- 工作地点：北京
- 职位：MI|PV实习生
- 信息来源：清华大学
说明：
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MI/PV实习生
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辉正（上海）医药科技有限公司 |
公司性质： |
外资企业 |
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公司规模： |
1000人以上 |
公司行业： |
制造业 |
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职位性质： |
实习 |
职位类别： |
其他人员 |
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学历要求： |
本科 |
招聘人数： |
2 |
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工作地点： |
北京市朝阳区 |
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职位描述
职位描述：
岗位职责：
参与医学信息（MI）咨询和药物警戒（PV）基础工作。包括：
1. 负责MIPV文件管理工作。
2. 协助MI主管，完成MI数据整理及分析工作。
3. 协助MI主管，为公司内外部客户提供医学信息服务，参与文献检索事务管理。
4. 完成交办的其它工作事项。
候选人资格：
1. 在校大三或大四学生，临床医学、药学、预防医学或流行病学等相关专业背景。
2. 每周工作日至少能提供3天以上的时间
3. 工作态度认真、积极主动、细心负责
4. office办公软件（ word/PPT/Excel ）操作熟练
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单位简介
海正辉瑞制药有限公司介绍
海正辉瑞制药有限公司由国内领先的制药企业浙江海正药业股份有限公司和辉瑞公司合资组建，开发、生产和推广符合国际标准的高质量品牌仿制药和专利到期的原研药，为中国制药业营收50强之一。
作为全球500强企业与中国本土制药企业间规模最大的中外合资制药项目，海正辉瑞总投资2.95亿美元，注册资本2.5亿美元。公司运营中心位于上海，员工人数超过2200名，产品覆盖31个省市自治区、1350多个城市和县区、13000多家医院。
公司拥有产品80余种，其中不乏全球领先的原研产品、获国家科技发明奖和国家科技重大专项立项支持的产品，覆盖肿瘤、抗生素、心血管、糖尿病、激素、免疫移植等众多领域。
海正辉瑞富阳生产基地拥有口服制剂、冻干制剂等6条国际先进的生产线；通过标准高于目前全球所有官方药品监管机构要求的辉瑞全球质量体系（PQS）认证，并成为CFDA食品药品审核查验中心GMP检查员实训基地。2015年12月，口服制剂生产线通过美国FDA认证。
不满足于中国市场已取得的卓越成就，未来，海正辉瑞还将通过内生性增长、外延式并购和国际化代加工等方式，成为世界级领先的中国医药企业。
联系方式
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联系电话： |
021-53897602 |
公司传真： |
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公司主页： |
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招聘邮箱： |
wenjie.peng@ |
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公司地址： |
上海市徐汇区枫林路381号 |
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