[长沙]补天药业

信息注册专员（待遇标准：4000-6000  工作地点：长沙）
岗位要求：
（1）药学、医学信息学、医药情报学、科技文献检索等医药相关专业毕业，本科及以上学历；
（2）熟悉药品注册相关的法律法规、指导原则；有在大型药企2年以上从事信息或注册工作经历，懂数据库技术优先；
（3）能灵活运用各种专业工具及时准确的查询到相关资料，具备较好英语阅读水平，能从文献中快速提取、总结、分析关键信息，并能进行书面翻译；
（4）已在长沙定居或有较强意愿来长沙工作及定居者优先聘用。

岗位职责：
（1）跟踪最新药物发展趋势，筛选立项信息，协助公司新项目的调研、评估论证；
（2）定期查询、收集和整理国内外医药数据、医药文献和相关信息，撰写立项评估报告；负责药政及技术信息等的收集、整理和传达；定期对公司在研品种及目标品种的专利及其他信息进行跟踪；

（3）根据公司未来发展要求，协助设计信息数据库；
（4）从注册角度参与产品研发，并对研发和生产中出现的药政法规、注册方面的问题提供技术支持；
（5）跟踪并促进所申报品种的审评及审批进程，和省FDA及CFDA药品注册部门保持互动，及时解决或反馈该过程中出现的问题。

中药研发专员（待遇标准：4000-6000 工作地点：长沙）

岗位要求：

1、中药学、中药制剂、制药工程等药学相关专业，本科及以上学历；

2、熟悉中药常规剂型（颗粒剂、胶囊剂、片剂、滴丸等）制剂工艺的操作，熟悉制剂相关仪器设备使用；

3、有2年以上制剂研究相关工作背景，有中药制剂研发经验者优先； 

4、了解制剂工艺的放大及不同工艺和工艺参数对制剂的影响；

5、乐于药品研发，忠于企业；吃苦耐劳，能承受工作压力，主动性强，具有良好的团队合作精神和职业道德。

岗位职责：

1、检索中、英文文献，跟踪国内外最新研究进展，协助进行方案设计； 

2、在主管指导下，进行提取工艺研究、制剂工艺研究以及工艺优化、工艺验证，生产工艺交接等工作； 

3、配合完成中试工艺放大，为质量研究、药理毒理研究提供合格样品；

4、按要求撰写原始记录，协助完成技术资料及相关申报资料；

5、熟练使用、维护、管理制剂相关仪器设备，完成领导安排的其他工作。

学术推广专员（待遇标准：4000-6000 工作地点：长沙）

职位描述
1、负责区域内学术推广活动的策划、执行与跟进；
2、协助招商大区经理开发医院；
3、标杆医院、标杆代表商打造；
4、突发事件协助处理.

职位要求：
1、本科学历，医学、药学等相关专业；
2、男女不限，形象好、气质佳，沟通与培训能力强；
3、2年以上医药企业市场学术经验，特别优秀的应届毕业生亦佳；
4、具有较强的分析问题及解决问题能力；
5、能独自出差。

有意者请将简历发送至邮箱123077749@（补天药业李女士），我们会在第一时间回复您。