- 工作地点：上海
- 职位：
- 信息来源：暨南大学
说明：
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昆泰医药QuintilesIMS 2017秋季校园招聘
发布人：王瑞灿 发布时间：2016年11月03日 阅读次数：2昆泰医药QuintilesIMS 2017秋季校园招聘火热进行中！
公司简介：
QuintilesIMS (NYSE:Q) is a leading integrated information and technology-enabled healthcare service provider worldwide, dedicated to helping its clients improve their clinical, scientific and commercial results. Formed through the merger of Quintiles and IMS Health, QuintilesIMS’s approximately 50,000 employees conduct operations in more than 100 countries. Companies seeking to improve real-world patient outcomes and enhanced clinical trial outsourcing through treatment innovations, care provision and access can leverage QuintilesIMS’s broad range of healthcare information, technology and service solutions to drive new insights and approaches. QuintilesIMS provides solutions that span clinical to commercial bringing clients a unique opportunity to realize the full potential of innovations and advance healthcare outcomes.
了解更多，请点击ww***com[点击查看].
QuintilesIMS (NYSE:Q) is a leading integrated information and technology-enabled healthcare service provider worldwide, dedicated to helping its clients improve their clinical, scientific and commercial results. Formed through the merger of Quintiles and IMS Health, QuintilesIMS’s approximately 50,000 employees conduct operations in more than 100 countries. Companies seeking to improve real-world patient outcomes and enhanced clinical trial outsourcing through treatment innovations, care provision and access can leverage QuintilesIMS’s broad range of healthcare information, technology and service solutions to drive new insights and approaches. QuintilesIMS provides solutions that span clinical to commercial bringing clients a unique opportunity to realize the full potential of innovations and advance healthcare outcomes.
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临床监查员培训生Clinical Research Associate Trainee【工作地点：北京/上海/广州】
CRA Trainee (Clinical Research Associate Trainee) 项目是昆泰面对新人所设置的一个专业人才培养计划，旨在通过专业培训，培养输送合格的CRA到昆泰各个临床监查项目中承担CRA的专业工作。公司提供临床研究领域全球一流的培训资源，提供具有竞争力的薪资福利和专业的个人成长计划。
CRA临床监查员 – 是申办者与研究者之间的主要联系人，从临床前期选点、合同拟定、递交伦理、启动仪式及日常常规监查等工作，以确保受试者的利益受到保障，试验数据真实、有效和完整无误， 保证试验遵循已批准的方案和有关法规。
CRA Trainee培训生，将接受为期14周严格的专业培训，顺利从Training School毕业者，公司将安排其进入项目中，承担独立的监查工作。更多具体信息，欢迎登陆ww***com[点击查看]查看。
CRA Trainee (Clinical Research Associate Trainee) 项目是昆泰面对新人所设置的一个专业人才培养计划，旨在通过专业培训，培养输送合格的CRA到昆泰各个临床监查项目中承担CRA的专业工作。公司提供临床研究领域全球一流的培训资源，提供具有竞争力的薪资福利和专业的个人成长计划。
CRA临床监查员 – 是申办者与研究者之间的主要联系人，从临床前期选点、合同拟定、递交伦理、启动仪式及日常常规监查等工作，以确保受试者的利益受到保障，试验数据真实、有效和完整无误， 保证试验遵循已批准的方案和有关法规。
CRA Trainee培训生，将接受为期14周严格的专业培训，顺利从Training School毕业者，公司将安排其进入项目中，承担独立的监查工作。更多具体信息，欢迎登陆ww***com[点击查看]查看。
应聘者要求
• 持有本科及以上学历，医学，制药，护理及生命科学等相关专业2017年毕业生；
• 英语听说读写熟练，英语6级或同等水平为佳；
• 能在英文环境下熟练使用Microsoft Word, Excel, PowerPoint等软件；
