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成都微芯药业有限公司2017春季招聘
发布日期:2017-02-22 | 发布者:兰竞 | 浏览次数: 4 次
集团概述:关于微芯生物请参见:ww***com[点击查看]
微芯生物是由资深留美科学团队于2001年归国创立的现代生物医药企业。公司创立以来,一直专注于原创小分子药物研发,现已具备完整的从药物靶点研究到临床候选药物开发及产业化的能力。凭借自主构建的“基于化学基因组学的集成式药物发现及早期评价平台”这一核心技术,微芯生物在肿瘤、糖尿病/代谢、及神经/免疫三大领域建立起了从实验室、临床前/临床、及产业化前期等不同阶段的产品线。其中三个具有全球发明专利授权的1.1类新药已进入临床中后期研究阶段,这三个原创新药均获得国家重大新药创制办公室的立项支持。
集团荣誉:迄今为止,微芯生物已申请73项化合物全球发明专利,其中35项已获授权;申请并获得了17项注册商标;获得了3件软件著作权。微芯生物公司独立承担了多项国家“863”和“重大新药创制”科技专项项目,荣获2013年国家科学技术进步奖一等奖,是国家“十一五”“重大新药创制”科技重大专项的首批“企业创新药物孵化基地”,其原创研发开创了国内医药行业从“中国仿制”到“中国创制”的先河,奠定了微芯生物在中国医药行业创新研发的领军地位,赢得了国内外同行的高度认可。
公司概况:成都微芯药业有限公司于2014年4月28日在成都市高新区注册成立,是深圳微芯生物科技有限责任公司的全资子公司,注册资本6000万元人民币,目前正在成都建设“创新药生产基地”以及“创新药研发中心和区域总部”2个项目。
西区生产基地:成都微芯药业创新药生产基地项目位于成都高新西区,总占地面积100亩,其中一、二期投资3.7亿元人民币,占地60亩,建筑面积43000多平米,正在为具有全球发明专利的两个1.1类原创新药西格列他钠(治疗2型糖尿病新药)和西奥罗尼(治疗肿瘤新药),按美国、欧盟cGMP标准和中国GMP标准,建设生产线,预计2017年下半年开始陆续投入使用,可年产1亿片西格列他钠片和2000万粒西奥罗尼,年生产能力达30亿元人民币。此项目三期还将建设大分子类创新药中试基地。
南区研发中心:成都微芯药业创新药研发中心及区域总部项目位于高新区新川科技园内,投资3.8亿元人民币,占地25亩,建筑面积47000平米,项目建成后将成为微芯生物国内最大的新型药物研发基地和区域管理总部。
政府关注:微芯药业项目得到成都市委市政府的高度关注,是成都市政府2014年引进的生物医药行业第一个重大项目。该项目的建成和投产在满足微芯生物自身高速发展需要的同时,还将填补国内创新药领域的多项空白。
生物医药,事关人类福祉,带着这样的使命感,我们在寻找志同道合的你!
简历投递邮箱:(请注明:姓名 学校 专业 应聘岗位)
chenhuaying@chipscreen.com ; caichangli@ ;
联系人:陈老师 联系电话:028-85353615 / 028-61749662
公司网址:www.chipscreen.com
公司地址:成都市高新区天府大道北段28号茂业中心B座708号
西区地址:成都市郫县德源镇绿上源酒店2楼
(现为临时租用办公地点,生产基地即将投入使用)
别担心,新进人员的你请看如下:
1、新进员工入职引导,师傅“一对一”,“多对一”指导和培训;
2、只要你够努力、够优秀,职业发展通道通畅,专业序列和管理序列两个方向;
3、海量实践经验和锻炼机会等着你,发展平台和上升空间广阔;
4、能力有多大,舞台有多大!
