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[杭州]浙江惠松制药有限公司

(全职,发布于2017-06-15) 相关搜索
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QA管理
浙江惠松制药有限公司
公司行业:农林牧渔业
公司性质:中外合营(合资/合作)
公司规模:150-500人
公司简介:
   浙江惠松制药有限公司系中日美合资企业,系惠远集团(杭州)核心企业,于1998年10月成立,注册地址:杭州经济技术开发区,注册资金1445万美元。主要经营范围:天然药用植物提取物、药品、食品的生产销售;天然植物和中药材的引种、栽培、加工、销售。产品以外销为主,畅销欧美、日本、澳洲等数十个国家和地区。公司系“全国中药材饮片、提取物出口十强企业”、“浙江省级高新技术企业”。 公司现具有通过GMP认证的中药提取物、片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、合剂、口服液等生产线,具有仪器设备一流的实验室和研发中心。公司各部门主要管理人员均为本科以上学历,大专以上学历员工占65%以上,员工队伍平均年龄为29岁,年轻而富有活力。生产工场位于杭州下沙经济技术开发区新药港和杭州江干区科技园区内,占地共200余亩,厂房面积近10万平方米。 “自然、科学、健康”是我们理念,“为人类生命健康事业服务”是我们的使命。“忠诚、敬业、服从、信用”是我们员工的基本准则,以优秀的人才生产优质的产品,是我们一直坚持的原则!我们始终相信,员工是企业最宝贵的财富,员工素质的提高是公司财富的增长,员工的福利待遇和生活水平的提高是公司业绩的具体体现! 欢迎有志于健康产品事业发展的您加入我们的队伍,愿惠松作为您事业新的起点!

职位信息

发布日期: 2017-06-14 工作地点: 浙江省杭州市江干区 招聘人数: 1-5 人
学历要求: 大专以上 薪资范围: 2000-3500 截止时间: 2017-06-30

  职位类别:研发类
  职位类型:全职
  接收邮件:hongfei.deng@  
  职位描述:
  

QA管理员岗位职责:

1.负责质量信息收集,不良反应检查报告检测和用户投诉工作;

2.定期回顾分析投诉记录,并采取相应措施;

3.负责监督生产现场(清洁区和一般生产区)的环境卫生、工艺卫生、人员卫生等;

4.对生产过程工艺规程和岗位操作规程的执行情况以及相关系统与设备的运行状况进行监控;

5.检查确认洁净区(室)的洁净度和条件符合生产所需的要求,并按规定对环境进行检测和判断;

4.负责参与各项验证过程中的检测与取样工作。

岗位要求:

1.大专以上学历,制药、药学、化学分析等专业,熟悉相应GMP政策法规。 

2.身体健康,了解GMP软件体系编制,有效参与验证。 

3.有相关工作经验1年以上或者GMP认证经历者优先。

4、优秀毕业生亦可