招聘职位：                                            

生物统计程序员（SAS Programmer）

岗位职责：

1、根据公司SOP对临床试验数据进行标准化，编写SAS程序建立ADS；

2、使用SAS软件进行数据处理，建立统计数据清单、统计表格，生成统计报告；

3、与医学总监、临床监查员、数据管理员等相关项目责任人沟通，提供支持，完成临床试验工作；

4、为数据管理员提供编程支持，编程核查数据；

5、对项目进行编程QC；

6、理解方案、SAP，必要时给出恰当建议。

7、完成部门的其他相关工作。

任职要求：

1、流行病与卫生统计、公共卫生、数学、统计、计算机等相关专业本科以上学历，硕士优先录用；

2、工作认真细致有耐心，责任心强；热爱并看好本行业，有良好的职业道德和奉献精神；

3、掌握电脑的基础知识，能熟练操作中英文操作系统，熟练掌握办公自动化软件的应用；

4、英语读写熟练，有SAS 经验者优先考虑。

临床数据管理员

岗位职责：

1、负责并参与完成临床试验的数据管理工作；

2、参与项目启动工作，编写数据管理计划；

3、编写数据核查计划及程序；

4、撰写数据管理报告；

5、负责项目的整体进度跟踪管理；

6、解决数据管理过程中出现的问题。

任职资格：

1． 医药类专业或医药相关专业本科以上学历，硕士优先录用；

2． 有较好的英语水平，英语六级以上，读写熟练；

3． 工作认真细致有耐心，责任心强。

CRA临床监查员

岗位职责：

1、临床试验开展前进行中心筛选，中心资质评估；

2、负责I期至IV期临床试验的监查工作按要求制作试验相关文件； 

3、按照方案，SOP及GCP对所负责的研究中心进行全面的监查管理；

4、按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作；

5、按月或项目要求报告试验进度，同PM沟通汇报所遇到的问题。

任职要求：

1、临床药学、医学、护理学相关专业；

2、具有制药外企或者CRO实习经历优先考虑、英语能力突出者优先考虑；

3、了解临床试验管理规范知识及药物研发的全过程；

4、清晰的书面和口头表达能力，善于沟通；

5、具备优秀的团队合作能力；

6、能够适应经常性出差，能承受较高的工作压力。

生物分析技术员

岗位职责：

1、掌握生物样品分析基本技能， 应用灵敏、可靠和高效的LC-MS/MS分析检测方法进行临床生物样品的分析和TK / PK评估。2、进行大批量样品分析和/或数据分析，数据质量控制和数据解释。

3、确保研究项目的进度与时间表的一致性及准时性

4、与项目负责人（PI）以及调查人员协调各项研究活动，确保工作效率和质量。

5、协助PI编写实验项目总结和/或报告

6、严格遵循法规从事每项研究项目的进行，积极协助解答QA审查结果及问题解答。

7、确保GLP法规和SOP的施行，严格遵循临床生物分析实验室所要求的数据及信息安全保护措施， 妥善维护、管理工具、计算机程序和研究项目需要的SOP

任职要求：

1、优秀的口头和书面沟通能力，有较好的英语水平为更佳

2、工作认真细致有耐心，责任心强。

3、能够在团队环境下工作。

4、熟悉和使用过SCIEX-Analyst软件及具有实验室信息管理系统的基础或经验为更佳。

5、分析化学、生物化学、药学、临床药学或相关科学专业本科以上学历。硕士以上学历或有相关直接工作经验者优先录用。