[北京]赛诺微医疗科技（北京）有限公司2017校园招聘

赛诺微医疗科技（北京）有限公司

公司简介：

赛诺微医疗是一家专业从事高端医疗器械研发、制造、销售于一体的创新型高科技企业。

2014年末，在北京成立公司总部；

2015年初，在北京建成1200平方米的研发中心；

2016年初，在浙江宁波，作为“中国制造2025”试点示范城市的2个人才引进类项目之一，成立子公司，筹建符合GMP要求的洁净厂房，从事生产制造。

集团公司内成员企业的产品线覆盖了诊断和治疗两大领域，能够提供综合的医疗解决方案。赛诺微医疗的技术团队由多名海外资深科学家、知名跨国企业高级管理人员、海外资深工程师以及国内医疗行业精英组成，在肿瘤介入治疗技术、微创手术技术、外科手术机器人等领域拥有完整的核心技术和知识产权。公司的发展目标是成为专业的高端手术技术、医疗服务提供商和行业标准的制定者，立足中国，放眼世界，和集团公司一起打造国际化的医疗器械企业。

赛诺微医疗管理团队成员都具有20年的行业经验，由业内知名的研发管理人员和海外资深生医技术领域专家组成。公司热忱欢迎包括机械设计、材料工程、生物医学工程、软件工程和电气工程等领域的专业人才和优秀毕业生加盟。公司将为员工提供激情的工作氛围、广阔的事业舞台和良好的发展空间、国际化的研发环境和学习环境以及富有竞争力的薪酬待遇。