• 良好的沟通交流能力，良好的组织与解决问题能力；
• 有效的时间管理能力；
• 有临床监查相关实习经验为佳；
• 持有本科及以上学历，医学，制药，护理及生命科学等相关专业2017年毕业生；
• 英语听说读写熟练，英语6级或同等水平为佳；
• 能在英文环境下熟练使用Microsoft Word, Excel, PowerPoint等软件；
• 良好的沟通交流能力，良好的组织与解决问题能力；
• 有效的时间管理能力；
• 有临床监查相关实习经验为佳；
招聘流程
*所有招聘流程将分批陆续进行，请耐心等待。
申请方式：
• qu***net[点击查看]
• 或登录www.51job.com 搜索昆泰企业管理（上海）有限公司对职位进行投递。
职位联系人： sunny.dong@
投递简历邮件标题请写： 工作地点 专业 学校
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职位联系人： sunny.dong@
投递简历邮件标题请写： 工作地点 专业 学校
宣讲会日程安排：
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城市
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高校名称
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宣讲日期
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宣讲时间
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建议场地
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北京
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北京大学医学部
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11月16日
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18:30-20:30
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逸夫楼315
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北京
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北京中医药大学
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11月14日
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18:30-20:30
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就业指导中心（女生公寓B座一层）
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沈阳
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沈阳药科大学
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11月9日
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1：30-4：30
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第四教学楼401
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上海
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上海中医药大学
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11月1日
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18:30-20:30
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学生事务中心一楼大厅
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南京
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中国药科大学（江宁校区）
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11月11日
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18:30-20:30
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E101
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广州
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南方医科大学
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11月17日
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18:30-20:30
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就业指导中心招聘室
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*具体时间/地址请关注学校就业中心通知。
昆泰大连校园招聘热招岗位：
助理药物安全专员(日语)【工作地点：大连】
在营运团队资深成员的指引和支持下，遵循适用的标准操作规程(SOP)和内部指导原则，进行审阅、评估和处理多种来源的药物安全性数据及信息，并发送报告/数据给公司内部及公司外部第三方。
