[湖北]宜昌三峡制药有限公司人福医药集团2017招聘

公司简章：

     宜昌三峡制药有限公司人福医药集团控股子公司，是一家以研究和生产抗生素原料药、氨基酸原料药及氨基酸系列大容量注射剂、动物药制剂的综合性生物制药企业。始建于1955年，1974年开始药品生产，现在点军区紫阳、宜昌高新区和宜昌生物产业园拥有三个生产厂和一个技术中心。

公司主要产品有硫酸新霉素原料；缬氨酸、异亮氨酸、醋酸赖氨酸、盐酸赖氨酸、谷氨酸、亮氨酸、羧甲司坦原料；系列氨基酸大容量注射剂、动物药制剂；饲料添加剂等。公司是全球最大的硫酸新霉素生产供应商，在国际、国内的市场占有率均超过90%；公司还是缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、醋酸赖氨酸国家药品标准制定起草单位之一，目前药用级缬氨酸、异亮氨酸年产量位居全国榜首。“三峡牌”系列氨基酸大容量注射剂品种规格达50余种，是国内最早氨基酸输液品牌，销售网络覆盖全国，销量居国内前茅。公司生产的全部品种和剂型均已通过国家药监局和农业部GMP认证，其中硫酸新霉素通过了美国FDA认证、欧洲COS认证，氨基酸原料通过了HACCP认证和犹太认证。公司将走健康之路，与世界同行，创国际一流生物医药和营养健康企业，在巩固硫酸新霉素、氨基酸系列原料药现有优势基础上，进一步加强产品研发，在特色输液、发酵类生物大分子药物取得新突破。

近几年来，公司先后荣获“国家高新技术企业”、“全省百家成长型企业”、“全省国税百家纳税人”、“湖北省出口企业创汇十强”、“省医药生产企业十强”、“省医药行业原料药出口型优秀企业”、“省医药行业原料药出口型优秀企业品牌”、 "湖北省药用氨基酸原料及制剂工程技术研究中心"、"宜昌市农业产业化重点龙头企业"等称号。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

