[河南]上海韧致医药科技有限公司2017招聘

上海韧致医药科技有限公司是专注于为人体健康产品的研发提供临床试验全过程专业服务与解决方案的合同研究组织(CRO)。一直致力于为客户提供高质量、高效率以及高性价比的研发服务，帮助客户降低研发风险、节约研发经费，推进产品市场化进程。

韧致医药总部位于上海，下设北京、广州、成都、郑州、沈阳等多个临床服务中心，并在长沙、武汉、重庆、南宁、南京、苏州、西安、乌鲁木齐、哈尔滨、长春等城市设有常驻监查员和服务网点，构筑了涵盖临床研究产业链各个环节的完整服务体系。

韧致医药现拥有经验丰富且稳定的专业团队，并建立了符合国际标准的操作规程(SOP)。除提供监查、稽查、数据管理、生物统计、市场调研与注册事务等服务外，上海韧致医药科技有限公司现已建立专业稳定的SMO现场服务团队，可同时向各药物临床试验机构及国内外各大药企、医疗器械公司提供专业的现场服务，并可提供药物临床试验机构资格认定及复核检查、机构运营与管理、伦理委员会的建设与维护、机构质量保证等全方位的技术支持与服务。

韧致医药在国内率先实现临床试验全流程一体化电子管理。通过全面严格的电子化管理，采用多种技术提升质量、降低风险和成本、提高效率和效益，用技术控制流程，全面提高临床试验研发过程的质量。

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公司福利：五险一金 交通补 餐补 年终奖 法定节假日 带薪年假

工作地点：郑州-郑东新区

有意者发送简历至：cissy.dong@

   联系电话：135 2432 2672

因公司发展需要，为扩大郑州团队，招聘以下岗位。针对应届生制定全套完善的培训计划，对临床试验行业感兴趣，用于追求梦想的优秀毕业生，期待你的到来！

（以下所有数据相关岗位，医药相关专业背景均可，并非数据统计岗位）

数据管理员  10名 郑州

职务描述：

  1、负责并参与完成临床试验的数据管理工作；

  2、参与项目启动工作，编写数据管理计划；

  3、编写数据核查计划及程序；

  4、撰写数据管理报告；

  5、负责项目的整体进度跟踪管理；

  6、解决数据管理过程中出现的问题。

职位要求：

  1．  医学，药学，医学信息管理，生物，公共卫生，自然科学，医学统计，或相关专业本科或以上学历

  2．  有较好的英语水平，英语四级或英语六级

  3．  工作认真细致有耐心，责任心强

  4．  良好地沟通和团队协作能力

  5．  良好地组织和计划能力，能够合理安排在多项目多重时限下的工作优先次序，以按要求期限完成工作  

  6．  具有较强的学习能力，乐于持续地学习，能尽快掌握具体工作中所需专业知识和技能，并主动提高自己的业务水平

数据库建库员 3名 郑州

职务描述：

1. 临床试验数据库建立和测试；

2. 临床数据库账户设置、维护；

3. 数据库备份和安全管理；

4. 严格遵循公司SOP和CFDA相关法规要求；

5. 与数据管理团队一起建立和保持良好的沟通和工作关系。

任职要求：

1. 本科以上学历；

2. 有临床数据库设计经验者优先；

3. 良好团队合作精神和沟通能力。

数据库编程员 6名 郑州

职务描述：

1. 临床试验数据库Edit Check编程和测试；

2. 按照CDISC标准，对数据进行标准化；

3. 根据DVP进行SAS编程，执行SAS核查；

4. 根据DVP，导出数据核查清单，为医学核查提供支持；

5. 严格遵循公司SOP和CFDA相关法规要求；

6. 与数据管理团队一起建立和保持良好的沟通和工作关系。

任职要求：

1. 计算机相关专业本科以上学历；

2. 有临床数据库设计经验者优先；

3. 良好团队合作精神和沟通能力。

医学编码员 3名 郑州

职务描述：

1. 建立临床试验编码系统，执行医学编码；

2. 对医学编码执行质量控制；

3. 确保遵循公司SOP，GCP及相关法规和标准操作规程要求。

任职要求：

1. 医学专业本科以上学历，医学英语专业优先；

2. 良好的医学英语写作及表达能力，有MedDRA、 WHO DD等通用字典编码经验者优先；

3. 有临床医学数据管理、临床项目研究及临床工作经验者优先；

4. 良好的团队合作精神和沟通能力。

SAS程序员 3名 郑州

职务描述：

1. 根据公司SOP对临床试验数据进行标准化；

2. 使用SAS软件进行数据处理，生成相应的统计表格和图表；

3. 协助统计师完成临床试验统计工作；

4. 负责SAS工具的开发，为相关部门提供技术支持。

任职资格：

1. 统计学、数学、计算机或相关专业大学本科以上学历；

2. 1年以上SAS编程经验，有CRO或药企工作经验者优先；

3. 熟悉SAS Bas、Macro、STAT、GRAPH、SQL、ODS等SAS模块；

4. 具有较好的逻辑推理能力，对数据结构有较深的理解。

临床试验医生 2名 上海/郑州

职务描述：

1. 为临床试验项目方案和CRF设计提供医学/科学建议；

2. 在试验过程中与研究中心、内部和外部团队沟通，为维护受试者安全和研究科学性提供医学支持；

3. 为临床试验项目提供医学培训；

4. 受试者安全性和实验室检查数据的医学核查；

5. 审核医学撰写人员撰写的方案、临床总结报告、SAE描述等；

6. 撰写医学监查计划；

7. 遵循公司SOP，行业规范、指导原则，临床试验相关法规。

任职资格：

1. 医学专业硕士以上学历；

2. 3年以上临床工作经验；

3. 流利的英语和中文写作和口语交流能力；

4. 良好的团队合作精神和沟通技能；

5. 处理多重任务的能力；

6. 有在CRO、药企或生物技术公司起草法规性文件，如方案或临床试验总结报告的经验者优先。

统计师 3名 上海/郑州

职务描述：

1. 参与临床试验设计、方案撰写和样本量计算等；

2. 负责统计分析计划，进行临床试验的统计分析 ；

3. 制定统计核查计划，执行统计核查；

4. 代表统计部门跟客户进行沟通。

任职要求：

1. 生物统计学或相关学科硕士学历或同等教育背景，1年以上生物统计师从业经验；

2. 熟悉生物统计相关的指南，熟悉临川试验常用的统计分析方法；

3. 有临床研究生物统计学分析计划编制、分析、报告经验；

4. 良好的口头和书面沟通能力（包括能熟练应用英语）。

临床监查员 3名 上海/郑州

职务描述：

1. 遵照研究方案、GCP及公司SOP要求，启动、监察和结束临床试验。

1. 协助项目经理解决研究基地发生的一切与研究有关的问题。

2. 监查临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调等；

3. 协助项目经理完成样品发放、合同付款、总结报告盖章等工作。

4. 保持与研究单位的合作关系，协调试验各方关系；

5. 发生严重不良事件，应及时、准确地向项目经理及医学经理报告。

任职要求：

1. 医学或药学专业

2. 具有2年以上临床工作或临床研究经验

3. 较强的组织协调能力

4. 能承受工作压力，可以接受出差

5. 较强的团队合作精神

6. 熟练使用计算机办公软件

文档管理员/行政助理 1名 郑州

职务描述：

1.负责公司项目文档的分类/整合/存档/复核等；

2.负责文档的安全管理；

3.协助完成公司日常行政事务管理。

任职要求：

1. 大专以上学历；

2. 熟练运用office等常用办公软件；

3. 良好团队合作精神和沟通能力。