• 及时收集、整理、审阅和处理多种来源的数据，符合预算和质量标准；跟踪和安全数据库的数据录入；编写相关医学术语，撰写医学病历，提交案例相关查询，执行质量控制，协助数据校对，推进结束案例，协调翻译并确保报告在规定期限内发送至客户；预处理提交给终点委员会或核心实验室审查机构的材料；准备申报的材料。
• 药物安全数据的评估以向有关部门报告的能力，跟踪可疑病例并报告至监管部门，伦理委员会，机构审查委员会，研究者，并在时间限定内按照符合要求的方式根据相应法规进行监督。联络当地的昆泰医药办公室促进完成迅速执行型报告。
• 接听并记录从试验点或其他来源关于报告药物安全数据的电话、传真或电子邮件或其他材料报告。
应聘者要求
• 本科及以上学历, 医药、生物、化学等理工科类相关专业优先考虑
• 日语2级及良好的英语能力
• 日语专业毕业生，如果性格踏实稳重，愿意加入生命科学行业从头学习者，也欢迎应聘
助理药物安全专员(日语)【工作地点：大连】
在营运团队资深成员的指引和支持下，遵循适用的标准操作规程(SOP)和内部指导原则，进行审阅、评估和处理多种来源的药物安全性数据及信息，并发送报告/数据给公司内部及公司外部第三方。
• 及时收集、整理、审阅和处理多种来源的数据，符合预算和质量标准；跟踪和安全数据库的数据录入；编写相关医学术语，撰写医学病历，提交案例相关查询，执行质量控制，协助数据校对，推进结束案例，协调翻译并确保报告在规定期限内发送至客户；预处理提交给终点委员会或核心实验室审查机构的材料；准备申报的材料。
• 药物安全数据的评估以向有关部门报告的能力，跟踪可疑病例并报告至监管部门，伦理委员会，机构审查委员会，研究者，并在时间限定内按照符合要求的方式根据相应法规进行监督。联络当地的昆泰医药办公室促进完成迅速执行型报告。
• 接听并记录从试验点或其他来源关于报告药物安全数据的电话、传真或电子邮件或其他材料报告。
应聘者要求
• 本科及以上学历, 医药、生物、化学等理工科类相关专业优先考虑
• 日语2级及良好的英语能力
• 日语专业毕业生，如果性格踏实稳重，愿意加入生命科学行业从头学习者，也欢迎应聘
临床数据分析助理【工作地点：大连】
支持临床数据管理团队，协助其提供满足客户需求的高效的质量数据管理产品。
• 审阅基础数据
• 按临床数据协调员要求，撰写数据说明
• 按临床数据协调员要求，处理数据说明
• 实施基本的质量控制流程
• 按经理指派，完成个人项目目标
• 上报问题，以引起数据协调员或团队经理的注意
• 理解并遵循核心操作流程和工作指导
• 理解、输入并遵循数据管理计划的所有适用部分
• 理解基本的数据库结构
• 与临床数据管理团队建立并保持良好的沟通和工作关系
应聘者要求
• 本科及以上学历
• 医药、生物、化学及其它理工科专业或外语类等专业以
• 性格诚实稳重，有较好的逻辑分析能力
• 良好的外语能力- CET-6 或日语2级或韩语能力
• 要求能够有4-6个月的时间来公司提前实习（实习时间每周3-5天）
支持临床数据管理团队，协助其提供满足客户需求的高效的质量数据管理产品。
• 审阅基础数据
• 按临床数据协调员要求，撰写数据说明
• 按临床数据协调员要求，处理数据说明
• 实施基本的质量控制流程
• 按经理指派，完成个人项目目标
• 上报问题，以引起数据协调员或团队经理的注意
• 理解并遵循核心操作流程和工作指导
• 理解、输入并遵循数据管理计划的所有适用部分
• 理解基本的数据库结构
• 与临床数据管理团队建立并保持良好的沟通和工作关系
应聘者要求
• 本科及以上学历
• 医药、生物、化学及其它理工科专业或外语类等专业以
• 性格诚实稳重，有较好的逻辑分析能力
• 良好的外语能力- CET-6 或日语2级或韩语能力
• 要求能够有4-6个月的时间来公司提前实习（实习时间每周3-5天）
生物统计程序员【工作地点：大连】
为昆泰中国和全球临床研究项目的统计编程团队提供数据分析和编程支持，协助高级程序员解决各项目的统计编程工作。
• 协助程序开发，测试和记录工作，根据统计分析报告生成统计报表和数据列表。
• 协助分析数据库（导出数据集）的编程工作，以及内外部客户的数据传输工作。
• 协助数据库编程的质量控制及相关质量检查工作。
• 适当协助统计工作文档的编写工作，比如统计分析计划和统计报告模板。
• 协助制定，实施和测试新的统计程序，宏以及应用。
• 协助项目负责人的相关工作。
应聘者要求：
• 本科及以上学历, 英语(CET-6) 或日语良好
• 统计学、数学、信息与计算科学、计算机、预防医学等相关专业
• 性格诚实稳重，有较好的逻辑分析能力
• 要求能够有3 - 4个月的来公司提前实习（实习时间每周3-5天）
为昆泰中国和全球临床研究项目的统计编程团队提供数据分析和编程支持，协助高级程序员解决各项目的统计编程工作。
• 协助程序开发，测试和记录工作，根据统计分析报告生成统计报表和数据列表。
• 协助分析数据库（导出数据集）的编程工作，以及内外部客户的数据传输工作。
• 协助数据库编程的质量控制及相关质量检查工作。
• 适当协助统计工作文档的编写工作，比如统计分析计划和统计报告模板。
• 协助制定，实施和测试新的统计程序，宏以及应用。
• 协助项目负责人的相关工作。
应聘者要求：
• 本科及以上学历, 英语(CET-6) 或日语良好
• 统计学、数学、信息与计算科学、计算机、预防医学等相关专业
• 性格诚实稳重，有较好的逻辑分析能力
• 要求能够有3 - 4个月的来公司提前实习（实习时间每周3-5天）
日语医药数据分析处理流程专员【工作地点：大连】
• 作为流程专家对相关数据进行数据检查，任务操作，趋势分析，实时监控和深度发觉等工作
• 与其他业务部门进行全面的协调和沟通，以解决流程中相关问题。
• 具有良好的日语沟通能力，日语二级或同等水平以上（日语一级者优先考虑)。
• 能熟练应用Excel，Access，SQL 相关软件进行数据处理者优先考虑。
应聘者要求：
• 本科及以上学历, 日语二级或同等水平以上（日语一级者优先考虑)
• 性格诚实稳重，有较好的逻辑分析能力
• 要求2017年开始可以来公司提前实习（实习时间每周5天）
• 作为流程专家对相关数据进行数据检查，任务操作，趋势分析，实时监控和深度发觉等工作
• 与其他业务部门进行全面的协调和沟通，以解决流程中相关问题。
• 具有良好的日语沟通能力，日语二级或同等水平以上（日语一级者优先考虑)。
• 能熟练应用Excel，Access，SQL 相关软件进行数据处理者优先考虑。
应聘者要求：
• 本科及以上学历, 日语二级或同等水平以上（日语一级者优先考虑)
• 性格诚实稳重，有较好的逻辑分析能力
• 要求2017年开始可以来公司提前实习（实习时间每周5天）
