【岗位职责】

1、协助国内注册专员开展注册相关工作，包括组织公司注册、产品标准起草、产品送检、临床跟踪、准备注册资料、进行注册跟踪，直至取得医疗器械注册证；

2、负责与产品有关的相关法律法规及标准的收集，并根据体系要求进行控制；

3、根据人事部门的安排及各部门需要，协助国内注册专员对其他部门员工的相关法律法规及标准的培训；

4、协助与其他部门工作上的协调沟通。

【职位要求】

1、本科以上学历，化工、生物、药学、医药或临床医学等相关专业应届毕业生；
2、做事细心谨慎，思维灵敏全面；
3、较强的沟通能力和协调能力和较强的可塑性。

联系人：王丽娟

联系电话：15860135126