简历接收邮箱：hr@

联系人：殷女士

联系电话：010-64114592

邮件标题注明：应聘岗位 姓名 学校

网站：ww***.cn[点击查看]，微信公众号：sinosurgical

工作地点：北京朝阳区红军营路22号雅士大厦3层（地铁5号线北苑路北，13号线北苑站）。

备注：本届不能解决北京户口，优秀毕业生可办理北京市工作居住证（在购房、子女义务教育、医保社保等方面享有与北京户籍居民同等待遇，也是积分落户的条件之一）。

校招岗位（在校生可实习，有转正机会）

1.   软件类（6人）：

（1）软件工程师（通用）（在校生可实习，有转正机会）

岗位职责：

1.  参与医疗器械的导航系统的设计和开发；

2.  与市场、临床团队定义产品的相关需求和技术指标；

3.  参与研发的整个周期，相关技术文件资料的输出；

4.  产于产品的软件的单元测试、模块测试以及测试工具；

5.  参与转产和生产操作指南的编制，注册产品标准的编制及评审；

任职要求：

1.  本科或以上学历，计算机工程或相关专业；

2.  扎实的软件相关基础知识，良好的应用经验；

3.  精通C,C 开发语言。

（2）QTC 软件工程师（上位机核心功能方向）

岗位职责

1)   用QT进行上位机软件开发

2)   用QT实现SQL数据库管理

3)   用QT实现多机互联系统的网络开发

任职要求

1）  有良好的团队精神

2）  精通C 语言，熟悉STL、BOOST开发库

3）  熟悉QT开发方法，具备界面、数据库、网络和多线程的开发技能

4）  有多媒体（视频应用，图像处理）开发经验者加分

（3）QTC 软件工程师（上位机人机交互方向）

岗位职责

1)   用QT进行上位机软件开发

2)   用QT实现人机界面功能

3)   用QT实现人机界面显示特效

任职要求

1）  有良好的团队精神

2）  精通C 语言，熟悉STL、BOOST开发库

3）  熟悉QT开发方法，具备界面、数据库、网络和多线程的开发技能

4）  有多媒体（视频应用，图像处理）开发经验者加分

2.   机械类（6人）

（1）机械工程师（手术机器人平台）

岗位职责：

1.   按照产品开发流程进行产品结构设计开发的策划、组织和实施；

2.   负责结构测试、实验设计及产品机械结构的受力分析；

3.   负责研发项目产品相关技术文件资料的编制、输出；

4.   组织实施新产品的试制工作；

任职要求

1.   大学本科以上学历，机械设计、自动化等相关专业；

2.   熟悉机械设计、机械加工工艺、金属材料、力学分析等专业知识和设计要求；

3.   了解串联关节机械臂的机械结构，并提出电气及控制方案；

4.   熟悉机械臂设计过程中的公差分析和控制；

5.   了解机械臂关键零部件的生产工艺。

（2）机械工程师（外科器械平台）

岗位职责：

1.  按照产品开发流程进行产品结构设计开发的策划、组织和实施；

2.  负责医疗产品机械结构、零部件的设计，生产和检验工装的设计；

3.  负责研发项目产品相关技术文件资料的编制、输出；

4.  负责产品的测试夹具设计、转产和生产操作指南的编制；

5.  负责材料及零部件供应商的选择，结构测试、实验设计及产品机械结构的受力分析；

6.  协助产品注册报批等相关事项工作。

任职要求：

1. 机械工程、材料工程或机电一体化专业统招大学本科及以上学历；

2. 有微创手术器械设计经验者优先；

3. 能使用ANSYS等有限元分析软件者优先；

4. 能熟练应用Solid works 、PRO/E等软件进行2D/3D设计；

5. 熟悉一般产品用的塑胶及金属的特性；

6. 了解塑胶模及金属冲压等加工方法及工艺。

3.   电子类（4人）

电子工程师

岗位职责：

1.   按照产品研发路线图负责硬件系统的设计、开发、策划、组织和实施；

2.   负责产品电子可靠性分析、热分析和信号完成性分析等；

3.   负责与嵌入式软件团队、结构设计工程师、临床团队定义产品的相关需求和技术指标；

4.   负责实施新产品的硬件系统调试、模拟和数字电路设计和具体实施；

5.   负责生产转移操作指南的编制和试生产的产品测试和整改；

6.   负责产品形式检验中的EMC &EMI、电子系统的可靠性和有效性的测试和整改。

任职要求：

1. 电子或医学电子相关专业，本科及以上学历，有相关项目经验优先。

2. 有坚实的电子设计基础和能力，熟悉数电和模电的设计及原理。

3. 了解电子器件相关知识，了解行业相关技术。

4. 了解电子产品设计的流程，能完成相关设计文档及报告的编写。

5. 了解产品测试相关知识。

射频工程师

职位职责：

1.   射频功率放大器设计，915MHz和2.45GHz频率，100~200W功率可调；

2.   器件选择和原理图，PCB图设计；

3.   微波放大器（LDMOS,GaN）的选择和应用；

4.   微波信号源设计，LNA设计，Pre-driver和driver设计；

5.   微波信号采样和控制电路设计，forward power和reflect power监测和保护电路设计。

6.   DC/DC电源设计；

7.   与机械合作设计功率放大器的散热系统。

任职要求：

1.   通信电子类、电磁场与微波专业，本科及以上学历；

2.   熟悉RF芯片设计，熟练掌握至少一种射频仿真工具(如：ADS、Microwave Office、Ansoft等)；

3.   熟悉有源及无源器件的设计及性能分析。

4.   运营类（6人）

（1）采购专员

岗位职责：

1.   参与新产品研发项目（NPI），根据设计需求开发优质供应商，以保障产品的研发进度；

2.   推动实现产品的目标成本（ICV），并为持续降低成本提供可行方案；

3.   组织并实施合格供应商评审；

4.   不断完善供应链，对供应商进行定期评价；

5.   负责研发项目的日常采购。

任职要求

1.   本科及以上学历；

2.   具备医疗行业、精密器械及高分子材料采购相关经验者优先；

3.   英语读写能力优秀，口语流利，具备与国外厂商沟通合作能力；

4.   熟悉采购业务流程以及供应链管理；

5.   具备良好的商务谈判技巧以及协调沟通能力；

6.   工作积极主动，勇于承担责任，勤奋好学者优先。

（2）注册专员

岗位职责：

1.  按公司产品开发流程，进行境、内外医疗器械新产品注册；

2.  负责注册材料的编写，全程跟踪注册申报资料的整理并报送，完成产品注册；

3.  就注册事务与政府及第三方检测认证机构相关部门进行沟通，协调处理注册过程中出现的问题，确保按时获得注册批件；

4.  注册资料及原始记录归档、监督及整理；

5.  进行医疗器械产品临床试验相关工作实施，对临床试验管理的相关活动进行记录并存档；

6.  负责医疗器械生产许可证相关事项工作。

任职要求：

1.  本科及以上学历，理工科、生物医学工程等医药类专业优先；

2.  有责任心，工作态度严谨、细致，能够合理安排时间并独立完成工作；

3.       英语读写熟练。

（3）质量专员

岗位职责

1.   公司质量体系的建立与维护，确保符合医疗器械法律、法规的监管要求，并通过GMP认证；

2.   协助管理层制定公司的流程、制度，确保其符合法律法规及质量体系的要求，如新产品研发流程；

3.   负责内审的规划、安排及实施，针对不合格项提出整改意见，跟进CAPA的实施进度直到关闭；

4.   负责CFDA、CE、FDA等外审的相关筹备、协调、审核及不合格项的整改工作；

5.   配合采购部进行供应商的现场审核及合格供方的准入；

任职要求：

1.   本科及以上学历；

2.   思维清晰，善于思考、分析与总结的优先考虑；

3.   积极主动，善于自我激励，习惯于适度压力环境下工作的优先考虑；

4.   优秀的沟通技巧，良好的英语沟通能力。

（4）项目管理专员

岗位职责：

1.   跟踪项目计划及完成情况、风险识别及预警、项目目标成本管理等；

2.   编制项目管理制度，制定项目规范、标准流程、模板和相关管理办法；

3.   跟踪及监控各项目规范执行情况、组织项目内部启动会、各阶段评审和内部验收；

4.   负责产品的前期开发以及和外协厂家的沟通与协调；

5.   负责产品样机调试中的问题跟踪处理；

6.   审核各项报告，准确并及时下达各项任务单；

7.   优化项目运营过程中的流程，提高运营效率，降低运营成本。

任职要求：

1.   本科及以上学历，英语听说读写水平优秀；

2.   了解项目管理方法和工具，熟悉项目管理流程者优先；

3.   有意愿在医疗器械行业、项目管理领域发展，熟悉医疗器械项目开发者优先；

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