成都微芯药业有限公司--2017年实习生需求计划表 | ||||||||||
系统 | 岗位名称 | 所需人数 | 所需专业 | 学历要求 | 岗位职责 | 其他要求 | 薪资待遇 | 福利待遇 | 上班地点 | 需到岗时间 |
生产系统 | 原料药车间技术员 | 5 | 制药工程、药学、化工 和化学等相关专业 | 大专 | 1、负责原料药合成技术员岗的生产操作。 2、负责本岗位的文件执行,按照批准的工艺规程、操作规程进行领料、称量、退库及合成操作。 3、负责本岗位生产设备的使用、清洁、日常维护保养; 4、负责本岗位负责区域的清洁卫生。 5、参与公司验证相关工作,包括厂房设施验证、工艺设备验证、工艺验证、清洁验证等。 6、参与产品中试放大、试生产、生产现场核查、GMP认证等过程。 7、完成公司交办的其他任务。 8、应届毕业生可提供专业培训及师傅引导 | 男性 | 实习期:实习补助1000 补贴530 正式员工:3500左右 | 1、入职即买商业意外保险、部门公司培训、师傅引导培训、员工集体生日会、团队活动、节假日休息等; 2、成为正式员工后公司提供五险一金、商业保险、培训、免费体检、团队活动、国家法定节假日、节日福利、年终奖等; 3、新进员工入职引导,师傅“一对一”,“多对一”指导和培训; 4、只要你够努力、够优秀,职业发展通道通畅,专业序列和管理序列两个方向; 5、海量实践经验和锻炼机会等着你,发展平台和上升空间广阔; 6、能力有多大,舞台有多大! 7、基地全面使用后,公司提供住宿 | 成都市高新西区郫县德源 | 2017.2.28 |
制剂车间技术员 | 3 | 药学相关专业 | 大专 | 1、协助车间经理完成公司制剂产品小试、中试的工艺研究并确定制剂生产的工艺参数,并配合车间经理编写注册申报资料; 2、参与制剂车间的相关工艺文件、验证文件的编写; 3、协助车间经理按要求组织生产,保证生产工人严格按生产工艺规程和岗位操作法进行生产。 4、按工艺规程、岗位操作法、机器设备安全操作程序的相关规定,检查各工序生产工人生产操作情况。 5、能够对生产现场出现的质量、技术问题要及时妥善处理。 6、按工艺要求及时填写生产指令、包装指令,并经相关部门审核批准后下发到各岗位。 7、负责生产工艺规程的发放、收集以及批生产记录、批包装记录的收集整理、归档保管。 8、协助车间经理完成各工序的技术及操作复核, 8、负责各工序清场后的复核,并对清场质量严格把关负责。 9、参加公司制剂产品的现场核查和GMP认证工作; 10、应届毕业生可提供专业培训及师傅引导 | 无 | 2017.2.28 | ||||
生产系统小计 | 8 | |||||||||
系统 | 岗位名称 | 所需人数 | 所需专业 | 学历要求 | 岗位职责 | 其他要求 | 薪资待遇 | 福利待遇 | 上班地点 | 需到岗时间 |
质量系统 | 理化检验员 | 4 | 药学、化学及相关专业,优选药物分析专业 | 大专 | 1) 负责公司产品所有原、辅材料、包装材料、中间产品、成品、稳定性试验样品的仪器分析检验;作好相关检验记录,对检验结果的真实性和准确性负责; 2) 负责岗位标准操作文件等的起草、修订工作; 3) 根据新产品转移计划会同研发部开展质量控制方法的转移工作; 4) 参与产品生产的验证以及检验方法验证; 5) 负责理化检测用常规检验仪器的维护和保养; 6) 参与理化检测结果超标的调查处理。 | 做事严谨 | 实习期:实习补助1000 补贴530 正式员工:3500左右 | 1、入职即买商业意外保险、部门公司培训、师傅引导培训、员工集体生日会、团队活动、节假日休息等; 2、成为正式员工后公司提供五险一金、商业保险、培训、免费体检、团队活动、国家法定节假日、节日福利、年终奖等; 3、新进员工入职引导,师傅“一对一”,“多对一”指导和培训; 4、只要你够努力、够优秀,职业发展通道通畅,专业序列和管理序列两个方向; 5、海量实践经验和锻炼机会等着你,发展平台和上升空间广阔; 6、能力有多大,舞台有多大! 7、基地全面使用后,公司提供住宿 | 成都市高新西区郫县德源 | 2017.2.28 |
仪器分析员 | 4 | 药学、化学及相关专业,优选药物分析专业 | 大专 | 1) 负责公司产品所有原、辅材料、包装材料、中间产品、成品、稳定性试验样品的仪器分析检验;作好相关检验记录,对检验结果的真实性和准确性负责; 2) 负责岗位标准操作文件等的起草、修订工作; 3) 根据新产品转移计划会同研发部开展质量控制方法的转移工作,负责中试阶段质量标准研究工作; 4) 参与产品生产的验证以及检验方法验证; 5) 负责仪器分析用检验仪器的确认、维护、保养和管理等相关工作; 6) 参与仪器分析检验结果超标的调查处理。 | 做事严谨 | 2017.2.28 | ||||
质量系统 | 8 | |||||||||
备注:简历投递地址:job@; 联系人:028-85353615(陈老师) |