以及医疗器械研发开放式能力和技术平台公司，在中美两国 均有运营实体。作为一家以研究为首任，以客户为中心的公司，药明康德向全球制药公司、生物技术公司 以及医疗器械公司提供一系列全方位的实验室研发、研究生产服务，服务范围贯穿从药物发现到推向市场 的全过程。药明康德的服务旨在通过高性价比、高效率的研发服务帮助全球客户缩短药物及医疗器械研发 周期、降低研发成本。 药明生物（WuXi Biologics） 份有限公司、苏州药明康德检测检验有限 目前，公司研发团队规模达到 拥有丰富的欧美市场抗体开发、生产、质量控制、临床前研究和注册的经验，打造了世界一流的生物药研 究、开发及生产（CDMO）团队。 作为药明康德旗下的生物制药服务平台， 位的实验室研发、研究生产服务，已建立了国内最好、全球领先、符合国际标准的从药物发现、工艺开发 到临床及商业化生产的一站式生物大分子研发服务平台，技术服务内容涵盖从创 胞株构建、生产工艺研发、实验/配方 cGMP 生产等方面，能有效帮助全球客户缩短生物药研发周期、降低研发成本。 无锡公司地址：江苏省无锡滨湖区马山梅梁路 欢迎您关注并加入我们，共同分享成长与收获的快乐 点亮人生的成长计划 高成长性的岗位晋升机制，推动内部员工成长 学习与发展中心，帮助优秀的你追求卓越 全面的的薪酬福利体系：基本年薪 带薪年假、带薪高温假、福利体检 激动人心的成就激励机制：总裁 明康德月度之星、药明康德支票 招聘职位列表： 上游生产助理工程师： 工作职责：
● 在一定监督下于 cGMP 中间体/溶剂/缓冲液的准备，细胞培养（细胞解冻，细胞通道，细胞传递，细胞扩增和细胞 分离）。设备操作包括但不限于：头罩，过滤装置，培养箱，震荡生物反应器，一次性生物 反应器，离心机，显微镜，泵，管道焊接工
● 与工程部、设备处、验证处、
● 必要时要求与原材料及设备提供商和商业合作伙伴作进一步的交流。 是全球领先的制药、生物技术以及医疗器械研发开放式能力和技术平台公司，在中美两国 均有运营实体。作为一家以研究为首任，以客户为中心的公司，药明康德向全球制药公司、生物技术公司 以及医疗器械公司提供一系列全方位的实验室研发、研究生产服务，服务范围贯穿从药物发现到推向市场 的全过程。药明康德的服务旨在通过高性价比、高效率的研发服务帮助全球客户缩短药物及医疗器械研发 ）是药明康德的生物制药一体化服务平台，由无锡药明康德生物技术股 份有限公司、苏州药明康德检测检验有限责任公司和上海药明生物技术有限公司组建而成。 目前，公司研发团队规模达到 1200 多人，有 120 多位拥有海外高等学位和工作经验的海归科学家， 拥有丰富的欧美市场抗体开发、生产、质量控制、临床前研究和注册的经验，打造了世界一流的生物药研 作为药明康德旗下的生物制药服务平台，药明生物为全球制药公司、生物技术公司提供一系列全方 位的实验室研发、研究生产服务，已建立了国内最好、全球领先、符合国际标准的从药物发现、工艺开发 到临床及商业化生产的一站式生物大分子研发服务平台，技术服务内容涵盖从创新生物药发现与筛选、细 配方/工艺开发及优化和放大、病毒清除验证、临床及生物分析测试到 生产等方面，能有效帮助全球客户缩短生物药研发周期、降低研发成本。 公司地址：江苏省无锡滨湖区马山梅梁路 108 号 共同分享成长与收获的快乐！ 推动内部员工成长 帮助优秀的你追求卓越，赢在未来 基本年薪、目标年终奖、五险一金、雇主责任险、免费工作餐 福利体检、节日礼物、活动经费、户口申报 总裁将、杰出管理奖、杰出员工奖、年度专项奖、 药明康德支票、技术创新支票、技术创新之星 cGMP 生产设备中执行所有的操作以生产活性药物成分。