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单位名称 | 普霖贝利生物医药研发(上海)有限公司 | |||
主题 | 2017届校园招聘 | 招聘截止日期 | 2017-06-30 | |
应聘网址 | ww***com[点击查看] | 简历投递邮箱 | hr_pb@ | |
招聘说明: | ||||
附件 |
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备注 |
职位(1): 药品注册专员
需求人数 | 1-5人(3) | 工作类型 | 全职 | 工作所在省份 | 上海市 | 工作所在市 | 市辖区 | ||||
职位类别1 | 职位类别2 | 年薪(万元) | |||||||||
职位描述 | 准备制剂产品相关的CMC文件(ANDA,CTD), 包括年度报告,注册项目的更新,补充/变动和缺陷信的回复。跟踪并开展例行的工作以支持申报产品的尽快批准。药学相关专业,生物制药,分析化学,有机化学,化学工程专业背景,有药厂工作经验为佳,特别是在CMC领域工作经验;能熟练,有效的进行口头和书面交流。 | ||||||||||
职位要求: | |||||||||||
生源地要求 | 性别要求 | 外语语种要求 | |||||||||
学历专业要求 |
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其他要求 |
职位(2): 药物制剂研究员
需求人数 | 1-5人(3) | 工作类型 | 全职 | 工作所在省份 | 上海市 | 工作所在市 | 市辖区 | ||||
职位类别1 | 科学研究人员 | 职位类别2 | 年薪(万元) | ||||||||
职位描述 | 1.本科及以上学历,药剂学等相关专业 2.熟悉制剂的研发过程(固体制剂优先考虑),能独立开展处方前研究、筛选处方,工艺研发,放大优化,中试生产车间的技术转移,及进行质量研究 3.英语能力好,能够熟练阅读专业英文文献及英文技术报告撰写,表达能力强 4.乐于学习,具有较强的分析和解决问题能力、创新能力,责任心强,具备良好的沟通能力和团队合作精神 | ||||||||||
职位要求: | |||||||||||
生源地要求 | 性别要求 | 外语语种要求 | |||||||||
学历专业要求 |
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其他要求 |
职位(3): 质量保证专员
需求人数 | 1-5人(3) | 工作类型 | 全职 | 工作所在省份 | 上海市 | 工作所在市 | 市辖区 | ||||
职位类别1 | 职位类别2 | 年薪(万元) | |||||||||
职位描述 | 在研发药品的过程中,质量管理负责对研发全程进行质量监控,保证药品的安全、有效、稳定,同时保证产品全部符合质量要求。建立公司内文件管理,记录和培训的流程。负责对公司研发人员进行cGMP法规培训。确保符合FDA和现行GMP法规要求。确保和审核ANDA申报资料的内容符合cGMP的要求 | ||||||||||
职位要求: | |||||||||||
生源地要求 | 性别要求 | 外语语种要求 | |||||||||
学历专业要求 |
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其他要求 |
职位(4): 药物分析研究员
需求人数 | 1-5人(3) | 工作类型 | 全职 | 工作所在省份 | 上海市 | 工作所在市 | 市辖区 |
职位类别1 | 科学研究人员 | 职位类别2 | 年薪(万元) | ||||
职位描述 | 1.药物分析或相关专业,本科及以上学历,0-5年工作经验 2.熟练掌握药物分析仪器及相关软件的使用、维护和保养 3.熟悉制剂研发和药物分析研发流程, 分析方法的验证,和相关法规(ICH,USP,EP,JP,CP) 4.热爱研发工作,具有团队合作精神,乐于学习,有思考解决问题能力,富有责任心,工作态度积极 5.英语能力强,熟练掌握药物分析专业英语,能阅读翻译相关英文文献并能书写实验结论报告 |