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【岗位职责】
1、按工作计划,进行试制、放大,确认技术参数;
2、改进工艺,参与试验方案的设计和调整;
3、根据GMP要求,签发批生产记录,并审核、归档,并参与编写GMP部分文件;
4、根据GMP现场管理要求,做好管理和巡查工作。
【任职要求】
1、本科及以上学历;
2、生物工程、生物制药等相关专业;
3、具备良好的沟通能力及工作态度。