具体职责包括： 缓冲液的准备，细胞培养（细胞解冻，细胞通道，细胞传递，细胞扩增和细胞 分离）。设备操作包括但不限于：头罩，过滤装置，培养箱，震荡生物反应器，一次性生物 反应器，离心机，显微镜，泵，管道焊接工/密封者，水浴锅和天平。 与工程部、设备处、验证处、QA 部门、QC 部门、程序开发及原材料管理部门相互协作。 必要时要求与原材料及设备提供商和商业合作伙伴作进一步的交流。 是全球领先的制药、生物技术以及医疗器械研发开放式能力和技术平台公司，在中美两国 均有运营实体。作为一家以研究为首任，以客户为中心的公司，药明康德向全球制药公司、生物技术公司 以及医疗器械公司提供一系列全方位的实验室研发、研究生产服务，服务范围贯穿从药物发现到推向市场 的全过程。药明康德的服务旨在通过高性价比、高效率的研发服务帮助全球客户缩短药物及医疗器械研发 是药明康德的生物制药一体化服务平台，由无锡药明康德生物技术股 责任公司和上海药明生物技术有限公司组建而成。 多位拥有海外高等学位和工作经验的海归科学家， 拥有丰富的欧美市场抗体开发、生产、质量控制、临床前研究和注册的经验，打造了世界一流的生物药研 为全球制药公司、生物技术公司提供一系列全方 位的实验室研发、研究生产服务，已建立了国内最好、全球领先、符合国际标准的从药物发现、工艺开发 新生物药发现与筛选、细 工艺开发及优化和放大、病毒清除验证、临床及生物分析测试到 免费工作餐、免费班车、 、A 员工激励计划、药 生产设备中执行所有的操作以生产活性药物成分。具体职责包括： 缓冲液的准备，细胞培养（细胞解冻，细胞通道，细胞传递，细胞扩增和细胞 分离）。设备操作包括但不限于：头罩，过滤装置，培养箱，震荡生物反应器，一次性生物 密封者，水浴锅和天平。 部门、程序开发及原材料管理部门相互协作。 必要时要求与原材料及设备提供商和商业合作伙伴作进一步的交流。
● 能阅读/理解 cGMP 的中英文文件。必须能复审/修订/创建诸如 SOP、MBR、验证/资格认 证协议类的 cGMP 文件和 FAT/SAT 文件。
● 参加 cGMP 培训并遵循 cGMP 规则。 下游生产助理工程师：工作职责： ● 在一定监督下于 cGMP 生产设备中执行所有的操作以生产活性药物成分。具体职责包括： 溶剂/缓冲液的准备，装柱，蛋白纯化工序（柱色谱，病毒灭活，病毒截留和超滤）。设备操 作包括但不限于：色谱系统，过滤装置，超滤装置，病毒截留系统，UV/VIS 分光光度计， 泵，管道焊接工/密封者，水浴锅和天平。必须与工程部、设备处、验证处、QA 部门、QC 部门、程序开发及原材料管理部门相互协作 ● 必要时与原材料及设备提供商和商业合作伙伴作进一步的交流 ● 参与 FAT（工厂验收试验）和/或 SAT（实地验收试验）和/或 IOPQ（装置/操作/工序资格 认证） ● 能够阅读/理解 cGMP 的中英文文件 ● 参加修订/创建/复审诸如 SOP、MBR、验证/资格认证协议类的 cGMP 文件和 FAT/SAT 文 件 ● 参加 cGMP 培训并遵循 cGMP 规则 上述岗位要求： ● 2016 年本科或研究生毕业、英语四级或以上； ● 生物制药、生物工程、制药工程等相关专业优先 ● 具备良好的团队合作精神和学习能力，能主动开展工作 薪资待遇：面议
简历投递邮箱：wei_yi@ 联系人：魏女士 联系电话：0510-81831262