岗位介绍

一、计算机化验证员（1名）

2.5k-3.5k/本科及以上

需求专业：

计算机类相关专业

岗位职责：

1、起草计算机化验证主计划，计算机操作SOP；

2、建立公司计算机化系统验证分级设备档案清单并进行风险评估；

3、对实验室及生产车间的计算机化设备新增、变更进行评估及审批；

4、根据法规定期对公司计算机化系统进行评估；

5、了解公司各个计算机化系统软件的安装、设置及基本操作。

岗位要求：

1、大学本科及以上学历，男性；

2、熟悉计算机化验证流程，能根据验证要求建立计算机化管理流程编制相应的计算机SOP；

3、具有较好的沟通协调能力和自主学习的意识；

二、研发分析课题组长（1名）

3k-4k/本科及以上

需求专业：

药物分析相关专业

岗位职责：

1、药物开发质量及研究以及产品申报工作

2、组织带领开展新产品研发工作

岗位要求：

1、本科及以上学历，男女不限；

2、熟练使用各种分析仪器；

3、有两年以上药物开发质量研究及产品申报工作经验优先；

三、研发制剂员（1名）

2.5k-3.5k/本科及以上

需求专业：

药物制剂相关专业

岗位职责：

1、按法规要求设计实验，并组织实施处方工艺筛选及车间放大；

2、撰写申报资料；

岗位要求：

1、本科及以上学历，男女不限；

2、责任心强，熟悉药品注册法规，熟悉药物制剂开发流程；

3、有一定药物制剂开发经验者优先；

四、研发发酵员（2名）

2.5k-3.5k/本科及以上

需求专业：

发酵工程/生物工程

岗位职责：

1、从事微生物、小试发酵研究工作；

2、能操作并维护发酵罐以及其他设备；

岗位要求：

1、本科及以上学历，男性；

2、责任心强，有相关工作经验优先；

五、研发菌种员（1名）

2.5k-3.5k/本科及以上

需求专业：

生物工作相关专业

岗位职责：

1、从事菌种选育或诱变相关的工作

岗位要求：

1、本科及以上学历，男女不限；

2、责任心强，有相关工作经验优先；

六、外贸业务员（1名）

3k-4k/本科及以上

需求专业：

国际贸易/英语

岗位职责：

1、负责相关外销业务操作及后期单证操作；

2、负责为客户提供相关资料；

3、协助翻译文件；

岗位要求：

1、本科及以上学历，男性；

2、英语六级以上，具有良好的翻译能力；

3、有国际贸易专业背景及国贸相关经验优先；

4、能吃苦耐劳，工作仔细；

七、内贸业务、销售员（4名）

3k-4.5k /大专以上/

需求专业：

动物医学/动物科学/畜牧/兽医/兽医药理

岗位职责：

1、负责部分业务片区销售业务及发货等相关操作

岗位要求：

1、大专及以上学历，男性；

2、有相关销售经验优先，能长期出差；

八、国际注册员（3名）

2.5k-3.5k/本科及以上

需求专业：

药学/药学类

岗位职责：

1、主要负责公司国际认证注册、产品国际注册工作，完成国际认证或注册的技术相关资料（或申报资料）；

2、及时了解国际注册、认证的动态，负责国际认证注册法规的更新，与注册国际药品行政监督管理部门，药政代理保持良好的工作关系；

3、按照注册国要求，组织翻译、编写、审核、提交国际注册或认证申报资料，并负责国际注册或认证申报资料的档案管理；

4、向注册国（或注册国客户）报告已注册产品任何的变更或年报（符合注册国要求）；

5、负责已注册产品在注册国的客户管理，建立注册国客户质量及技术档案，协助相关部门进行国外客户的现场审计。

岗位要求：

1、本科及以上学历，男女不限；

2、掌握药品专业知识，掌握药品生产和质量管理以及GMP知识；

3、精通验证（确认）的技术及规范要求，具有较高的药品生产质量管理技能；

4、熟悉国家有关药品法律、法规，掌握国际注册认证法规的相关知识；

5、具有良好的沟通能力以及语言文字表达能力、分析能力，具备一定的计算机技能和外语水平（六级）；

6、能够起草FDA等国外注册文件，独立撰写高质量英文技术文件；

九、质量管理（QA)

2.5k-3.5k/本科及以上

需求专业：

药学/药物制剂/药物分析/生物工程/微生物

岗位职责：

1、负责制定物料、中间体和产品的质量标准；

2、负责质量管理体系文件的起草、修订、发放、回收工作；

3、负责批生产记录审核以及不合格产品的处理；

4、负责用户投诉处理及不良反映监测；

5、负责质量分析、统计与评价；

6、负责产品质量档案以及供应商管理；

7、负责企业自检及药品再注册工作；

岗位要求：

1、本科及以上学历，男女不限；

2​、有较强的沟通、判断能力和责任心；

3、要求英语四级（英语六级优先考虑）；有较强阅读和翻译能力；

4、有相关工作经验优先

十、质量检验（QC)

2.5K-3.5K/ 大专以上

需求专业：

药学/药物制剂/药物分析/生物工程

岗位职责：

1、负责各种操作规则起草；

2、负责原辅料、包装材料、中间体及产品的检验；

3、负责配制检验的各类试液；

岗位要求：

1、有较强的化验操作能力及沟通和判断能力；

2、有一定英语阅读和翻译能力；

3、愿意与公司一同发展；

4、有相关工作经验优先。

 

福利待遇：

 1、员工与公司签订劳动合同后，享受国家规定的“五险一金”；

2、双休制；

3、外地单身大学生员工享受住房补贴，工作期间提供餐补；

4、工作满一年后可享受工龄工资；

联系方式：

联系人：覃女士

联系电话：0717-6272033

联系邮箱：sanxzy@

联系地址：湖北省宜昌市高新区大连路35号